ДК 021:2015 - 33170000-2 - Обладнання для анестезії та реанімації (Набір з двопросвітною бронхіальною трубкою Rusch Bronchopart (лівостороння), розмір Ch. 35; Набір з двопросвітною бронхіальною трубкою Rusch Bronchopart (лівостороння), розмір Ch. 37)

При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості/декларацію відповідності медичним виробам на товар, що постачається; - видаткову накладну-рахунок; оригінал довідки про походження товару, яким виробник або представник, або дилер, або дистриб'ютор, уповноважений виробником (якщо їх відповідні повноваження щодо вчинення правочинів на розповсюдження його продукції поширюються на територію України) гарантує, що товар, який постачається не перебуває в незаконному обігу. Вищевказана довідка про походження має бути адресована замовнику та містити наступну інформацію: реквізити особи, яка видала довідку, найменування та ідентифікаційний код Постачальника; назву предмета закупівлі; найменування та кількість одиниць товару, що постачається; номер партії та дата виготовлення товару; ПІБ особи, яка видала довідку, та її підпис скріплений печаткою (у разі використання печатки), в т.ч. контактний номер телефону. (Вищевказана довідка вимагається Замовником з метою запобігання поставки фальсифікованих медичних виробів чи медичних виробів, які перебувають в незаконному обігу).