Procedura apertaChiunque può presentare un'offerta, in un solo passaggio, senza preselezione.Voce completaSopra la soglia europeaUn appalto abbastanza grande perché si applichino le regole europee e vada pubblicato su TED.Voce completa
Codice CPVIl vocabolario comune dell'UE per l'oggetto dell'acquisto: un codice a otto cifre presente in ogni bando.Voce completa
Polonia - Articoli medici ed ematologici monouso non chimici - Fornitura di prodotti medici e test suddivisa in 23 parti
Stazione appaltante: Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher
Paese: Polonia
Procedura: Procedura aperta
Settore (CPV): Apparecchiature mediche e farmaceutici (33141000)
Aperlena: https://aperlena.com/it/t/polska-jednorazowe-niechemiczne-artykuly-medyczne-i-hematologiczne-dostawa-wyrobow-medycznych-i-testow-z-podzialem-f47b7dc6d2
Avviso ufficiale: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/616928-2026
Le offerte sono chiuse. Un'aggiudicazione o una rettifica su questo avviso: un'email quando il registro lo vede.
Accedi
Pubblicata
Aggiudicatain attesa
01
Sintesi
Sintesi generata automaticamente
L'Istituto nazionale di geriatria, reumatologia e riabilitazione in Polonia ha aggiudicato un contratto per la fornitura di prodotti medici e test, suddivisa in 23 parti. L'acquirente era il Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher. Il contratto e stato aggiudicato a otto fornitori: Optotech Sp. z o.o. Sp. k., Elektro Med Grzegorz Palowski, Zarys International Sp. z o.o., Pointe Scientific Polska Sp. z o.o., Diather Petrusewicz Spolka komandytowa, J. Chodacki, A. Misztal 'Medica' Spolka jawna, Quality Pack Sp. z o.o. e Hebu Medical Polska Sp. z o.o., per un valore totale di EUR 61.753,81. Le offerte potevano essere presentate per tutte le parti, senza varianti e senza cauzione.
02
Descrizione
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych i testów z podziałem na 23 części. Zamówienie zostało podzielone na 23 części. Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części. 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają SWZ oraz: 1) załącznik nr 1 - formularz oferty; 2) załącznik nr 2 - formularz asortymentowo-cenowy z zestawieniem parametrów wymaganych; 3) załącznik nr 4 - projekt umowy (wraz z załącznikami); 2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 3. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 4. Zamawiający nie wymaga przeprowadzenia przez Wykonawcę wizji lokalnej przed złożeniem oferty. 5. Zamawiający nie wymaga wpłaty wadium. 6. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz: 1)załącznik nr 1 - formularz oferty; 2)załącznik nr 2 - formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 - projekt umowy. 2. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 3. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): Dla wyrobów medycznych: 1) aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej). Dla produktów biobójczych: 3) pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym zgodnie z przepisami ustawy z dnia 09.10.2015 r. o produktach biobójczych; Dla wszystkich części zamówienia: 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i użytkowania jako wyrób medyczny na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 2.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego.
Fonte ufficiale
Fonte: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
aggiudicato a Stryker Polska Sp. z o.o.; IMPLANTCAST POLSKA Sp. z o.o.; Smith&Nephew Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością; Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.2.598.879 €