Zapytanie ofertowe na usługę przeprowadzenia badań naukowych na potrzeby firmy BioScientia sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu, w ramach projektu pt. „Innowacyjny test diagnostyczny do terenowej diagnostyki tasiemczycy u koni” realizowanego w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki Działanie FENG.01.01 Ścieżka SMART

Numer ogłoszenia: 2026-3283-288678 Projekt: FENG.01.01-IP.01-A0GS/24 - Innowacyjny test diagnostyczny do terenowej diagnostyki tasiemczycy u koni Część 1: Usługa przeprowadzenia badań naukowych Przedmiotem zamówienia jest usługa przeprowadzenia badań naukowych na potrzeby firmy BioScientia sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu, w ramach projektu pt. „Innowacyjny test diagnostyczny do terenowej diagnostyki tasiemczycy u koni” realizowanego w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki Działanie FENG.01.01 Ścieżka SMART. Usługa obejmować będzie otrzymanie stabilnych hybrydom produkujących przeciwciała monoklonalne oraz małoskalową produkcję tych przeciwciał (łącznie 30 przeciwciał: po 10 na wytypowany antygen A. perfoliata, w ilości min. 2mg każdy, wraz z certyfikatem analizy: nr partii, izotypem, datą otrzymania, stężeniem, czystością, ilością, objętością oraz warunkami przechowywania). Zakres prac: otrzymanie stabilnych hybrydom produkujących specyficzne przeciwciała; efekt: przeciwciała monoklonalne w technologii hybrydoma na małą skalę, co najmniej 10 mAb na 1 antygen A.perfoliata, łącznie 30 przeciwciał, min. 2 mg każde, wraz z certyfikatem analizy i hybrydomami produkującymi te przeciwciała. Prace obejmują immunizację myszy, fuzję komórek splenocytarnych z komórkami szpiczaka, testy ELISA, klonowanie, propagację klonu, oczyszczenie przeciwciał oraz produkcję przeciwciał na potrzeby przygotowania testów. Przedmiot zamówienia został podzielony na następujące etapy: Przedmiot zamówienia obejmuje realizację badań w zakresie 3 immunizacji, w tym: - 2 pełnych immunizacji (Etap 1 - Etap 5) oraz - 1 niepełnej immunizacji (Etap 2 - Etap 5). Zamawiający jest w posiadaniu wyników i rezultatu, które będą stanowiły punkt wyjścia do dalszej realizacji usługi. Wyniki te zostaną przekazane Wykonawcy wyłonionemu w postępowaniu na etapie zawarcia umowy. ETAP 1: Przygotowanie materiału 1. Weryfikacja antygenu obejmuje potwierdzenie jego tożsamości, czystości i stężenia oraz ocenę rozpuszczalności. Planowany okres realizacji 2 tygodnie. Planowany termin rozpoczęcia: sierpień 2026r. ETAP 2: Immunizacja zwierząt 1. Standardowy protokół: 5 myszy BALB/c, 3 iniekcje (SC2033-PF) Planowany okres realizacji 8 tygodni. Planowany termin rozpoczęcia: wrzesień 2026 ETAP 3: Fuzja komórek, screening (1 runda) oraz 1 runda subklonowania 1. Jedna runda fuzji komórek z wykorzystaniem do 15 płytek. 2. Jedna runda subklonowania obejmująca do 10 klonów macierzystych. 3. Produkcja 0,5-1 mg przeciwciała na klon w pożywce o niskiej zawartości IgG oraz oczyszczanie metodą białka A/G dla maksymalnie 10 subklonów. 4. Sprzęganie przeciwciał ze znacznikiem oraz analiza par przeciwciał (10 × 10). Planowany okres realizacji 6 tygodni. Planowany termin rozpoczęcia: listopad 2026r. Etap 4: Subklonowanie, namnażanie i kriokonserwacja 1. Subklonowanie do 10 klonów. Planowany okres realizacji 6 tygodni. Planowany termin rozpoczęcia: grudzień 2026 r. Etap 5: Produkcja przeciwciał i sekwencjonowanie przeciwciał 1. Produkcja przeciwciał w pożywce o niskiej zawartości IgG (2-5 mg/klon) Planowany okres realizacji 2 tygodnie. Planowany termin rozpoczęcia: styczeń 2027r. Wskazane terminy realizacji etapów mają charakter planowany. Mogą one ulec skróceniu lub wydłużeniu w zależności od przebiegu oraz wyników badań naukowych, w szczególności w przypadku konieczności wykonania dodatkowych czynności badawczych albo ograniczenia zakresu dalszych prac. Zadaniem Wykonawcy jest: Wykonawca będzie na bieżąco przekazywał wyniki z realizacji prac badawczych Zamawiającemu w formie Sprawozdań z badań, jednakże nie rzadziej niż po każdym ukończonym etapie. Efektem prac będzie sporządzenie przez Wykonawcę Raportu z przeprowadzonych prac badawczych osobno dla każdego etapu. Przekazanie informacji końcowej do Zamawiającego z wyników badań powinno nastąpić w postaci: Raportów końcowych z przeprowadzonych prac badawczych osobno dla każdego etapu. 2. Klauzula etapowej realizacji usługi badawczej oraz zmiany zakresu badań 1. Przedmiot zamówienia obejmuje wykonanie usługi badawczej realizowanej etapowo. Badania zostały podzielone na etapy, chyba że wyniki uzyskane w toku realizacji uzasadnią zmianę zakresu. 2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zakresu rzeczowego poszczególnych etapów, w szczególności poprzez zmniejszenie albo zwiększenie liczby badań, prób, pomiarów, analiz lub powtórzeń, jeżeli będzie to uzasadnione wynikami uzyskanymi w toku realizacji usługi, charakterem badań, osiągnięciem lub brakiem osiągnięcia zakładanych parametrów, wskaźników skuteczności lub kluczowych wskaźników efektywności / realizacji projektu (KPI). 3. Po zakończeniu każdego etapu, a także w trakcie realizacji etapu, jeżeli wyniki cząstkowe będą to uzasadniały, Zamawiający może podjąć decyzję o kontynuacji, ograniczeniu, zwiększeniu, modyfikacji, za Źródło: Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej, Baza Konkurencyjności Funduszy Europejskich; pobrano 2026-09-17; dane przetworzone.