Polen - Einwegartikel, nicht-chemische medizinische und hamatologische Artikel - Lieferung von Medizinprodukten und Tests, aufgeteilt in 23 Teile
Auftraggeber: Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher
Land: Polen
Verfahren: Offenes Verfahren
Branche (CPV): Medizintechnik & Arzneimittel (33141000)
Aperlena: https://aperlena.com/de/t/polska-jednorazowe-niechemiczne-artykuly-medyczne-i-hematologiczne-dostawa-wyrobow-medycznych-i-testow-z-podzialem-f47b7dc6d2
Amtliche Bekanntmachung: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/616928-2026
Die Angebotsfrist ist vorbei. Ein Zuschlag oder eine Berichtigung zu dieser Bekanntmachung: eine E-Mail, wenn das Register es sieht.
Anmelden
Das Nationale Institut fur Geriatrie, Rheumatologie und Rehabilitation in Polen vergab einen Vertrag uber die Lieferung von Medizinprodukten und Tests, aufgeteilt in 23 Teile. Auftraggeber war der Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher. Den Vertrag erhielten acht Lieferanten: Optotech Sp. z o.o. Sp. k., Elektro Med Grzegorz Palowski, Zarys International Sp. z o.o., Pointe Scientific Polska Sp. z o.o., Diather Petrusewicz Spolka komandytowa, J. Chodacki, A. Misztal 'Medica' Spolka jawna, Quality Pack Sp. z o.o. und Hebu Medical Polska Sp. z o.o., mit einem Gesamtwert von EUR 61.753,81. Angebote konnten fur alle Teile abgegeben werden, Varianten waren nicht zugelassen und eine Kaution war nicht erforderlich.
02
Beschreibung
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych i testów z podziałem na 23 części. Zamówienie zostało podzielone na 23 części. Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części. 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają SWZ oraz: 1) załącznik nr 1 - formularz oferty; 2) załącznik nr 2 - formularz asortymentowo-cenowy z zestawieniem parametrów wymaganych; 3) załącznik nr 4 - projekt umowy (wraz z załącznikami); 2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 3. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 4. Zamawiający nie wymaga przeprowadzenia przez Wykonawcę wizji lokalnej przed złożeniem oferty. 5. Zamawiający nie wymaga wpłaty wadium. 6. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz: 1)załącznik nr 1 - formularz oferty; 2)załącznik nr 2 - formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 - projekt umowy. 2. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 3. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): Dla wyrobów medycznych: 1) aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej). Dla produktów biobójczych: 3) pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym zgodnie z przepisami ustawy z dnia 09.10.2015 r. o produktach biobójczych; Dla wszystkich części zamówienia: 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i użytkowania jako wyrób medyczny na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 2.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego.
Amtliche Quelle
Quelle: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Prüfen Sie alle Angaben stets in der amtlichen Bekanntmachung.
Auftragswerte wie von den amtlichen Quellen veroeffentlicht. Als Orientierung zu verstehen, nicht als Regel: Umfang, Lose und Laufzeit unterscheiden sich.
vergeben an ZARYS International Sp. z o.o.; Bialmed Sp. z o.o.; J. Chodacki, A. Misztal "Medica" Sp. J.; Sinmed Sp. z o.o.; Neomed Polska Sp. z o.o.Mai 2026
vergeben an Bialmed Sp. z o.o.; ZARYS International Sp. z o.o.; Sinmed Sp. z o.o.; Roche Diagnostics Polska Sp. z o. o.; Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąMai 2026
Verpassen Sie keine Ausschreibung wie diese
920 neue Bekanntmachungen für Medizintechnik & Arzneimittel in Polen in den letzten 7 Tagen.
Erhalten Sie eine E-Mail, wenn neue erscheinen. Kostenlos.