Przejdź do treści
Aperlena

ZAPYTANIE OFERTOWE NR 1/2026 na wyłonienie podwykonawcy prac badawczo-rozwojowych.

Zamknięty Ogłoszenie o zamówieniu

Najważniejsze informacje

Zamknięty
Zamawiający
FONTIA Sp. z o.o.
Miejsce
Polska
Kod CPV Wspólny słownik UE dla przedmiotu zamówienia: ośmiocyfrowy kod w każdym ogłoszeniu. Pełne hasło
73100000 Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe 73110000 Usługi badawcze
Język oryginału
Polski
Źródło
przez Baza Konkurencyjności Funduszy Europejskich (Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej), sprawdzono 1 tydzień temu
Obserwuj ten przetarg

Składanie ofert zakończone. Udzielenie zamówienia lub sprostowanie tego ogłoszenia: e-mail, gdy rejestr to zobaczy. Zaloguj się

  1. Opublikowano
  2. Termin składania otwarte 9 dni
  3. Udzielony oczekuje

Streszczenie

Streszczenie wygenerowane automatycznie

Zamawiający FONTIA Sp. z o.o. poszukuje Wykonawcy specjalistycznych usług badawczo-rozwojowych prowadzących do opracowania i walidacji technologii wytwarzania napojów owocowo-warzywnych zawierających naturalną wodę leczniczą siarczkową stosowaną w kuracjach pitnych. Prace obejmują postać płynną utrwaloną pasteryzacją oraz odpowiadającą jej postać liofilizowaną, przeznaczoną do odtworzenia przez dodanie określonej ilości wody. Zakres realizowany jest sekwencyjnie: Etapy 1-3 oraz Zadanie 4, wszystkie przez jednego Wykonawcę: walidacja metody oznaczania H2S, opracowanie technologii, badania stabilności oraz wytworzenie partii zwalidowanej metodą referencyjną. Każdy etap rozpoczyna się dopiero po pisemnej akceptacji wyników poprzedniego. Wodę leczniczą zapewnia Zamawiający; pozostałe surowce i materiały zapewnia Wykonawca w ramach wynagrodzenia.

Opis

Numer ogłoszenia: 2026-4131-292032 Część 1: Specjalistyczne usługi badawczo-rozwojowe Przedmiotem zamówienia jest wykonanie specjalistycznych usług badawczo-rozwojowych prowadzących do opracowania i walidacji technologii wytwarzania napojów owocowo-warzywnych zawierających naturalną wodę leczniczą siarczkową stosowaną w kuracjach pitnych. Prace obejmują postać płynną utrwaloną metodą pasteryzacji oraz odpowiadającą jej postać liofilizowaną, przeznaczoną do odtworzenia przez dodanie określonej ilości wody. Prace mają charakter sekwencyjny. Wszystkie cztery zakresy (Etapy 1-3 oraz Zadanie 4) realizuje jeden Wykonawca. Metoda oznaczania zawartości H₂S zweryfikowana w Etapie 1 stanowi metodę referencyjną dla wszystkich kolejnych oznaczeń w Etapach 2 i 3 oraz dla zwolnienia partii wytworzonej w Zadaniu 4. Produkty poddawane badaniom stabilności w Etapie 3 muszą pochodzić z procesu opracowanego i zwalidowanego w Etapach 1 i 2, a produkty wytworzone w Zadaniu 4 - z technologii potwierdzonej wynikami Etapu 3. Wyniki każdego etapu stanowią podstawę zaprojektowania etapu następnego. Wykonawca będzie realizował zamówienie w bieżącej współpracy z zespołem badawczym FONTIA Sp. z o.o. Rozpoczęcie kolejnego etapu albo wskazanej fazy prac wymagającej decyzji Zamawiającego nastąpi dopiero po przekazaniu wyników częściowych, ich omówieniu oraz pisemnej akceptacji zespołu Zamawiającego. Surowce i materiały. Naturalną wodę leczniczą siarczkową niezbędną do realizacji wszystkich etapów zamówienia zapewnia i dostarcza Zamawiający, na własny koszt i ryzyko, w ilościach i terminach uzgodnionych z Wykonawcą na piśmie, w tym w zakresie sposobu transportu i warunków przechowywania. Zamawiający przekazuje Wykonawcy dane dotyczące składu i właściwości wody oraz odpowiada za jej zgodność z tymi danymi. Wszystkie pozostałe surowce, opakowania, materiały, odczynniki i wzorce analityczne niezbędne do wykonania zamówienia zapewnia Wykonawca w ramach wynagrodzenia. Wykonawca zgłasza Zamawiającemu zapotrzebowanie na wodę z wyprzedzeniem nie krótszym niż 14 dni; opóźnienie w jej dostarczeniu przez Zamawiającego stanowi podstawę do zmiany terminów realizacji zgodnie z rozdziałem XV zapytania ofertowego. ETAP 1. Opracowanie receptur i technologii pasteryzacji produktów płynnych Termin realizacji: od 1 stycznia 2027 r. do 30 czerwca 2027 r. Zakres prac: a) opracowanie i przebadanie co najmniej 5 ścisłych receptur napojów owocowo-warzywnych różniących się składem, proporcjami surowców oraz udziałem naturalnej wody leczniczej; b) przygotowanie protokołu badań obejmującego warianty recepturowe i technologiczne, warunki pasteryzacji, sposób pobierania próbek oraz kryteria oceny; c) wykonanie badań różnych wariantów pasteryzacji, w szczególności różniących się temperaturą i czasem procesu; d) oznaczenie zawartości H₂S przed pasteryzacją i po niej oraz określenie jego retencji; e) wykonanie badań fizykochemicznych, mikrobiologicznych i sensorycznych, obejmujących m.in. pH, ekstrakt, barwę, mętność oraz właściwe dla danej receptury markery matrycy roślinnej; f) weryfikację metody oznaczania H₂S w złożonej matrycy owocowo-warzywnej; g) wykonanie dla kluczowych wariantów niezależnych powtórzeń umożliwiających ocenę powtarzalności rezultatów; h) przygotowanie łącznie nie mniej niż 120 butelek obejmujących warianty eksperymentalne, próbki kontrolne, powtórzenia oraz próbki do analiz; i) wybór minimum 3 receptur oraz eksperymentalne potwierdzenie warunków ich pasteryzacji. Rezultat Etapu 1: dokumentacja minimum 3 receptur obejmująca skład, parametry przygotowania i pasteryzacji, wyniki oznaczeń H₂S, badań mikrobiologicznych, fizykochemicznych i sensorycznych oraz krytyczne parametry procesu. ETAP 2. Opracowanie technologii liofilizacji Termin realizacji: od 1 lipca 2027 r. do 31 października 2027 r. Zakres prac: a) przeprowadzenie prac dla minimum 3 receptur wybranych w Etapie 1; b) opracowanie protokołu doświadczeń dotyczących zamrażania i liofilizacji; c) eksperymentalny dobór parametrów zamrażania, suszenia pierwotnego i wtórnego, w szczególności temperatury, ciśnienia, czasu procesu, masy i grubości warstwy; d) wykonanie minimum 10 pełnych cykli liofilizacji oraz minimum 60 próbek procesowych; e) oznaczenie zawartości H₂S przed zamrażaniem oraz po liofilizacji i standaryzowanej rekonstytucji i określenie jego retencji; f) ocenę wilgotności, struktury produktu, podatności na rozdrobnienie, porcjowanie i zbrylanie oraz właściwości fizykochemicznych, mikrobiologicznych i sensorycznych; g) opracowanie i zweryfikowanie procedury rekonstytucji liofilizatu; h) potwierdzenie końcowych parametrów procesu dla każdej receptury w niezależnych cyklach. Rezultat Etapu 2: opracowana i udokumentowana technologia liofilizacji minimum 3 receptur, obejmująca warunki zamrażania i suszenia, dopuszczalne zakresy parametrów, procedurę rekons Źródło: Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej, Baza Konkurencyjności Funduszy Europejskich; pobrano 2026-09-17; dane przetworzone.

Oficjalne źródło

Źródło: Baza Konkurencyjności Funduszy Europejskich (Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej)

Zawsze weryfikuj szczegóły w oficjalnym ogłoszeniu.

Zgłoś błąd w tym ogłoszeniu

Ostatnia weryfikacja w Baza Konkurencyjności Funduszy Europejskich (Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej) 1 tydzień temu

Dokumenty w Baza Konkurencyjności Funduszy Europejskich (Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej) (polski)

Podobne przetargi

Kontekst rynkowy

Śr. otwarty przetarg · Badania i rozwój
3 189 936 €
517 otwartych teraz w Europie
Historia zamawiającego w Aperlena
1 zarejestrowanych ogłoszeń · 0 udzielonych

Nie przegap przetargów takich jak ten

30 nowych ogłoszeń w ostatnich 7 dniach: Badania i rozwój, Polska. Otrzymuj e-mail, gdy pojawią się nowe ogłoszenia. Za darmo.

Ustaw mój alert

Skróty klawiszowe

Przeglądaj listę bez sięgania po mysz. Skróty nie działają podczas pisania w polu.

j
Następny wynik
k
Poprzedni wynik
Enter
Otwórz wynik
n
Następna strona
p
Poprzednia strona
c
Porównaj ten wynik
s
Dodaj ten wynik do krótkiej listy
/
Szukaj z każdej strony
Ctrl K
Szukaj z każdej strony
?
Pokaż te skróty
Esc
Zamknij

Spis treści

Zamknij
Zaloguj się

Język