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Pologne - Divers produits pharmaceutiques - Fourniture de médicaments dans le cadre du RDTL

Original Polska - Różne produkty lecznicze - Dostawa leków w ramach RDTL

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Résumé

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L'acheteur public demande la livraison successive de médicaments dans le cadre du RDTL sur une période de 12 mois. La procédure est divisée en 3 parties. Le détail de l'assortiment, de la forme, des doses, des conditionnements et des quantités figure dans le formulaire assortiment-prix (annexe 1 de la SWZ), et les conditions de livraison dans les conditions contractuelles (annexe 5). Les livraisons sont effectuées selon les besoins, dans un délai maximal de 2 jours ouvrables après chaque commande, au magasin de la pharmacie de l'hôpital. Les produits doivent avoir une durée de validité d'au moins 12 mois à la livraison, avec numéro de lot et date de péremption sur l'emballage et la facture. Les soumissionnaires doivent justifier des autorisations de mise sur le marché selon la loi pharmaceutique polonaise et déclarer les sous-traitants connus.

Description

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków w ramach RDTL w ciągu 12 miesięcy Postępowanie składa się z 3 części 3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagana postać, pojemność/objętość, dawka, jednostka miary, ilość w opakowaniu, ilość opakowań określa FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY, stanowiący załącznik nr 1 do SWZ. 3.3 Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określają dodatkowo warunki umowne będące załącznikiem nr 5 do SWZ „Warunki umowne”. 3.4. Termin dostawy - wg bieżących potrzeb, każdorazowo w terminie maksymalnie 2 dni roboczych od daty złożenia zamówienia. 3.5. Seria i data ważności na opakowaniu jednostkowym oraz na fakturze. 3.6. Termin ważności oferowanych produktów nie krótszy niż 12 miesięcy liczony od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. 3.7. Wykonawca dostarczy przedmioty zamówienia do Magazynu APTEKI SZPITALA. 3.8. Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania przez Wykonawcę firm podwykonawców - zgodnie z art. 462 ust. 2 ustawy PZP, jeżeli są już znani. Przedmiotowe środki dowodowe Kserokopie dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne - jeżeli dotyczy; „OŚWIADCZENIE, że Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczające do obrotu na wymaganą postać i dawkę leku, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystykę Produktu Leczniczego (CHPL) oferowanego leku wraz z oświadczeniem, że w/w dokumenty zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego”.

Source officielle

Source : TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Vérifiez toujours les détails dans l'avis officiel.

Dernière vérification auprès de TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) il y a 1 mois

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