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Polen - Verschiedene Arzneimittel - Lieferung von Arzneimitteln im Rahmen des RDTL

Original Polska - Różne produkty lecznicze - Dostawa leków w ramach RDTL

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Zusammenfassung

Maschinell erstellte Zusammenfassung

Der Auftraggeber beschafft die sukzessive Lieferung von Arzneimitteln im Rahmen des RDTL über einen Zeitraum von 12 Monaten. Das Verfahren ist in 3 Teile gegliedert. Details zu Sortiment, Darreichungsform, Dosierung, Verpackung und Mengen sind im Sortiments- und Preisformular (Anlage 1 zur SWZ) geregelt, die Lieferbedingungen in den Vertragsbedingungen (Anlage 5). Lieferungen erfolgen nach Bedarf, spätestens 2 Werktage nach jeder Bestellung, an das Apothekenlager des Krankenhauses. Die Produkte müssen bei Lieferung mindestens 12 Monate haltbar sein; Charge und Verfallsdatum müssen auf Verpackung und Rechnung angegeben sein. Bieter müssen Zulassungsdokumente nach dem polnischen Arzneimittelgesetz nachweisen und bekannte Subunternehmer angeben.

Beschreibung

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków w ramach RDTL w ciągu 12 miesięcy Postępowanie składa się z 3 części 3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagana postać, pojemność/objętość, dawka, jednostka miary, ilość w opakowaniu, ilość opakowań określa FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY, stanowiący załącznik nr 1 do SWZ. 3.3 Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określają dodatkowo warunki umowne będące załącznikiem nr 5 do SWZ „Warunki umowne”. 3.4. Termin dostawy - wg bieżących potrzeb, każdorazowo w terminie maksymalnie 2 dni roboczych od daty złożenia zamówienia. 3.5. Seria i data ważności na opakowaniu jednostkowym oraz na fakturze. 3.6. Termin ważności oferowanych produktów nie krótszy niż 12 miesięcy liczony od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. 3.7. Wykonawca dostarczy przedmioty zamówienia do Magazynu APTEKI SZPITALA. 3.8. Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania przez Wykonawcę firm podwykonawców - zgodnie z art. 462 ust. 2 ustawy PZP, jeżeli są już znani. Przedmiotowe środki dowodowe Kserokopie dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne - jeżeli dotyczy; „OŚWIADCZENIE, że Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczające do obrotu na wymaganą postać i dawkę leku, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystykę Produktu Leczniczego (CHPL) oferowanego leku wraz z oświadczeniem, że w/w dokumenty zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego”.

Amtliche Quelle

Quelle: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Prüfen Sie alle Angaben stets in der amtlichen Bekanntmachung.

Zuletzt mit TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) abgeglichen vor 1 Monat

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