Polska - Zestawy diagnostyczne - Dostawa narkotestów i produktów farmaceutycznych 16/PN/2026

Przedmiotem zamówienia jest dostawa narkotestów i produktów farmaceutycznych do 32 Bazy Lotnictwa Taktycznego w Łasku . Zamówienie zostało podzielone na 2 części: Część 1 - dostawa testów diagnostycznych (narkotestów); Część 2 - dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (tj. parametry jakościowe, cechy funkcjonalne oraz inne wymagania) zawiera załącznik nr 5 do SWZ - opis przedmiotu zamówienia. Dostarczony towar musi spełniać minimalne wymagania jakościowe zawarte w tym dokumencie. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu produkty fabrycznie nowe, wcześniej nieużywane pochodzące z bieżącej produkcji, posiadające nienaruszone cechy pierwotnego opakowania, zabezpieczone przed mechanicznymi uszkodzeniami, posiadające wymagane prawem dopuszczenia, atesty i certyfikaty. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć towar pełnowartościowy, magazynowany w odpowiednich warunkach. Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar był oznaczony w sposób umożliwiający identyfikację oznaczeń producenta. Opakowania jednostkowe powinny zawierać nazwę i/lub logo producenta, opis zawartości, numer katalogowy, typ/symbol, termin przydatności do użycia, zabezpieczenia stosowane przez producentów, ( jeśli taki posiadają) itp. Towar, którego identyfikacja nie będzie możliwa nie zostanie przyjęty. Jeżeli na opakowaniu jednostkowym lub zbiorczym nie będzie podanej daty przydatności do użycia, Wykonawca zobligowany jest do przedstawienia dokumentu zawierającego taką informację podczas odbioru przedmiotu zamówienia. Powyższe dotyczy produktów, których przydatność do użycia jest ograniczona czasowo. Wykonawca dostarczy towar do magazynu Zamawiającego, zlokalizowanego pod adresem: 32. Baza Lotnictwa Taktycznego, ul. 9 Maja 95, 98-100 Łask. Koszt transportu towaru do siedziby Zamawiającego zostanie wkalkulowany w cenę oferty. Zamawiający nie ponosi z tego tytułu żadnych dodatkowych opłat. Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów panelowych do wykrywania obecności narkotyków i substancji psychoaktywnych w organizmie człowieka na podstawie próbki śliny.. Produkt musi być wyrobem medycznym, dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej, spełniającym wymagania Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (tzw. IVDR - In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation). Wykonawca zobowiązany jest do uzupełnienia kolumny nr 3 formularza cenowego pn. Nazwa handlowa oferowanego produktu (wraz z producentem), podając nazwę oferowanego produktu i producenta wyrobu. Oferta niezawierająca nazwy i producenta oferowanego produktu będzie podlegała odrzuceniu.; Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych na potrzeby Zamawiającego, dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w asortymencie, parametrach i ilościach określonych w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 5 do SWZ). Produkty lecznicze muszą posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych lub być dopuszczone do obrotu zgodnie z przepisami Unii Europejskiej. Wykonawca zapewni dostawę przedmiotu umowy z terminem ważności minimum 18 miesięcy. W przypadku towaru, który posiada termin ważności 18 miesięcy albo krótszy od momentu wyprodukowania, dopuszcza się, aby okres ważności przedmiotu dostawy wynosił co najmniej 6 miesięcy. Dostawa asortymentu z krótszym terminem ważności może być dopuszczona warunkowo, zgodnie z zapisami umowy. Termin ważności liczony jest od dnia dostawy do Zamawiającego.Jeżeli w dokumentach dotyczących zamówienia wskazana jest marka, producent lub nazwa własna, należy je traktować wyłącznie jako przykład określający minimalne wymagania jakościowe i funkcjonalne przedmiotu zamówienia. Zamawiający dopuszcza oferowanie produktów równoważnych. Produkty równoważne muszą posiadać tę samą substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną oraz wskazania terapeutyczne, a w przypadku wyrobów medycznych - porównywalne parametry techniczne, użytkowe i jakościowe, określone w OPZ. Ciężar wykazania równoważności oferowanego produktu spoczywa na Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest wskazać w formularzu cenowym, w kolumnie nr 4 pn. „Nazwa handlowa oferowanego produktu”, nazwę handlową oferowanego produktu - niezależnie od tego, czy jest to produkt wskazany przez Zamawiającego, czy produkt równoważny. Oferta niezawierająca nazwy i producenta oferowanego produktu będzie podlegała odrzuceniu. Wykonawca składając ofertę potwierdza, że według jego najlepszej wiedzy na dzień składania ofert oferowane produkty są dostępne na rynku lub możliwe do pozyskania w terminie realizacji zamówienia. W przypadku zaoferowania produktu równoważnego Wykonawca zobowiązany jest wykazać równoważność w zakresie składu, dawki, postaci, przeznaczenia oraz parametrów jakościowych, na etapie składania ofert lub na wezwanie Zamawiającego.