Die Angebotsfrist ist vorbei. Ein Zuschlag oder eine Berichtigung zu dieser Bekanntmachung: eine E-Mail, wenn das Register es sieht.Anmelden
Ungarn - Impfstoffe - Varizella-Impfstoff und kombinierter MMR-Impfstoff
Auftraggeber: Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
Land: Ungarn
Geschätzter Wert: 21.591.644 €
Verfahren: Verhandlungsverfahren
Branche (CPV): Medizintechnik & Arzneimittel (33651600)
Aperlena: https://aperlena.com/de/t/magyarorszag-vakcinak-varicella-elleni-es-kombinalt-mmr-oltoanyag-3a1d0a7300
Amtliche Bekanntmachung: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/603327-2026
Vergeben
Veröffentlicht
Zusammenfassung
Maschinell erstellte Zusammenfassung
Das Nationale Zentrum für öffentliche Gesundheit und Pharmazie in Ungarn hat im Verhandlungsverfahren einen Kaufvertrag über Impfstoffe vergeben. Teil 1 umfasst einen Varizella-Impfstoff für Kinder unter 2 Jahren nach einem 2-Dosen-Schema mit einer Gesamtmenge von 360 000 Dosen zuzüglich einer Option von 36 000 Dosen in Einzeldosen-Fertigspritzen. Teil 2 umfasst einen kombinierten MMR-Impfstoff für Impfungen im Alter von 15 Monaten und 11 Jahren. Den Zuschlag erhielt MSD Pharma Hungary Korlátolt Felelősségű Társaság. Der Auftragswert beträgt EUR 14 723 249.98 und liegt damit 32% unter dem geschätzten Wert von EUR 21 591 644.16. Das Vergabedatum ist der 2026-07-14.
Beschreibung
Ajánlatkérő uniós eljárásrendben, Kbt. 85. § (1) bekezdés c) pontja szerinti tárgyalásos közbeszerzési eljárást indít, amelynek során az alábbi 2 részre biztosít ajánlattételt. 1. rész: „Varicella elleni és kombinált MMR oltóanyag”, 2 éves kor alattiak részére, 2 oltásos séma szerint 2. rész: "Kombinált MMR elleni oltóanyag", 15 hónapos és 11 éves korban esedékes védőoltásokhoz.
Ajánlatkérő adásvételi szerződés keretében 2 oltásos séma szerinti, Varicella elleni oltóanyagot szerez be 2 éves kor alattiak részére. Oltóanyag megnevezése: Varicella elleni oltóanyag 2 éves kor alattiak részére, 2 oltásos séma szerint ATC kód: J07BK01 Teljes mennyiség: 360 000 adag + 36000 adag opció; Az egyes betárolási határidőknél megadott mennyiségtől az Oltóanyag gyártási tételeire tekintettel Eladó 2%-kal eltérhet azzal, hogy az adásvételi szerződés lejártáig a teljes mennyiséget be kell tárolni. A 2%-ot el nem érő mennyiségi eltérés esetén a jelen adásvételi szerződésben meghatározott következmények nem alkalmazandóak. Kiszerelés: 1 x 1 adagos fecskendős, Amennyiben a megajánlott termék ampullás kiszerelésű, úgy mellékelni kell az oltóanyaghoz illeszkedő, WHO által megajánlott típusú 2 db tűt és 1 db fecskendőt. Amennyiben Eladó a megajánlott kiszereléstől eltérő adagonkénti, de 20-as kiszerelésnél alacsonyabb számú kiszerelésű Oltóanyagot tud szállítani, Eladó köteles Vevőt a szállítást megelőzően írásban tájékoztatni, Vevő jogosult a megajánlott kiszereléstől eltérő kiszerelést elfogadni. Amennyiben Eladó a megajánlott kiszereléstől eltérő adagonkénti, de 20-as vagy 20-as kiszerelésnél magasabb kiszerelésű Oltóanyagot tud szállítani, Eladó köteles a szállítást megelőzően Vevő előzetes írásbeli engedélyét kérni és Vevő jogosult a megajánlott kiszereléstől eltérő kiszerelést elfogadni. Minőségi követelmény: A vakcina feleljen meg a WHO TRS 848:Requirements for Varicella Vaccine (Live); és az Európai Gyógyszerkönyv 01/2019:0648 monográfia követelményeinek. Felhasználhatóság: Az oltóanyagnak a beszállítástól számított legalább 16 hónapig felhasználhatónak kell lennie. Az Eladó kérésére a Vevő külön írásbeli nyilatkozatban jogosult engedélyezni az előírtnál rövidebb felhasználhatósági idejű Oltóanyag szállítását, amennyiben az Eladó feltétlen és azonnali cseregaranciát vállal a fel nem használt mennyiségre. Az így kicserélt Oltóanyag felhasználhatósági idejét a Felek minden esetben egyedileg írásban határozzák meg. Betárolási határidő: 2026. szeptember 1: 15 000 adag 2026. december 10.: 40 000 adag 2027. február 1.: 80 000 adag 2027. augusztus 1.: 75 000 adag 2028. február 1.: 45 000 adag 2028. május 2.: 35 000 adag 2028. augusztus 1.: 35 000 adag 2028. december 1.: 35 000 adag Forgalomba-hozatali engedély: Az oltóanyagnak az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell a gyógyszerészeti hatóság (NNGYK, vagy korában OGYÉI /GYEMSZI/ OGYI) által, vagy az EB által a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet, az1901/ 2006/EK európa parlamenti és tanácsi rendelet vagy az 1394/2007/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet alapján kiadott, a megajánlott oltóanyagra vonatkozó, érvényes forgalomba hozatali engedéllyel. Gyógyszer-nagykereskedelmi engedély: Az ajánlattevőnek az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell az 53/2004 (VI.2.) EszCsM rendelet, illetve a 2005. évi XCV. törvény szerinti érvényes, a közbeszerzés tárgyának termékcsoportjára kiterjedő gyógyszernagykereskedelmi engedéllyel. Csomagolás: A megajánlott oltóanyagnak meg kell felelnie a 2001/83/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvnek az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek külső csomagolásán elhelyezendő biztonsági elemekre vonatkozó részletes szabályok meghatározása tekintetében történő kiegészítéséről szóló 2015. október 2-i (EU) 2016/161 fel-hatalmazáson alapuló bizottsági rendeletnek. Ajánlatkérő idegen nyelvű csomagolást elfogad, de magyar nyelvű betegtájékoztató szükséges. Szállítás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének a teljesítési helyre történő leszállítása, betárolás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének az ajánlatkérő számára forgalomképes módon történő rendelkezésre bocsátása értendő.; Ajánlatkérő adásvételi szerződés keretében 15 hónapos és 11 éves korban esedékes védőoltásokhoz kombinált kanyaró, mumpsz, rubeola elleni oltóanyagot szerez be. ATC kód: J07BD52 Teljes mennyiség: 465 000 adag + 46 500 adag opció Kiszerelés: 1 x 1 adagos, illetve 10 x 1 adagos, Amennyiben a megajánlott termék ampullás kiszerelésű, úgy mellékelni kell az oltóanyaghoz illeszkedő, WHO által megajánlott típusú 2 db tűt és 1 db fecskendőt. Amennyiben Eladó a megajánlott kiszereléstől eltérő adagonkénti, de 20-as kiszerelésnél alacsonyabb számú kiszerelésű Oltóanyagot tud szállítani, Eladó köteles Vevőt a szállítást megelőzően írásban tájékoztatni, Vevő jogosult a megajánlott kiszereléstől eltérő kiszerelést elfogadni. Amennyiben Eladó a megajánlott kiszereléstől eltérő adagonkénti, de 20-as vagy 20-as kiszerelésnél magasabb kiszerelésű Oltóanyagot tud szállítani, Eladó köteles a szállítást megelőzően Vevő előzetes írásbeli engedélyét kérni és Vevő jogosult a megajánlott kiszereléstől eltérő kiszerelést elfogadni. Minőségi követelmény: A vakcina feleljen meg a WHO TRS 840: Requirements for Measles Mumps and Rubella Vaccines and Combined Vaccine (Live) Adopted 1992., (Requirements for Biological Substances No. 47.); és az Európai Gyógyszerköny. 04/2022:1057 monográfia követelményeinek. Felhasználhatóság: Az oltóanyagnak a beszállítástól számított legalább 18 hónapig felhasználhatónak kell lennie. Az Eladó kérésére a Vevő külön írásbeli nyilatkozatban jogosult engedélyezni az előírtnál rövidebb felhasználhatósági idejű Oltóanyag szállítását, amennyiben az Eladó feltétlen és azonnali cseregaranciát vállal a fel nem használt mennyiségre. Az így kicserélt Oltóanyag felhasználhatósági idejét a Felek minden esetben egyedileg írásban határozzák meg. Betárolási határidő: szerződéskötéstől számított 21 nap: 110 000 adag 2026. december 10.: 25 000 adag 2027. február 1.: 40 000 adag 2027. július 1.: 90 000 adag 2027. szeptember 1.: 20 000 adag 2027. december 1.: 20 000 adag 2028. február 1.: 40 000 adag 2028. július 1.: 95 000 adag 2028. szeptember 1.: 25 000 adag Az egyes betárolási határidőknél megadott mennyiségtől az Oltóanyag gyártási tételeire tekintettel Eladó 2%-kal eltérhet azzal, hogy az adásvételi szerződés lejártáig a teljes mennyiséget be kell tárolni. A 2%-ot el nem érő mennyiségi eltérés esetén a jelen adásvételi szerződésben meghatározott következmények nem alkalmazandóak. Forgalomba-hozatali engedély: Az oltóanyagnak az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell a gyógyszerészeti hatóság (NNGYK, vagy korában OGYÉI /GYEMSZI/ OGYI) által, vagy az EB által a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet, az1901/ 2006/EK európa parlamenti és tanácsi rendelet vagy az 1394/2007/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet alapján kiadott, a megajánlott oltóanyagra vonatkozó, érvényes forgalomba hozatali engedéllyel. Gyógyszer-nagykereskedelmi engedély: Az ajánlattevőnek az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell az 53/2004 (VI.2.) EszCsM rendelet, illetve a 2005. évi XCV. törvény szerinti érvényes, a közbeszerzés tárgyának termékcsoportjára kiterjedő gyógyszernagykereskedelmi engedéllyel. Csomagolás: A megajánlott oltóanyagnak meg kell felelnie a 2001/83/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvnek az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek külső csomagolásán elhelyezendő biztonsági elemekre vonatkozó részletes szabályok meghatározása tekintetében történő kiegészítéséről szóló 2015. október 2-i (EU) 2016/161 fel-hatalmazáson alapuló bizottsági rendeletnek. Ajánlatkérő idegen nyelvű csomagolást elfogad, de magyar nyelvű betegtájékoztató szükséges. Szállítás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének a teljesítési helyre történő leszállítása, betárolás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének az ajánlatkérő számára forgalomképes módon történő rendelkezésre bocsátása értendő.
Amtliche Quelle
Quelle: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Prüfen Sie alle Angaben stets in der amtlichen Bekanntmachung.
Zuletzt mit TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) abgeglichen vor 2 Wochen
9.852 aktuell offen in Europa114% über dem Branchenschnitt
Vergabehistorie auf Aperlena
24 erfasste Bekanntmachungen · 13 vergeben
58.223.075 € vergebenes Volumen
Verpassen Sie keine Ausschreibung wie diese
21 neue Bekanntmachungen für Medizintechnik & Arzneimittel in Ungarn in den letzten 7 Tagen.
Erhalten Sie eine E-Mail, wenn neue erscheinen. Kostenlos.