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Polonia - Varios productos farmacéuticos - Suministro de medicamentos en el marco del RDTL

Original Polska - Różne produkty lecznicze - Dostawa leków w ramach RDTL

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El órgano de contratación solicita el suministro sucesivo de medicamentos en el marco del RDTL durante un periodo de 12 meses. El procedimiento se divide en 3 partes. El detalle del surtido, la forma, la dosis, el envase y las cantidades se especifica en el formulario de surtido y precios (anexo 1 del SWZ), y las condiciones de entrega en las condiciones contractuales (anexo 5). Las entregas se realizan según las necesidades, en un plazo máximo de 2 días hábiles desde cada pedido, en el almacén de la farmacia del hospital. Los productos deben tener al menos 12 meses de caducidad en la entrega, con número de lote y fecha de caducidad en el envase y la factura. Los licitadores deben acreditar documentos de autorización de comercialización conforme a la ley farmacéutica polaca y declarar los subcontratistas conocidos.

Descripción

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków w ramach RDTL w ciągu 12 miesięcy Postępowanie składa się z 3 części 3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagana postać, pojemność/objętość, dawka, jednostka miary, ilość w opakowaniu, ilość opakowań określa FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY, stanowiący załącznik nr 1 do SWZ. 3.3 Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określają dodatkowo warunki umowne będące załącznikiem nr 5 do SWZ „Warunki umowne”. 3.4. Termin dostawy - wg bieżących potrzeb, każdorazowo w terminie maksymalnie 2 dni roboczych od daty złożenia zamówienia. 3.5. Seria i data ważności na opakowaniu jednostkowym oraz na fakturze. 3.6. Termin ważności oferowanych produktów nie krótszy niż 12 miesięcy liczony od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. 3.7. Wykonawca dostarczy przedmioty zamówienia do Magazynu APTEKI SZPITALA. 3.8. Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania przez Wykonawcę firm podwykonawców - zgodnie z art. 462 ust. 2 ustawy PZP, jeżeli są już znani. Przedmiotowe środki dowodowe Kserokopie dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne - jeżeli dotyczy; „OŚWIADCZENIE, że Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczające do obrotu na wymaganą postać i dawkę leku, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystykę Produktu Leczniczego (CHPL) oferowanego leku wraz z oświadczeniem, że w/w dokumenty zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego”.

Fuente oficial

Fuente: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Verifica siempre los detalles en el anuncio oficial.

Última verificación con TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) hace 1 mes

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