Procédure ouverteToute entreprise peut remettre une offre, en une seule étape, sans présélection.Entrée complèteAu-dessus du seuil européenUn marché assez important pour que les règles européennes s'appliquent et qu'il paraisse sur TED.Entrée complète
Code CPVLe vocabulaire commun de l'UE pour ce qui est acheté : un code à huit chiffres présent dans chaque avis.Entrée complète
România - Reactivi chimici - Reactivi de laborator si reactivi chimici - 68 loturi
Acheteur: Institutul National de Medicina Legala Mina Minovici
Pays: Roumanie
Date limite: 4 août 2026
Valeur estimée: 299 568 €
Procédure: Procédure ouverte
Secteur (CPV): Équipements médicaux & produits pharmaceutiques (33696300)
Aperlena: https://aperlena.com/fr/t/romania-reactivi-chimici-reactivi-de-laborator-si-reactivi-chimici-68-loturi-f306699b95
Avis officiel: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/464516-2026
Les offres sont closes. Une attribution ou un rectificatif sur cet avis : un e-mail quand le registre le voit.
Se connecter
Publié
Date limiteouvert 29 jours
Attribuéen attente
01
Description
Reactivi de laborator si reactivi chimici conform Caietului de Sarcini - 68 loturi, pentru perioada august 2026 - aprilie 2027, respectiv pana cel tarziu la data de 30 aprilie 2027. Acord cadru estimat cu 3 contracte subsecvente. Numarul de zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor: 15 Autoritatea contractanta va raspunde in mod clar si complet tuturor solicitarilor de clarificare cu 10 zile inainte de data limita de depunere a ofertelor.
- permite amplificarea intr-un interval de timp scurt (80 min) a probelor ne-extrase de tipul tampoanelor bucale pre-procesate sau a extractelor ADN; ampliconi < 450 bp; - set de 17 loci STR (tetrarepetitii, pentarepetitii si markerul de sex Amelogenin; - amplificarea pentru un volum total de reactie 25 µl si un volum de proba de 2 µl; - kitul este compatibil cu thermocyclerele 9700 si analizoarele genetice 3130xL si 3500xL calibrate spectral pentru matricea PowerPlex® 5C Matrix Standards -validat pentru uzul in genetica judiciara si filiatie; 200 reactii/kit; - permite amplificarea intr-o singura reactie a ADN genomic extras in prealabil din probe biologice; volum reactie 25 µl - set cu 15 loci de tip tetrarepetitii STR (D18S51, D21S11, TH01, D3S1358, FGA, TPOX, D8S1179, vWA, CSF1PO, D16S539, D7S820, D13S317, D5S818, D2S1338, D19S433) si markerul de sex Amelogenin, - enzima de amplificare AmpliTaqGold Polymerase - ampliconi cu marime <360 pb - primerii de reactie avand urmatorul marcaj fluorescent = NED™, VIC®, LIZ™, FAM™, PET - validat pentru uzul in genetica judiciara si filiatie optimizat pentru lucru cu probe degradate 200 reactii/kit; - serveste la pre-procesarea tampoanelor de saliva in vederea amplificarii directe PCR, fara etapa prealabila de extractie ADN din proba - reactivi sub forma de solutii : ●1x100 ml SwabSolution™ Reagent si ● 1x500μl 5X AmpSolution™ Reagent 100 reactii/kit; - folosite pentru electroforeza capilara pe analizorul 3500XL - solutiile tampon sunt gata preparate si ambalate in cuve de plastic (specifice pentru anod), marcate fiecare cu eticheta de identificare prin radio frecventa si sigilate cu un film de plastic - Kitul se livreaza in cutie ce contine 4 cuve de plastic; kit cu 4 cuve cu solutii tampon; - folosite pentru electroforeza capilara pe analizorul 3500XL - solutiile tampon sunt gata preparate si ambalate in cuve de plastic (specifice catod), marcate fiecare cu eticheta de identificare prin radio frecventa si sigilate cu un film de plastic - Kitul se livreaza in cutie cu 4 cuve de plastic; kit cu 4 cuve cu solutii tampon; - utilizat pentru protocoalele de analiza de fragmente si secventiere la analizorul genetic 3500 XL - Flacon (punga plastic) pentru 384 de probe (60 de run-uri), stabil pe aparat pentru 7 zile; marcat cu eticheta de identificare prin radio frecventa flacon de 3.5 ml; - Solutie chelatoare cu puritate pentru aplicatii de biologie moleculara, pH 8, concentratie de 0.5M flacon de 400 ml; - Permite detectia rapida prin metoda imunocromatografica a hemoglobinei umane, ca marker pentru sangele uman - testul contine anticorpi monoclonali antihemoglobina umana - determina prezenta hemoglobinei umane prin reactie de culoare; linia de control are o intensitate care se coreleaza cu cantitatea de hemoglobina - livrat sub forma de casete de test cu impachetare individuala si control de calitate procedural inclus si pipete de plastic de unica utilizare. 1 cutie/25 casete de testare ambalate individual; - bazat pe detectia rapida, semicantitativa, prin metoda imunocromatografica, a antigenului prostatic uman (PSA - glicoproteina prostatica) in dfierite fluide sau probe judiciare; - testul contine doi anticorpi monoclonali ca si componente active; bazat pe reactia anticorpilor antigen prostatic uman - determina prezenta PSA uman prin reactie de culoare; linia de control are o intensitate care se coreleaza cu testarea unei probe continand PSA in concentratie de 4ng/ml - livrat sub forma de casete de test cu impachetare individuala si control de calitate procedural inclus, cu un flacon cu 50 ml tampon de reactie si pipete de plastic de unica utilizare 1 cutie /25 casete de testare ambalate individual; - utilizat pentru protocoalele de analiza de fragmente la analizorul genetic 3500 XL flacon de 25 ml; - kit pentru identificarea si estimarea cantitativa ADN uman si ADN de origine masculina intr-o reactie de tip real-timePCR; limita de detectie intre 0.005 - 50ng ADN uman/ μl - compatibil cu echipamentul 7500 Real-Time PCR System - genereaza 5 ampliconi : 84 pb (short autoosomal), 294pb (degraded autosomal), 81pb (Y chr), 136 pb (Y chr) si control intern al reactiei PCR - 435pb (detecteaza prezenta inhibitorilor in probe) - contine ADN standard uman, mix de primeri specific pentru secventele ADN autozomal, degradat si normal, si mix de primeri specifici pentru secvente de pe cromozomul Y uman si mix de reactie - 200 reactii/kit; - compus din : 1. ABO FluoGene 2. Ready DNA isolation spin kit Conform caietului de sarcini; - reactiv pentru biologie moleculară, Sigma-Aldrich, Merck, Fluka sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - puritate ≥99.9% - greutate moleculară; 74,12 g/mol - forma de prezentare: lichid incolor; - densitate: 0,71 g/cm3 la 20 °C; - solubilitate în apă: 65 g/l la 20 °C; - impuritati totale: apa≤0.03% , peroxizi (cum ar fi H2O2)≤1 ppm; - absorbtie UV: λ: 218 nm Amax: 1.0 λ: 250 nm Amax: 0.20 λ: 275 nm Amax: 0.04 λ: 300-400 nm Amax: 0.01 - certificat de calitate şi conformitate emis de producător şi tradus în limba română - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - ambalare: recipient de sticlă sau de plastic/1 litru.; - reactiv chimic pentru analiza, Sigma-Aldrich, Merck, Fluka sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - puritate: peste 99,6% - greutatea moleculara: 32.04 - impurităţi totale: - ≤0.01% baze (ca NH3) - ≤0.03% acizi (ca HCOOH) - ≤0.1% apă - indice de refracţie: n20/D 1.329 - densitate: 0.791 g/mL at 25 °C - reziduri după evaporare: ≤0.01%; - stocare la temperature camerei; - certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana - produsul se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului , data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - termen de valabilitate minim un an de la data livrarii; - sa prezinte mentiunea: p.a; - ambalare: recipient de sticla sau de plastic/1 litru; - Sigma-Aldrich, Merck, Fluka sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - buffer fosfat salin sub formă de tablete de culoare albă, rotunde, cu diametrul de 5/8 inchi; - greutate: 1814,5 - 2005,5 mg/tb; - solubilitate în apă: 1 tb se dizolvă în 200 ml apă, obţinîndu-se o soluţie clară, incoloră; - timp de dizolvare: sub 10 min; - pH 7,20 - 7,60; - prospect original în limba engleză şi traducere în limba română; - să prezinte menţiunea: numai pentru diagnostic în vitro; - certificat de calitate şi conformitate emis de producător tradus în limba romană; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - ambalare: flacon cu 100 tb;; - carduri pentru stabilirea şi obiectivarea grupului sanghin ABO şi a factorului D al Sistemului Rhesus. - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - test de hemaglutinare pentru detecţia antigenelor A, B şi D din sângele uman; - utilizat numai pentru diagnostic in vitro; - contine anticorpi monoclonali obtinuţi din linii celulare, prealicotaţi pe suprafaţa corespunzătoare câmpului de lucru specific; - conţin 4 câmpuri de reacţie: Anti-A, Anti-B, Anti-D şi controlul testului; - clone acceptate: anti-A - anticorpi monoclonali anti-A murini IgM linie celulară Birma-1, titrul ≥ 1/32, culoare verde (blue violet şi tartrazin), anti-B anticorpi monoclonali anti-B murini IgM linie celulară LB-2, titrul ≥1/32, culoare roşie (chromotrope FB, azorubin) şi anti-D anticorpi monoclonali anti-D murini IgM linie celulară MS-201 titrul ≥ 1/32, culoare galbenă (tartrazin); - câmpul control nu conține anticorpi, dar conține același buffer fosfast ca și celelalte câmpuri și o culoare albastru-violet; - conţin panel dublu şi folie protectoare pentru fiecare panel; - să fie gata de utilizare; - evidenţierea reacţiei să fie mai mică de un minut; - să conţină toate accesoriile (stik şi folie protectoare); - ambalare: cutie cu 100 bucăti, ambalate câte doua bucăti (50 carduri duble), în folie de aluminiu. - produsul se prezinta în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, nr. catalog, data expirării; - numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - prospect original în limba engleza şi traducere în limba romană; - produsulele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg. - ambalare: cutie cu 100 carduri.; - kit bazat pe detecţia rapidă, semicantitativă, prin metoda imunocromatografică, a antigenului prostatic uman (PSA - glicoproteina prostatică) în difierite fluide sau probe judiciare; - Hexagon OBTI - Human sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - testul conţine doi anticorpi monoclonali ca şi componente active; - bazat pe reactia anticorpilor cu antigenul prostatic uman; - determina prezenta PSA uman prin reactie de culoare; linia de control are o intensitate care se coreleaza cu testarea unei probe continand PSA în concentratie de 4ng/ml - livrat sub formă de casete test cu împachetare individuală, control de calitate procedural inclus şi pipete de plastic de unică utilizare. - produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului , data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - ambalare: kit cu 20 casete de testare ambalate individual.; reactiv histologic utilizat in procesarea tesuturilor si coloratiile histologice uzuale •procesare •deparafinare •deshidratare Componente: alcool etilic si alcool izopropilic. Valabilitatea produsului: 5 ani. Flacon 2.5 litri, recipient transparent din polietilenă tereftalat (PET), cu capac din HDPE. IVD (dispozitiv de diagnosticare in vitro) din Clasa A, Reg. UE 2017/746. Impachetare: flacon plastic/ 2.5 litri Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Xilen-Formula: C6H4(CH3)2,Masa moleculara: 106,16 g/mol Garantie 12 luni.,Continut (toti izomerii C8H10) % min. 99,Interval de distilare (min. 95% vol.) 0C 138-142 Aciditate (HCl) % max. 0,004,Reziduu la evaporare % max. 0,001,Alcalinitate (NaOH) % max. 0,0005,Apa % max. 0,02 Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Acetona-„Aciditate (acid acetic) % max 0,0012 ,Aldehide (formaldehida) % max 0,0005 ,Apa % max 0,30 Continut/Puritate % min 99,92,Densitate, g/mL 0,789 ,Fier (Fe) % max 0,00001 ,Metanol % max 0,0123 ,Plumb (Pb) % max 0,000001 ,Reziduu uscat % max 0,001 ,Test KmnO4 % max 0,00025 ,litru x 5 Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Hematoxilona tip Harris Componente : hematoxilina, sulfat de aluminiu si potasiu, acid acetic, stabilizatori glicolici, iodat de potasiu. Rezultate : nuclei - violet, citoplasm - roz-rosu.,Coloratie nucleara - pt histologie,Valabilitate : 2 ani. Hematoxilona tip Harris,Componente : hematoxilina, sulfat de aluminiu, iodat de potasiu, acid acetic, stabilizatori. Rezultate :,nuclei - albastru-violet.,citoplasm - roz-rosu.litru x 4 Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Eosina Y - solutie alcolica pentru microscopie.Culoare: rosu inchis.litru x 4 Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Van Gieson -recomandata metodei pentru diferentierea fibrelor de colagen,din cadrul tesutului conjuctiv Nuclei: negru Fibre de colagen: roșu purpuriu / violet Citoplasmă, mușchi neted și striat, epiteliu cornificat, neuroglia și eritrocite: galben Compozitie: Hematoxilină de fier conform Weigert sol. B 1000 ml Hematoxilină de fier conform Weigert sol. A 1000 ml Picrofucsina Van Gieson 2 x 500 ml Temperatura de pastrare:15-20° C. Timp de lucru 35 minute. Stabilitate : După prima deschidere, produsul poate fi utilizat până la expirare data, dacă este corect stocată. Valabilitate 2 ani Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Solutie folosita in cazul procesului imunohistochimic Formula chimica: H2O2 M=34,01 g/mol Continut: minim 30% Densitate: 1,11 g/ml Cloruri: max 0,001 % Fier: max. 0,0005 % Metale grele: max. 0,0005 % Sulfati: max. 0,001% Aciditate org. (H2SO4): max. 0,05 % Reziduu la evaporare: max 0,01 % Impachetare flacon: 1 l Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Mediu neutru incolor, cu intarire rapida Indicele de refractie la temperatura camerei: 1,5; Rezistent la caldura, frig (-17°C), umiditate, lumina (inclusiv UV); Numai pentru aparatul automat de montat lame; (Merck, Leica, Fluka sau echivalent); Impachetare - flacon sticla bruna 500 ml Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Kit Perls Van Gieson, produs original Bio-Optica, Italia Trusa pt determinarea fierului din tesut conjunctiv. Componente A) Soluție ferocianură de potasiu 30 ml B) Soluție activare a acidului 30 ml C) Van Gieson Picrofuchsin 30 ml Rezultate: Fier feric reactiv: albastru Colagen: Violet - Roșu Citoplasma, mușchiul, stratul cornos al pielea, neuroglia și eritrocitele - Galben deschis Temperatura de păstrare 15-25 ° C. Timp de procedură 35 de minute Stabilitate : După prima deschidere, produsul poate fi utilizat până la expirare data, dacă este corect stocată. Valabilitate 2 ani Produs cu marca CE. Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Kit Perls pentru 100 de teste pentru determinarea ionilor ferici din sectiuni de tesut. A) Soluție de ferocianură de potasiu 30 ml B) Tampon de activare a acidului 30 ml C) Carmalum conform Mayer 30 ml Rezultate : determinare ioni ferici....blue, Nuclei-rosu. Temperatura de păstrare 15-25 ° C. Timp de procedură 35 de minute Valabilitate 2 ani Produs cu marca CE. Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Reactiv folosit in coloratia Van Gieson Impachetare flacon sticla bruna 25 g Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; reactiv histologic utilizat in procesarea tesuturilor si coloratiile histologice uzuale •procesare •deparafinare •deshidratare Componente: alcool etilic si alcool izopropilic. Valabilitatea produsului: 5 ani. Flacon 2.5 litri, recipient transparent din polietilenă tereftalat (PET), cu capac din HDPE. IVD (dispozitiv de diagnosticare in vitro) din Clasa A, Reg. UE 2017/746 Impachetare: flacon plastic/ 2.5 litri Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; - reactiv histologic necesar pentru procesarea tesuturilor histopatologice - (uz nealimentar) Masa moleculara 60,10 g/mol - densitate 20%, reziduri la evaporare 0,003% Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Solvent folosit pentru clarificarea lamelor cu preparate histopatologice Formula chimica C7H8 M=92,14 g/mol Vapor pressure: 22 mmHg (20°C) Assay:≥99,7% Al:≤0,5 ppm Ba:≤0,1 ppm Bi:≤0,1 ppm Impachetare flacon sticla: 2,5 l Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Coloratie pentru evidentierea ţesutului conjunctiv Reactivi: A - Hematoxilina ferica Weigert sol A - 18 ml B - Hematoxilina ferica Weigert sol B - 18 ml C - Acid picric sol. alcoolica - 30 ml D - sol. Ponceau B - 30 ml E - sol. acid fosfomolibdenic - 30 ml F - sol. anilina Masson - 30 ml Timp de preparare 35 min. Timp de pastrare 15-25˚C Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; - pct de topire 56-58ºC - contiunut ulei 0,5 max 1 - culoare SAYBOLT +24 / +30 - penetrare ac, 25 grade C/ mm/10: 14-20 - puritate conforma cu PHEUR - puritate conforma cu DAB - puritate conforma cu BgWa. - culoare : pastile albe (opace), sub forma de granule Impachetare : punga de max 3 kg . Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Produs pentru prepararea probelor citologice și histologice pentru microscopie optică. Decalcifiant pentru biopsiile cu ac, fragmente mici de os, artere calcificate, țesut cărnos mineralizat patologic. 05-M03005 Ambalaj primar: recipient alb din polietilenă de înaltă densitate (HDPE). Capacitate utilă 500 ml. Capac din HDPE Capac sigilat. Sare disodică EDTA 60-00-4 2004494 - Tampon acid Impachetare: flacon 500 ml. Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Soluție de formaldehidă 30% Utilizare prevăzută Produs pentru prepararea probelor citologice și histologice pentru microscopie optică. Specificații Analiză 30% Acid liber (ca acidul formic) 0,03% max. Metanol ~10 % Densitate 1,09 (20 °C) pH 3,0 - 4,0 (20 °C) Fe (fier) < 0,0005% Aplicație Fixativ universal pentru probe histologice. IVD (dispozitiv de diagnosticare in vitro) din Clasa A, Reg. UE 2017/746. Impachetare: flacon 2.5 l Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de 18-24 luni.; Calibrator liofilizat pe bază de ser uman ; Concentraţiile calibratorului sunt potrivite pentru calibrarea analiţilor determinaţi pe analizoare automate;. Impachetare kit reactivi: R1 4 x 3 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii.; Ser uman de control sub formă liofilizată care este destinat pentru monitorizarea acurateţii şi preciziei testelor biochimice, utilizate în mod obişnuit, în limite normale; Impachetare kit reactivi: R1 4 x 5 ml R2 1 x 20 ml Valabilitate 12 luni de la data achizitionarii.; Ser uman de control sub formă liofilizată care este destinat pentru monitorizarea acurateţii şi preciziei testelor biochimice, utilizate în mod obişnuit, în limite patologice; Impachetare kit reactivi: R1 4 x 5 ml R2 1 x 20 ml Valabilitate 12 luni de la data achizitionarii.; Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a creatin kinazei MB în probe de ser, plasmă; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: imunoinhibiţie; Impachetare kit reactivi: R 1 2 x 44 ml R2 2 x 11 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii.; Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a lactatului direct în probe de ser, LCR; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: lactat oxidaza/ peroxidaza; Impachetare kit reactivi: R 1 4 x 60 ml R2 4 x 15 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii.; Calibrator liofilizat pe bază de ser uman; Concentraţiile calibratorului sunt potrivite pentru calibrarea analiţilor determinaţi pe analizoare automate;. Impachetare kit reactivi: R1 5 x 5 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii.; Ser uman de control sub formă liofilizată care este destinat pentru monitorizarea acurateţii şi preciziei testelor biochimice, utilizate în mod obişnuit, în limite normale; Impachetare kit reactivi: R1 5 x 5 ml Valabilitate 12 luni de la data achizitionarii.; Ser uman de control sub formă liofilizată care este destinat pentru monitorizarea acurateţii şi preciziei testelor biochimice, utilizate în mod obişnuit, în limite patologice; Impachetare kit reactivi: R1 5 x 5 ml Valabilitate 12 luni de la data achizitionarii.; Cartuş S 500 Cartuşul trebuie sa fie compatibil cu analizorul de electoliţi EC 90 ERBA; Stabilitate la bordul analizorului: 6 luni; Test rapid pentru determinarea calitativă, in vitro, a troponinei cardiace I si a mioglobinei in ser, plasmă sau sange integral; Metoda: imunocromatografica; Impachetare kit reactivi: 25 teste Fiecare casetă de testare este ambalată individual in ambalajul original al producatorului pe care trebuie specificat: numele producatorului, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirării, conditii de depozitare, conservanti adaugati, cu mentiunea numai pentru diagnostic in vitro; Fiecare kit este insotit de prospect original si traducere in limba română; Valabilitate: 2 ani de la data achizitionarii.; Soluţie de curăţare concentrate. Conţine un agent activ de suprafaţă care solubilizează proteinele şi curăţă microcuvele; Împachetare kit reactivi: 4 x 100 ml; Stabilitate: 15 - 25ºC până la data expirării; Valabilitate: 12 luni de la data achiziţionării.; Soluţie de curăţare; Împachetare kit reactivi: R1 ( AC ) 5 x 44 ml R2 ( AL ) 5 X 44 ml; Stabilitate: 15 - 25ºC până la data expirării; Valabilitate: 12 luni de la data achiziţionării.; Reactiv chimic folosit pentru GC-MS - calitate Merck, Sigma sau echivalent -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza GC-MS -apa-max 0,02%, nonvolatile <0.0005%, baze(NH3)max0.0005% - GC/ECD (retention range 1,2,4-trichlorobenzene to decachlorobiphenyle individual signals (lindane standard)) - max 3pg/ml -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare: 1litru fiecare flacon de sticla; Reactiv chimic folosit pt.LC-MS , min99,9% -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza LC-MS -pres.vap.128 hPa(20℃) - apa ≤0.01%, aciditate ≤0.0002meq/g, alcalinitate ≤0.0002meq/g,aluminiu≤10ppb, calciu≤10ppb, fier,≤10ppb -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii, -impachetare 1litru fiecare flacon de sticla; Reactiv chimic pentru analiza Min37%, rez max 0.0005%, nonvolatile max0.005%, amoniu max0.0001%, ,clor max0.00005%, aluminiu max 0.000005 %,calciu max0.00005%, culoare≤10 hazen -calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod≤ obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare 1litru fiecare flacon; Reactiv chimic folosit pt. HPLC -puritate ≥ 99,8%, aciditate ≤0.0001 meq/g, alcalinitate≤ 0.0001 meq/g’ Reducatori 0.0002%, reziduu la evaporare 0,0001%, apa ≤0.05% -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza HPLC; -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii -impachetare 1litru fiecare flacon de sticla;; reactiv chimic folosit pt. HPLC/GC/MS: min 99,9% - calitate Merck, Sigma sau echivalent -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza GC/MS si HPLC -apa < 0,1%; -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana;-produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare :flacon de sticla/2,5 litri sau 1l/flacon sticla; Reactiv chimic pentru analiza solutie 25% punct de fierbere 37.7 °C (1013 hPa), densitate0.903 g/cm3 (20 °C) , nonvolatile ≤10 ppm, carbonat≤10ppm, clor≤0.5ppm,fosfat≤0.5ppm,sulfat≤2ppm,reducatori≤5ppm - calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana; -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii, -impachetare: flacon /1litru; Apa deionizata pentru LC-MS Al ≤10 ppb, Ca ≤100ppb, Fe ≤10ppb, K≤10ppb,Mg ≤20ppb -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza LC-MS -indice ionizare n20/D 1.34, pres.vap. 23hPa(20℃) -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; Impachetare :flacon sticla de 2,5l; Reactiv chimic puritate analitica folosit pt. GC/GC-MS: min99,9% -apa max 0,01%, nonvolatile max0.001%,aciditate(HCl) max0.001%, Rez la evaporare max0.001% -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza GC-MS -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii, -impachetare 1litru sau 2,5l fiecare flacon de sticla; Reactiv chimic pentru analiza; - puritate ≥99 %;- greutate moleculara; 74,12 g/mol - forma de prezentare: lichid incolor;- densitate: 0,71 g/cm3 at 20 °C-, nonvolatile max0.7%,aciditate max0.0002% apa≤0.03% water peroxizi (cum ar fi H2O2)≤1 ppm - certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana - produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului , data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi, - ambalare: recipient de sticla /1 litru; -Ser liofilizat produs pe baza de matrice umana - ser de control negativ testat ptr. Medicamente terapeutice si compusi iliciti - ser de control ptr. utilizare drept control negativ si ptr. dilutia probelor concentrate de la pacienti -stabilitate minim 5 zile la 2-8ºC dupa reconstituire ; reconstituirea se face in apa distilata -termen de valabilitate min. 2 ani in stare liofilizata - livrare cu min. 24 de luni inainte de data expirarii - certificatd e conformitate emis de producator - impachetare= 10 flacoane x 2,5 ml sol reconstituita( un pachet); Reactiv chimic ptr. analiza puritate min. 99% - Cloruri(Cl) %-max. 0,003 - Azot total% max. 0,002 - fosfati % max. 0,003 - fier % max. 0,001 - Pb % max. 0,002 - pH sol. 5%= 5-8 - -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii -impachetare= flacon plastic 500g sau 1 kg; - pt. cantitati de urina sub 1ml - teste tip caseta ambalate individual, cu pipeta individuala -limita cut-off - pentru determinarea calitativa a 12 droguri (amfetamina-cut off 300ng/ml, cocaina -cut off 100 ng/ml, canabinoizi - cut off 25 ng/ml, metamfetamine-cut off 300 ng/ml, ± opiati- cut-off 2000ng/ml, ± fenciclidina- cut off 25ng/ml, benzodiazepine- cut off 200 ng/ml , antidepresivi triciclici-cut off 1000 ng/ml, barbiturati cut off 300ng/ml, MDMA-cut off 500 ng/ml, metadona- cut off 300ng/ml , morfina- cut off 100ng/ml) , ± buprenorfina 10ng/ml -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; - impachetare test individual minim 20 buc x 1 cutie; - pt. cantitati de urina sub 1ml - teste tip caseta ambalate individual, cu pipeta individuala -limita cut-off -= parametru cutt of KET 500 ng/ml -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; - impachetare test individual minim 20 buc x 1 cutie; -compatibile cu Evidence MultiSTAT -pentru detectia drogurilor in sange -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare : kit pentru 12 determinari; -compatibile cu Evidence MultiSTAT -pentru detectia drogurilor in urina -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare : kit pentru 12 determinari; Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru analiza drogurilor de abuz in sange prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) în scop de screening al drogurilor de abuz dar și pentru confirmarea cantitativă a acestora. Kitul să fie validat pentru determinarea cantitativă a drogurilor de abuz pentru uz clinic și în medicina legală. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următoarelor droguri de abuz: 6-MAM, 11-OH-THC, amfetamină, BEG, buprenorfină, cocaetilenă, cocaină, codeină, 9-THC, 9-THC-COOH, ecgonină metil ester, EDDP, fentanil, ketamină, MBDB, MDA, MDE, MDMA, metadonă, metamfetamină, morfină, norbuprenorfină. Kitul trebuie să permită analiza a 22 droguri de abuz și metaboliți. Kitul să conțină fază mobilă (M1 și M2) în volum de 2 x 500 mL pentru fiecare (M1 și M2) Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de sânge (6 x 5 mL). Kitul trebuie să conțină soluție de standarde interne (1 x 300 uL). Kitul trebuie să conțină soluție de diluare (1 x 10 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în sânge (6 x 3 x 1 mL). Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă. Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă. Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI). Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 12 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor: Extracția compușilor din sânge să se realizeze folosind fiole de reacție (tuburi microcentrifugă). Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de sânge pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape: 1. Extracția drogurilor de abuz și a metaboliților 2. Centrifugare 3. Diluție Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de droguri de abuz și metaboliți. Kitul trebuie să conțină solvent pentru diluția probelor. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă de sânge.; Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru analiza drogurilor de abuz prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) în scop de screening al drogurilor de abuz dar și pentru confirmarea cantitativă a acestora. Kitul să fie validat pentru determinarea cantitativă a drogurilor de abuz prin hidroliza enzimatică a probei de urină. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următoarelor droguri de abuz: Amfetamine: amfetamină, BDB, butilonă, 2C-B, 2C-I, catinonă, MBDB, MDA, MDEA, MDMA, MDPV, mefedronă, metamfetamină, metaqualonă, metilonă, metilfenidat, PMA, acid ritalinic. Barbiturice: alobarbital, amobarbital, barbital, butalbital, hexobarbital, pentobarbital, fenobarbital, secbutarbital, secobarbital, tiopental. Benzodiazepine: alprazolam, 7-aminoclonazepam, 7-aminoflunitrazepam, 7-aminonitrazepam, bromazepam, brotizolam, clordiazepoxid, clobazam, clonazepam, demoxepam, desalchilflurazepam, desmetilflunitrazepam, diazepam, estazolam, flunitrazepam, flurazepam, lorazepam, lormetazepam, medazepam, midazolam, nitrazepam, norclobazam, nordiazepam, α-OH-alprazolam, 3-OH-bromazepam, α-OH-midazolam, α-OH-triazolam, oxazepam, prazepam, temazepam, triazolam. Booster: gabapentin, pregabalin, prometazină, quetiapină. Canabinoizi: THC-COOH. Cocaină: benzoilecgonină, cocaetilenă, cocaină, norcocaină. Altele: ketamină, LSD, mescalină, norketamină, O-H-LSD, PCP. Droguri Z: zaleplon, zolpidem, zopiclonă. Opiacee/Opioide: acetilcodeină, buprenorfină, codeină, dihidrocodeină, EDDP, fentanil, hidrocodonă, hidromorfonă, meconin, meperidină, metadonă, 6-monoacetilmorfină, morfină, naloxonă, naltrexonă, norbuprenorfină, norcodeină, norfentanyl, normeperidină, norpentadol, nortilidină, O-desmetiltramadol, oxicodonă, oximorfonă, papaverină, propoxifen, sufentanil, tapentadol, tebaină, tilidină, tramadol. Kitul trebuie să permită analiza a 108 droguri de abuz și metaboliți si sa permita efectuarea a minim 300 de teste. Kitul să conțină fază mobilă A (2 x 700 mL) și fază mobilă B (2 x 700 mL). Kitul trebuie să conțină soluție de spălare pentru injector (500 mL). Kitul trebuie să conțină reactiv de precipitare (40 mL). Kitul trebuie să conțină soluție pentru diluare (2 x 30 mL). Kitul trebuie să conțină standard intern (4 x 1 mL liofilizat) și soluție de reconstituire (5 mL). Kitul trebuie să conțină reactiv enzimatic (2 x 8 mL liofilizat) și tampon de hidroliză (20 mL). Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray. Kitul să permită analiza compușilor menționați mai sus în maximum 12 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor Extracția compușilor din urină să se realizeze folosind fiole de reacție. Kitul trebuie să conțină fiole de reacție necesare pentru extracția compușilor de interes. Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de urină pentru analiza LC-MS/MS în maxim 4 etape: 1. Extracția drogurilor de abuz prin hidroliză enzimatică 2. Centrifugare 3. Transfer 4. Diluție Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de droguri de abuz, sub formă liofilizată, ce necesită reconstituirea ulterioară cu un solvent corespunzător disponibil în kit. Kitul trebuie să conțină solvent tampon pentru reconstituirea standardelor interne. Kitul trebuie să permită analiza directă a compușilor fără a fi necesară o etapă pentru derivatizare care poate îngreuna protocolul de extracție. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 50 µL probă de urină.; - concentratie de 0,2 g/l - impachetare max 1,5 ml/fiola -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii;; - concentratie de 0,8 g/l - impachetare max 1,5 ml/fiola -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii;; - concentratie de 3,00 g/l - impachetare max 1,5 ml/fiola --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii;
Source officielle
Source : TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Vérifiez toujours les détails dans l'avis officiel.
attribué à Altium International SRL; TUNIC PROD S.R.L.; ANTISEL RO SRL; DEXTER COM S.R.L.; DIAMEDIX IMPEX; DDS Diagnostic; DIALAB SOLUTIONS; MEDICLIM S.R.L.136 232 €
03
Historique des modifications
Chaque republication de cet avis par une source officielle avec un contenu différent. Nous surveillons toutes les sources que nous indexons, y compris les copies régionales du même avis.
Agir maintenant
Statut:
Désormais au statut Clôturé
Valeur estimée:
Fixé à 299 568 €
Date limite de remise:
Avancée de 1 jour : désormais 4 août 2026, 00:00
Objet et critères:
La description a été étoffée. À relire avant de repondre.
Valeur estimée:
Fixé à 1 573 033 €
Suivez ce marche et nous vous ecrivons dès qu'il change.
Créer un compte
9 705 ouverts en Europe actuellement97% en dessous de la moyenne du secteur
Historique de l'acheteur sur Aperlena
14 avis suivis · 8 attribués
857 789 € de contrats attribués
Ne manquez plus aucun marché comme celui-ci
316 nouveaux avis pour Équipements médicaux & produits pharmaceutiques en Roumanie au cours des 7 derniers jours.
Recevez un e-mail quand de nouveaux avis paraissent. Gratuit.