Demande d'offres n° 3/2026 concernant une ligne de production dans le cadre du projet d'automatisation et de numérisation de la fabrication de vaccins (STEP, indépendance stratégique de l'UE)
OriginalZapytanie ofertowe nr 3/2026 dotyczące linii produkcyjnej w ramach projektu pt. „Automatyzacja i cyfryzacja procesu wytwarzania szczepionek krytycznych DTP, Clodivac, Tetana, DT, D, d i TyT, w celu wzmocnienia odporności łańcucha dostaw UE”, w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027, Priorytet FENG.05 Wsparcie projektów realizujących cele inicjatywy STEP, Działanie: Fundusz Wsparcia Technologii Krytycznych - Biotechnologie - Strategiczna niezależność UE
Demande d'offres n° 3/2026 concernant une ligne de production dans le cadre du projet d'automatisation et de numérisation de la fabrication de vaccins (STEP, indépendance stratégique de l'UE)
Acheteur: INSTYTUT BIOTECHNOLOGII SUROWIC I SZCZEPIONEK BIOMED SPÓŁKA AKCYJNA
Pays: Pologne
Date limite: 7 oct. 2026, 23:59 (UTC+2)
Procédure: Autre procédure
Secteur (CPV): Machines industrielles (42417000)
Aperlena: https://aperlena.com/fr/t/zapytanie-ofertowe-nr-32026-dotyczace-linii-produkcyjnej-w-ramach-projektu-pt-automatyzacja-i-cyfryzacja-procesu-wytw-bdf1e3974d
Avis officiel: https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/ogloszenia/282743
Si la date limite change ou si l'avis est corrigé, nous vous écrivons.
Se connecter
Publié
Aujourd'hui
Date limiteouvert 106 jours
Attribuéen attente
01
Résumé
Résumé généré automatiquement
L'objet du marché est la conception, la fabrication, la vente, la livraison, le montage, l'installation et la mise en service d'une ligne de production de qualité pharmaceutique, y compris les logiciels nécessaires et la documentation technique, dans le cadre d'un contrat forfaitaire. La ligne comprend une étiqueteuse automatique, une machine de conditionnement en blister pour flacons, une encartonneuse et un convoyeur inter-étages de blisters d'environ 0,5 m maximum reliant la machine de blister à l'encartonneuse. Le contractant doit préparer et réaliser la qualification de conception (DQ), des essais de réception en usine (FAT) dans ses locaux avec la participation de l'acheteur, et établir la documentation selon la spécification des exigences utilisateur. Ce marché soutient un projet polonais d'automatisation et de numérisation de la fabrication de vaccins critiques DTP, Clodivac, Tetana, DT, D, d et TyT pour renforcer les chaînes d'approvisionnement de l'UE, dans le programme Fonds européens pour une économie moderne.
02
Description
Zapytanie ofertowe nr 3/2026 dotyczące linii produkcyjnej w ramach projektu pt. „Automatyzacja i cyfryzacja procesu wytwarzania szczepionek krytycznych DTP, Clodivac, Tetana, DT, D, d i TyT, w celu wzmocnienia odporności łańcucha dostaw UE”, w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027, Priorytet FENG.05 Wsparcie projektów realizujących cele inicjatywy STEP, Działanie: Fundusz Wsparcia Technologii Krytycznych - Biotechnologie - Strategiczna niezależność UE - Ścieżka B, numer projektu: FENG.05.01-IP.02-0005/25
Numer ogłoszenia: 2026-83256-282743
Projekt: FENG.05.01-IP.02-0005/25 - Automatyzacja i cyfryzacja procesu wytwarzania szczepionek krytycznych DTP, Clodivac, Tetana, DT, D, d i TyT, w celu wzmocnienia odporności łańcucha dostaw UE
Część 1: Zapytanie ofertowe nr 3/2026
Przedmiotem zamówienia jest zaprojektowanie, wyprodukowanie, sprzedaż, dostawa, montaż, instalacja i uruchomienie linii produkcyjnej wraz z niezbędnym oprogramowaniem i dokumentacją techniczną (dalej jako: „Linia” lub „Przedmiot Zamówienia”) w standardzie farmaceutycznym. 1. Skład Linii Produkcyjnej W skład Linii wchodzą następujące urządzenia, tworzące zintegrowany ciąg technologiczny: - Etykieciarka automatyczna. - Blistrownica do fiolek. - Kartoniarka. - Transporter blistrów między piętrami - łączący blistrownicę z kartoniarką. Transporter między piętrami nie może być większy niż ok. 0,5 m. 2. Szczegółowy Zakres Obowiązków Wykonawcy Wykonawca w ramach ryczałtowego wynagrodzenia zobowiązany jest do wykonania następujących czynności: - Zaprojektowanie i wyprodukowanie Linii zgodnie ze Specyfikacją Wymagań Użytkownika (Załącznik nr 3-5). - Kwalifikacja Projektu (DQ): przygotowanie dokumentacji niezbędnej do przeprowadzenia kwalifikacji projektu DQ Linii oraz przeprowadzenie tej kwalifikacji. - Testy FAT (Factory Acceptance Test): przygotowanie dokumentacji oraz przeprowadzenie testów FAT w siedzibie Wykonawcy przy współudziale Zamawiającego. Testy FAT muszą obejmować całą linię maszyn, a nie poszczególne urządzenia. - Dostawa: dostarczenie Linii do siedziby Zamawiającego (Kraków, al. Sosnowa 8) w oparciu o warunki DPU Incoterms 2020. - Posadowienie i montaż: wniesienie i posadowienie Linii w docelowym pomieszczeniu Zamawiającego oraz jej montaż, instalacja i uruchomienie (w tym podłączenie do mediów udostępnionych przez Zamawiającego). - Kwalifikacje IQ/OQ oraz testy SAT (Site Acceptance Test): przygotowanie niezbędnej dokumentacji oraz przeprowadzenie kwalifikacji instalacyjnej (IQ), operacyjnej (OQ) oraz testów SAT w siedzibie Zamawiającego. - Szkolenia: przeszkolenie personelu Zamawiającego z zakresu obsługi oraz konserwacji Linii. - Kwalifikacja PQ: udział w przeprowadzeniu kwalifikacji wydajnościowej (PQ) na żądanie Zamawiającego. - Wsparcie techniczne: świadczenie usług gwarancyjnych oraz pogwarancyjnych. 3. Wymogi Techniczne, Systemowe i Normatywne - Zgodność z przepisami prawa i standardami GMP: Linia oraz proces jej wykonania muszą bezwzględnie spełniać wymogi określone w: Ustawie - Prawo farmaceutyczne. Rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (GMP). Rozporządzeniu delegowanym Komisji (UE) 2017/1569 (GMP dla badanych produktów leczniczych). Wytycznych EU GMP (EudraLex, Volume 4). Regulacjach 21 CFR Part 11 „Electronic Records; Electronic Signatures”. Przewodniku GAMP 5 - ISPE Guide for Validation of Automated Systems. - Integracja z systemem SCADA: Wykonawca ma obowiązek zapewnić kompatybilność przesyłanych danych według protokołu TCP-IP modbus oraz umożliwić pełen dostęp do parametrów i alarmów Linii na potrzeby monitoringu w systemie SCADA Zamawiającego. - Warunki przestrzenne: Konstrukcja Linii musi być dostosowana do wysokości pomieszczenia docelowego Zamawiającego, która wynosi od 230 cm do 278 cm. - Stan urządzeń i dokumentacja: Dostarczona Linia musi być fabrycznie nowa. Wykonawca zobowiązany jest przekazać wraz z Linią wszelkie wymagane prawem atesty, certyfikaty, kopie deklaracji zgodności oraz specyfikacje techniczne. 4. Oprogramowanie i Licencje - Wykonawca zobowiązany jest wyposażyć Linię w niezbędne oprogramowanie wolne od wad prawnych. - W ramach wynagrodzenia Wykonawca udzieli Zamawiającemu nieograniczonej terytorialnie, bezterminowej, nieodwołalnej i niewyłącznej licencji na polach eksploatacji obejmujących m.in. sterowanie linią, zarządzanie tworzeniem produktów, rejestrację, archiwizację i eksport danych oraz odtwarzanie i przechowywanie w pamięci komputerów. Licencja musi zezwalać na jej przeniesienie na osobę trzecią w przypadku zbycia Linii. 5. Warunki Gwarancji i Serwisu - Okres gwarancji: Wykonawca zobowiązany jest do świadczenia usług gwarancyjnych przez okres 24 miesięcy od daty podpisania protokołu odbioru końcowego bez zastrzeżeń. - Dostępność części zamiennych: Wykonawca gwarantuje dostę
Źródło: Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej, Baza Konkurencyjności Funduszy Europejskich; pobrano 2026-09-17; dane przetworzone.