Skip to content
Aperlena

Suomi - Lääketieteelliset analyysipalvelut - Oncotype DX-geenitestipalvelu

Awarded Contract award No deadline published
Watch this tender

Bidding is closed. An award or a correction on this notice: an email when the register sees it. Log in

  1. Published
  2. Awarded pending

Description

Varsinais-Suomen hyvinvointialueen TYKS genomiikan tarpeeseen hankitaan julkisista hankinnoista ja käyttöoikeussopimuksista annetun lain (1397/2016, ”hankintalaki”) 25 §:n kansallisen kynnysarvon ylittävänä suorahankintana Oncotype DX -geenitestipalvelua Genomic Health Inc. / Exact Sciences -yritykseltä (California Corporate Number C2263425) vuoden 2026 maaliskuusta alkaen toistaiseksi voimassa olevalle sopimuskaudelle. Oncotype DX -geenitestipalvelut kuuluvat hankintalain mukaisiin sote-palveluhankintoihin (Liite E kohta 1). Oncotype DX -geenitesti on kudosleikkeestä tehtävä 21 geenin testi, jolla määritetään, kannattaako yksittäiselle rintasyöpäpotilaalle antaa sytostaattihoitoa. Näytteet lähetetään analysoitavaksi Genomic Health Inc. / Exact Sciences -yrityksen laboratorioon (Yhdysvallat). Valmis raportti ladataan portaalista. Kansainvälisiin hoitosuosituksiin (mm. NCCN, ASCO, ESMO, StGallen, NICE) sisältyy estrogeenireseptoripositiivisille varhaisvaiheen rintasyöville geenitesti, jolla määritetään potilaan todennäköisyys hyötyä sytostaattihoidosta. Testin perusteella joiltakin potilailta on mahdollista jättää pois sytostaattihoito ja hoitaa heitä vain hormonihoidolla. Oncotype DX -geenitestillä on mahdollista selvittää yksittäisen potilaan todennäköisyys hyötyä sytostaattihoidosta sekä harkita sytostaattihoidon pois jättämistä matalamman uusiutumisriskin potilailla. Testi on käytössä useissa suomalaisissa yliopistollisissa keskussairaaloissa. Oncotype DX -testi täyttää testille asetetut kriteerit. Tiedossa ei ole muita potentiaalisia palveluntuottajia. Tämän vuoksi palvelu hankitaan Genomic Health Inc. / Exact Sciences -yritykseltä. Kriteerit: - Kansainvälisissä hoitosuosituksissa on suositeltu testin käyttöä - Tieteellisessä, vertaisarvioidussa tutkimuksessa on oltava osoitettu, että geenitestin raportin avulla on mahdollista identifioida hormonireseptoripositiivista, HER2-negatiivista ja kainaloimusolmukkeisiin leviämätöntä (N0) rintasyöpää sairastavien potilaiden joukosta potilasryhmä, jolla on pelkällä hormonihoidolla korkeintaan 6 %:n riski taudin kaukometastaaseille yhdeksän vuoden seuranta-aikana. - Tutkimus tehdään parafiinileikkeistä. Suorahankinnan perusteena on hankintalain 40 §:n 2 momentin 2 kohta: teknisestä tai yksinoikeuden suojaamiseen liittyvästä syystä vain tietty toimittaja voi toteuttaa hankinnan; lisäedellytyksenä on, että järkeviä vaihtoehtoisia tai korvaavia ratkaisuja ei ole eikä kilpailun puuttuminen johdu hankinnan ehtojen keinotekoisesta kaventamisesta.

Official source

Source: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Always verify details on the official notice.

Last verified against TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) 1 month ago

More from this buyer

Full buyer profile

26 open tenders right now

Recent awards

Similar tenders

Market context

Avg. open tender · Health & social work
€39,965,913
2,039 open across Europe right now
Buyer track record on Aperlena
206 notices tracked · 125 awarded
€200,915,731 in awarded contracts

Never miss a tender like this

24 new notices in Health & social work in Finland in the last 7 days. Get an email when new ones appear. Free.

Set up my alert

Keyboard shortcuts

Read a list without reaching for the mouse. The shortcuts stay quiet while you type in a field.

j
Next result
k
Previous result
Enter
Open the result
n
Next page
p
Previous page
c
Compare this result
s
Shortlist this result
/
Jump to the search box
?
Show these shortcuts
Esc
Close