Polska - Urządzenia medyczne - Dostawa sprzętu medycznego dla SZPZLO Warszawa-Wawer w podziale na trzy zadania
Acheteur: SAMODZIELNY ZESPÓŁ PUBLICZNYCH ZAKŁADÓW LECZNICTWA OTWARTEGO WARSZAWA - WAWER
Pays: Pologne
Date limite: 14 août 2026, 12:00 (UTC+2)
Procédure: Procédure ouverte
Secteur (CPV): Équipements médicaux & produits pharmaceutiques (33100000)
Aperlena: https://aperlena.com/fr/t/polska-urzadzenia-medyczne-dostawa-sprzetu-medycznego-dla-szpzlo-warszawa-wawer-w-podziale-na-trzy-zadania-908861768b
Avis officiel: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/531456-2026
Les offres sont closes. Une attribution ou un rectificatif sur cet avis : un e-mail quand le registre le voit.
Se connecter
01
Description
Zadanie nr 1 - Dostawa, montaż i uruchomienie fabrycznie nowego cyfrowego aparatu RTG podłogowego typu DR wraz z wykonaniem projektu osłon stałych i dostosowaniem pomieszczeń. Zadanie nr 2 - Dostawa, montaż i uruchomienie fabrycznie nowego aparatu USG z czterema głowicami i wyposażeniem. Zadanie nr 3 - Dostawa, montaż i uruchomienie fabrycznie nowego mammografu cyfrowego wraz z wykonaniem projektu osłon stałych oraz niezbędnej adaptacji pomieszczeń
W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązuje się do: 1) dostarczenia fabrycznie nowych urządzeń wyprodukowanych w 2026 roku; 2) dostarczenia urządzeń nieużywanych, niepowystawowych i nierekondycjonowanych; 3) wykonania wszystkich prac adaptacyjnych wymaganych przez producenta urządzeń oraz niezbędnych do prawidłowego uruchomienia pracowni; 4) wykonania wymaganych instalacji elektrycznych, teletechnicznych i pozostałych instalacji niezbędnych do prawidłowej pracy urządzeń; 5) wykonania montażu i konfiguracji urządzeń; 6) wykonania integracji z funkcjonującym u Zamawiającego systemem RIS/PACS; 7) wykonania testów akceptacyjnych oraz specjalistycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami; 8) przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego; 9) przekazania instrukcji obsługi oraz dokumentacji technicznej w języku polskim; 10) przekazania kart gwarancyjnych oraz harmonogramów przeglądów. 11) Demontaż i zabezpieczenie posiadanego przez Zamawiającego sprzętu - Wymagania dla przedmiotu zamówienia 1) Przedmiot zamówienia musi spełniać graniczne parametry techniczne, jakościowe opisane przez Zamawiającego w zestawieniu parametrów technicznych. 2) Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do użytku na terenie RP, zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2024 r. poz.1620 ze zm.) 9. Spełnienie ww. warunków Zamawiający oceniał będzie na podstawie: a) załączonych deklaracji zgodności CE dla urządzeń medycznych; b) załączonych certyfikatów CE dla urządzeń medycznych. 10. Gwarancja: 1) Wymagana gwarancja - min. 24 miesiące od dnia instalacji i odbioru w formie protokołu zdawczo-odbiorczego. Okres gwarancji Wykonawca wpisuje w Formularzu ofertowym - kryterium oceny oferty. 2) Ponadto Wykonawca w ramach świadczenia usług serwisu gwarancyjnego wykona 1 przegląd potwierdzony pisemną opinią nt. sprawności technicznej (w każdym roku udzielonej gwarancji) - koszt przeglądów gwarancyjnych i serwisu uwzględnić w cenie oferty.; W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązuje się do: 1) dostarczenia fabrycznie nowych urządzeń wyprodukowanych w 2026 roku; 2) dostarczenia urządzeń nieużywanych, niepowystawowych i nierekondycjonowanych; 3) wykonania wszystkich prac adaptacyjnych wymaganych przez producenta urządzeń oraz niezbędnych do prawidłowego uruchomienia pracowni; 4) wykonania wymaganych instalacji elektrycznych, teletechnicznych i pozostałych instalacji niezbędnych do prawidłowej pracy urządzeń; 5) wykonania montażu i konfiguracji urządzeń; 6) wykonania testów akceptacyjnych oraz specjalistycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami; 7) przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego; 8) przekazania instrukcji obsługi oraz dokumentacji technicznej w języku polskim; 9) przekazania kart gwarancyjnych oraz harmonogramów przeglądów. Wymagania dla przedmiotu zamówienia 1) Przedmiot zamówienia musi spełniać graniczne parametry techniczne, jakościowe opisane przez Zamawiającego w zestawieniu parametrów technicznych 2) Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do użytku na terenie RP, zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2024 r. poz.1620 ze zm.) 9. Spełnienie ww. warunków Zamawiający oceniał będzie na podstawie: a) załączonych deklaracji zgodności CE dla urządzeń medycznych; b) załączonych certyfikatów CE dla urządzeń medycznych. 10. Gwarancja: 1) Wymagana gwarancja - min. 24 miesiące od dnia instalacji i odbioru w formie protokołu zdawczo-odbiorczego - Wykonawca w Formularzu ofertowym wskazuje na jaki okres udziela gwarancji - kryterium oceny ofert. 2) Ponadto Wykonawca w ramach świadczenia usług serwisu gwarancyjnego wykona 1 przegląd potwierdzony pisemną opinią nt. sprawności technicznej (w każdym roku udzielonej gwarancji) - koszt przeglądów gwarancyjnych i serwisu uwzględnić w cenie oferty.; W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązuje się do: 1) dostarczenia fabrycznie nowych urządzeń wyprodukowanych w 2026 roku; 2) dostarczenia urządzeń nieużywanych, niepowystawowych i nierekondycjonowanych; 3) wykonania wszystkich prac adaptacyjnych wymaganych przez producenta urządzeń oraz niezbędnych do prawidłowego uruchomienia pracowni; 4) wykonania wymaganych instalacji elektrycznych, teletechnicznych i pozostałych instalacji niezbędnych do prawidłowej pracy urządzeń; 5) wykonania montażu i konfiguracji urządzeń; 6) wykonania integracji z funkcjonującym u Zamawiającego systemem RIS/PACS; 7) wykonania testów akceptacyjnych oraz specjalistycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami; 8) przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego; 9) przekazania instrukcji obsługi oraz dokumentacji technicznej w języku polskim; 10) przekazania kart gwarancyjnych oraz harmonogramów przeglądów. 11) Demontaż i zabezpieczenie posiadanego przez Zamawiającego sprzętu 8. Wymagania dla przedmiotu zamówienia 1) Przedmiot zamówienia musi spełniać graniczne parametry techniczne, jakościowe opisane przez Zamawiającego w zestawieniu parametrów technicznych dla oferowanego w każdym Zadaniu sprzętu. 2) Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do użytku na terenie RP, zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2024 r. poz.1620 ze zm.) 9. Spełnienie ww. warunków Zamawiający oceniał będzie na podstawie: a) załączonych deklaracji zgodności CE dla urządzeń medycznych; b) załączonych certyfikatów CE dla urządzeń medycznych. 10. Gwarancja: 1) Wymagana gwarancja - min. 24 miesiące od dnia instalacji i odbioru w formie protokołu zdawczo-odbiorczego. Wykonawca wpisuje okres gwarancji w Formularzu ofertowym - kryterium oceny ofert. 2) Ponadto Wykonawca w ramach świadczenia usług serwisu gwarancyjnego wykona 1 przegląd potwierdzony pisemną opinią nt. sprawności technicznej (w każdym roku udzielonej gwarancji) - koszt przeglądów gwarancyjnych i serwisu uwzględnić w cenie oferty.
Source officielle
Source : TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Vérifiez toujours les détails dans l'avis officiel.
entreprises différentes ont remporté des attributions ici
13 478
des attributions sont allées aux trois titulaires les plus fréquents
4%
acheteurs ont attribué des marchés ici
1 464
D'après 23 086 attributions avec un titulaire nommé sur les 3 dernières années. Compté par attribution et non par montant, car les montants des lots et des accords-cadres ne sont pas comparables.
Concentré : les trois titulaires les plus fréquents ont obtenu 65% des attributions ou plus ; nombreux fournisseurs : moins de 35% avec au moins dix titulaires différents.
Concurrence
offres par lot en moyenne (procédures ouvertes et restreintes)
1,8
de ces lots ont reçu une seule offre
63%
des attributions sont allées à des entreprises établies dans un autre pays
2%
des offres venaient d'un autre pays
2%
Tels que les avis d'attribution officiels les indiquent, sur les 3 dernières années. Les offres par lot ne comptent que les procédures ouvertes et restreintes : dans une procédure négociée ou une attribution directe, une seule offre est la procédure elle-même. Le pays est celui que l'avis donne pour le titulaire.
04
Historique des modifications
Chaque republication de cet avis par une source officielle avec un contenu différent. Nous surveillons toutes les sources que nous indexons, y compris les copies régionales du même avis.
A lire avant de repondre
Date limite de remise
Avant :13 août 2026, 22:00
Maintenant :
14 août 2026, 10:00
1 jour plus tard
Agir maintenant
Date limite de remise
Avant :14 août 2026, 00:00
Maintenant :
14 août 2026, 00:00
1 jour plus tôt
Objet et critères
La description a été étoffée. À relire avant de repondre.
Suivez ce marche et nous vous ecrivons dès qu'il change.
Créer un compte
attribué à Mölnlycke Health Care Polska Sp. z o.o.; J.CHODACKI, A.MISZTAL, "MEDICA" Sp. j.; MEDI-PRO Sp. z o.o.; IHT POLSKA Sp. z o.o.; Smith & Nephew Sp. z o.o.; MEDTRONIC POLAND Sp. z o.o.; KIKGEL Sp. z o.o.; CONVATEC POLSKA Sp. z o.o.
attribué à Neomed Barbara Stańczyk; Vente Amicale Sp. z o.o.; CMS Polska Sp. z o.o.; CitoNet-Warszawa Sp. z o.o. - lider; TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH S.A - członek; Abena Polska Sp. z o.o.; SMITH&NEPHEW Sp. z o.o.juil. 2026
attribué à Medtronic Poland Sp. z o.o.; ARTIVION Polska Sp. z o.o.; Endologix Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąsept. 2026
Ne manquez plus aucun marché comme celui-ci
966 nouveaux avis pour Équipements médicaux & produits pharmaceutiques en Pologne au cours des 7 derniers jours.
Recevez un e-mail quand de nouveaux avis paraissent. Gratuit.