Калоприймач; Калоприймач; Калоприймач; Калоприймач; Калоприймач; Калоприймач; Калоприймач; Калоприймач; Калоприймач; Калоприймач; Засоби догляду за стомою; Засоби догляду за стомою; Сечоприймачі; Сечоприймачі; Калоприймач; Катетер Фолея: урологічний, двоканальний (2-ходовий), розмір 22 Fr, об’єм балона 30 мл, довжина 400 мм, матеріал латекс, одноразовий, стерильний; Катетери аспіраційні

Країною-походження Товару не може бути Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран. У зв’язку з тим, що профіль не містить певних технічних характеристик, що є важливими для закупівлі товару, вказуємо уточнення: 1692 Калоприймач. 125903 Пластина.46759 Калоприймач. 13181 Калоприймач. 13191 Калоприймач. 2650 Паста герметизуюча. 1907 Абсорбуючий порошок. Калоприймач 4005С Cofoe Обґрунтування необхідності посилання на конкретну торгову марку (виробника, тощо) - згідно зі ст.23 Закону України «Про реабілітацію осіб з інвалідністю в Україні» від 06.10.2005 р. № 2961-IV та Положенням про індивідуальну програму реабілітації особи з інвалідністю», затвердженого Постановою КМУ від 23.05.2007 р. № 757, особа з інвалідністю бере участь у виборі конкретних технічних та інших засобів реабілітації, виробів медичного призначення в межах ІПР; технічна специфікація формувалася з урахуванням потреб заявника При узгодженні проєкту договору та разом з договором Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - оригінал довідки про походження товару, яким виробник або представник, або дилер, або дистриб'ютор, уповноважений виробником, з наданням підтверджуючого документу повноважень (якщо їх відповідні повноваження щодо вчинення правочинів на розповсюдження його продукції поширюються на територію України) гарантує, що товар, який постачається, не перебуває в незаконному обігу. Вищевказана довідка про походження має бути адресована замовнику та містити наступну інформацію: реквізити особи, яка видала довідку, найменування та ідентифікаційний код Постачальника; назву предмета закупівлі; ідентифікатор закупівлі; найменування та кількість одиниць товару, що постачається; назва виробника; країна походження товару. Вищевказана довідка вимагається Замовником з метою підтвердження гарантії поставки товару та коректного відображення виробника, країни походження товару у специфікації згідно вимог чинного законодавства. Умови постачання: згідно заявки замовника. Розвантаження, занос в приміщення за рахунок постачальника. Товар повинен супроводжуватися документами (копіями декларації, яка підтверджує можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, сертифікатами якості виробника (паспорт) на партію де вказується дата виготовлення, умови та термін зберігання) завіреними Постачальником належним чином. Термін придатності товару на момент поставки буде не менше ніж 80% від загального терміну придатності