Nous vous écrivons si la date limite change ou si un rectificatif est publié. Gratuit.Se connecter
Hongrie - Vaccins - 'Vaccin contre la varicelle et vaccin ROR combine'
Acheteur: Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
Pays: Hongrie
Procédure: Procédure négociée
Secteur (CPV): Équipements médicaux & produits pharmaceutiques (33651600)
Aperlena: https://aperlena.com/fr/t/magyarorszag-vakcinak-varicella-elleni-es-kombinalt-mmr-oltoanyag-b8b603c792
Avis officiel: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/223132-2026
Le Verdict Aperlena
Course ouverte
Aucun fournisseur ne domine : 6 entreprises différentes ont remporté les 9 derniers marchés comparables de cet acheteur en 5 ans. Une course réellement ouverte.
-3.4%
Prix final attendu par rapport à l'estimation publiée
Sur la base de 9 attributions comparables de cet acheteur dans ce secteur sur 5 ans. Chaque verdict est consigné avant le résultat et confronté à l'avis d'attribution.
Comment nous nous notons.
Résumé
Résumé généré automatiquement
Un acheteur public hongrois lance une procedure negociree de marchés publics au titre de l'article 85, paragraphe 1, point c) de la loi sur les marchés publics, avec une soumission ouverte en deux parties. Partie 1 : vaccin contre la varicelle pour les enfants de moins de 2 ans selon un schema a deux doses, code ATC J07BK01, 360 000 doses plus une option de 36 000 doses, presentation en seringue monodose, avec des livraisons échelonnees du 1er septembre 2026 au 1er decembre 2028. Partie 2 : vaccin combine ROR pour les vaccinations prevues a 15 mois et 11 ans. Les vaccins doivent respecter les normes WHO TRS 848 et Pharmacopée europeenne 01/2019:0648 et disposer d'une autorisation de mise sur le marche valide au moment de la soumission.
Description
Ajánlatkérő uniós eljárásrendben, Kbt. 85. § (1) bekezdés c) pontja szerinti tárgyalásos közbeszerzési eljárást indít, amelynek során az alábbi 2 részre biztosít ajánlattételt. 1. rész: „Varicella elleni és kombinált MMR oltóanyag”, 2 éves kor alattiak részére, 2 oltásos séma szerint 2. rész: "Kombinált MMR elleni oltóanyag", 15 hónapos és 11 éves korban esedékes védőoltásokhoz.
Ajánlatkérő adásvételi szerződés keretében 2 oltásos séma szerinti, Varicella elleni oltóanyagot szerez be 2 éves kor alattiak részére. Oltóanyag megnevezése: Varicella elleni oltóanyag 2 éves kor alattiak részére, 2 oltásos séma szerint ATC kód: J07BK01 Teljes mennyiség: 360 000 adag + 36000 adag opció Kiszerelés: 1 x 1 adagos fecskendős, Amennyiben a megajánlott termék ampullás kiszerelésű, úgy mellékelni kell az oltóanyaghoz illeszkedő, WHO által megajánlott típusú 2 db tűt és 1 db fecskendőt. Minőségi követelmény: A vakcina feleljen meg a: • WHO TRS 848:Requirements for Varicella Vaccine (Live); • Európai Gyógyszerkönyv 01/2019:0648 monográfia követelményeinek. Felhasználhatóság: Az oltóanyagnak a beszállítástól számított legalább 18 hónapig felhasználhatónak kell lennie. Betárolási határidő: 2026. szeptember 1: 15 000 adag 2026. december 1.: 40 000 adag 2027. február 1.: 80 000 adag 2027. augusztus 1.: 80 000 adag 2028. február 1.: 40 000 adag 2028. május 2.: 35 000 adag 2028. augusztus 1.: 35 000 adag 2028. december 1.: 35 000 adag Forgalomba-hozatali engedély: Az oltóanyagnak az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell a gyógyszerészeti hatóság (NNGYK, vagy korában OGYÉI /GYEMSZI/ OGYI) által, vagy az EB által a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet, az1901/ 2006/EK európa parlamenti és tanácsi rendelet vagy az 1394/2007/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet alapján kiadott, a megajánlott oltóanyagra vonatkozó, érvényes forgalomba hozatali engedéllyel. Gyógyszer-nagykereskedelmi engedély: Az ajánlattevőnek az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell az 53/2004 (VI.2.) EszCsM rendelet, illetve a 2005. évi XCV. törvény szerinti érvényes, a közbeszerzés tárgyának termékcsoportjára kiterjedő gyógyszernagykereskedelmi engedéllyel. Csomagolás: A megajánlott oltóanyagnak meg kell felelnie a 2001/83/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvnek az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek külső csomagolásán elhelyezendő biztonsági elemekre vonatkozó részletes szabályok meghatározása tekintetében történő kiegészítéséről szóló 2015. október 2-i (EU) 2016/161 fel-hatalmazáson alapuló bizottsági rendeletnek. Ajánlatkérő idegen nyelvű csomagolást elfogad, de magyar nyelvű betegtájékoztató szükséges. Szállítás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének a teljesítési helyre történő leszállítása, betárolás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének az ajánlatkérő számára forgalomképes módon történő rendelkezésre bocsátása értendő. A műszaki leírás részét képező ATC kód, az oltóanyag alapmennyisége és az opció mértéke, a minőségi követelmények, továbbá a forgalomba-hozatali engedély és a gyógyszer-nagykereskedelmi engedély megléte olyan minimumkövetelmények, amelyekről ajánlatkérő a Kbt. 87. § (1) bek. alapján nem tárgyal. Ajánlatkérő a műszaki leírás elemei közül az oltóanyag felhasználhatósági idejéről, a betárolási határidőről, az egyes betárolási időpontokban esedékes oltóanyag mennyiségéről, az oltóanyag kiszereléséről tárgyal, ezek a megadott információkhoz képest a tárgyalás során kerülnek véglegesítésre, a Kbt. 88. § (6) bekezdésében foglalt előírások betartása mellett.; Ajánlatkérő adásvételi szerződés keretében 15 hónapos és 11 éves korban esedékes védőoltásokhoz kombinált kanyaró, mumpsz, rubeola elleni oltóanyagot szerez be. ATC kód: J07BD52 Teljes mennyiség: 465 000 adag + 46 500 adag opció Kiszerelés: 1 x 1 adagos, illetve 10 x 1 adagos Amennyiben a megajánlott termék ampullás kiszerelésű, úgy mellékelni kell az oltóanyaghoz illeszkedő, WHO által megajánlott típusú 2 db tűt és 1 db fecskendőt. Minőségi követelmény: A vakcina feleljen meg a WHO TRS 840: Requirements for Measles Mumps and Rubella Vaccines and Combined Vaccine (Live) Adopted 1992., (Requirements for Biological Substances No. 47.); és az Európai Gyógyszerköny. 04/2022:1057 monográfia követelményeinek. Felhasználhatóság: Az oltóanyagnak a beszállítástól számított legalább 18 hónapig felhasználhatónak kell lennie. Betárolási határidő: szerződéskötéstől számított 15 nap: 110 000 adag 2026. december 1.: 25 000 adag 2027. február 1.: 40 000 adag 2027. július 1.: 90 000 adag 2027. szeptember 1.: 20 000 adag 2027. december 1.: 20 000 adag 2028. február 1.: 40 000 adag 2028. július 1.: 95 000 adag 2028. szeptember 1.: 15 000 adag 2028. december 1.: 10 000 adag Forgalomba-hozatali engedély: Az oltóanyagnak az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell a gyógyszerészeti hatóság (NNGYK, vagy korában OGYÉI /GYEMSZI/ OGYI) által, vagy az EB által a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet, az1901/ 2006/EK európa parlamenti és tanácsi rendelet vagy az 1394/2007/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet alapján kiadott, a megajánlott oltóanyagra vonatkozó, érvényes forgalomba hozatali engedéllyel. Gyógyszer-nagykereskedelmi engedély: Az ajánlattevőnek az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell az 53/2004 (VI.2.) EszCsM rendelet, illetve a 2005. évi XCV. törvény szerinti érvényes, a közbeszerzés tárgyának termékcsoportjára kiterjedő gyógyszernagykereskedelmi engedéllyel. Csomagolás: A megajánlott oltóanyagnak meg kell felelnie a 2001/83/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvnek az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek külső csomagolásán elhelyezendő biztonsági elemekre vonatkozó részletes szabályok meghatározása tekintetében történő kiegészítéséről szóló 2015. október 2-i (EU) 2016/161 fel-hatalmazáson alapuló bizottsági rendeletnek. Ajánlatkérő idegen nyelvű csomagolást elfogad, de magyar nyelvű betegtájékoztató szükséges. Szállítás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének a teljesítési helyre történő leszállítása, betárolás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének az ajánlatkérő számára forgalomképes módon történő rendelkezésre bocsátása értendő. A műszaki leírás részét képező ATC kód, az oltóanyag alapmennyisége és az opció mértéke, a minőségi követelmények, továbbá a forgalomba-hozatali engedély és a gyógyszer-nagykereskedelmi engedély megléte olyan minimumkövetelmények, amelyekről ajánlatkérő a Kbt. 87. § (1) bek. alapján nem tárgyal. Ajánlatkérő a műszaki leírás elemei közül az oltóanyag felhasználhatósági idejéről, a betárolási határidőről, az egyes betárolási időpontokban esedékes oltóanyag mennyiségéről, az oltóanyag kiszereléséről tárgyal, ezek a megadott információkhoz képest a tárgyalás során kerülnek véglegesítésre, a Kbt. 88. § (6) bekezdésében foglalt előírások betartása mellett.
Source officielle
Source : TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Vérifiez toujours les détails dans l'avis officiel.
Dernière vérification auprès de TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) il y a 1 mois
Montants attribues tels que publies par les sources officielles. A titre indicatif : le perimetre, les lots et la duree varient d'un marche a l'autre.
Historique des modifications
Chaque republication de cet avis par une source officielle avec un contenu différent. Nous surveillons toutes les sources que nous indexons, y compris les copies régionales du même avis.
A lire avant de repondre
Objet et critères:
La description a été étoffée. À relire avant de repondre.
Suivez ce marche et nous vous ecrivons dès qu'il change.
Créer un compte
21 nouveaux avis pour Équipements médicaux & produits pharmaceutiques en Hongrie au cours des 7 derniers jours.
Recevez un e-mail quand de nouveaux avis paraissent. Gratuit.