Aller au contenu
Aperlena

Suomi - Lääketieteelliset analyysipalvelut - Oncotype DX-geenitestipalvelu

Attribué Avis d'attribution Aucune date limite publiée
Suivre ce marché

Les offres sont closes. Une attribution ou un rectificatif sur cet avis : un e-mail quand le registre le voit. Se connecter

  1. Publié
  2. Attribué en attente

Description

Varsinais-Suomen hyvinvointialueen TYKS genomiikan tarpeeseen hankitaan julkisista hankinnoista ja käyttöoikeussopimuksista annetun lain (1397/2016, ”hankintalaki”) 25 §:n kansallisen kynnysarvon ylittävänä suorahankintana Oncotype DX -geenitestipalvelua Genomic Health Inc. / Exact Sciences -yritykseltä (California Corporate Number C2263425) vuoden 2026 maaliskuusta alkaen toistaiseksi voimassa olevalle sopimuskaudelle. Oncotype DX -geenitestipalvelut kuuluvat hankintalain mukaisiin sote-palveluhankintoihin (Liite E kohta 1). Oncotype DX -geenitesti on kudosleikkeestä tehtävä 21 geenin testi, jolla määritetään, kannattaako yksittäiselle rintasyöpäpotilaalle antaa sytostaattihoitoa. Näytteet lähetetään analysoitavaksi Genomic Health Inc. / Exact Sciences -yrityksen laboratorioon (Yhdysvallat). Valmis raportti ladataan portaalista. Kansainvälisiin hoitosuosituksiin (mm. NCCN, ASCO, ESMO, StGallen, NICE) sisältyy estrogeenireseptoripositiivisille varhaisvaiheen rintasyöville geenitesti, jolla määritetään potilaan todennäköisyys hyötyä sytostaattihoidosta. Testin perusteella joiltakin potilailta on mahdollista jättää pois sytostaattihoito ja hoitaa heitä vain hormonihoidolla. Oncotype DX -geenitestillä on mahdollista selvittää yksittäisen potilaan todennäköisyys hyötyä sytostaattihoidosta sekä harkita sytostaattihoidon pois jättämistä matalamman uusiutumisriskin potilailla. Testi on käytössä useissa suomalaisissa yliopistollisissa keskussairaaloissa. Oncotype DX -testi täyttää testille asetetut kriteerit. Tiedossa ei ole muita potentiaalisia palveluntuottajia. Tämän vuoksi palvelu hankitaan Genomic Health Inc. / Exact Sciences -yritykseltä. Kriteerit: - Kansainvälisissä hoitosuosituksissa on suositeltu testin käyttöä - Tieteellisessä, vertaisarvioidussa tutkimuksessa on oltava osoitettu, että geenitestin raportin avulla on mahdollista identifioida hormonireseptoripositiivista, HER2-negatiivista ja kainaloimusolmukkeisiin leviämätöntä (N0) rintasyöpää sairastavien potilaiden joukosta potilasryhmä, jolla on pelkällä hormonihoidolla korkeintaan 6 %:n riski taudin kaukometastaaseille yhdeksän vuoden seuranta-aikana. - Tutkimus tehdään parafiinileikkeistä. Suorahankinnan perusteena on hankintalain 40 §:n 2 momentin 2 kohta: teknisestä tai yksinoikeuden suojaamiseen liittyvästä syystä vain tietty toimittaja voi toteuttaa hankinnan; lisäedellytyksenä on, että järkeviä vaihtoehtoisia tai korvaavia ratkaisuja ei ole eikä kilpailun puuttuminen johdu hankinnan ehtojen keinotekoisesta kaventamisesta.

Source officielle

Source : TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Vérifiez toujours les détails dans l'avis officiel.

Dernière vérification auprès de TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) il y a 1 mois

Plus de cet acheteur

Profil complet de l'acheteur

26 marchés ouverts actuellement

Attributions récentes

Marchés similaires

Contexte de marché

Appel ouvert moyen · Santé & action sociale
39 965 913 €
2 039 ouverts en Europe actuellement
Historique de l'acheteur sur Aperlena
206 avis suivis · 125 attribués
200 915 731 € de contrats attribués

Ne manquez plus aucun marché comme celui-ci

24 nouveaux avis pour Santé & action sociale en Finlande au cours des 7 derniers jours. Recevez un e-mail quand de nouveaux avis paraissent. Gratuit.

Créer mon alerte

Raccourcis clavier

Parcourir une liste sans toucher la souris. Les raccourcis restent inactifs pendant la saisie dans un champ.

j
Résultat suivant
k
Résultat précédent
Entrée
Ouvrir le résultat
n
Page suivante
p
Page précédente
c
Comparer ce résultat
s
Ajouter ce résultat à la présélection
/
Aller au champ de recherche
?
Afficher ces raccourcis
Échap
Fermer