Te escribimos si cambia el plazo o se publica una corrección. Gratis.Iniciar sesión
Hungria - Vacunas - 'Vacuna contra la varicela y vacuna combinada SPR'
Órgano de contratación: Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
País: Hungría
Procedimiento: Procedimiento negociado
Sector (CPV): Equipos médicos y productos farmacéuticos (33651600)
Aperlena: https://aperlena.com/es/t/magyarorszag-vakcinak-varicella-elleni-es-kombinalt-mmr-oltoanyag-b8b603c792
Anuncio oficial: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/223132-2026
El Veredicto Aperlena
Carrera abierta
Ningún proveedor domina: 6 empresas distintas se han llevado los últimos 9 contratos comparables de este comprador en 5 años. Es una carrera realmente abierta.
-3.4%
Precio final esperado frente al presupuesto publicado
Basado en 9 adjudicaciones comparables de este comprador en este sector durante 5 años. Cada veredicto se registra antes del resultado y se contrasta con el anuncio de adjudicación.
Cómo nos puntuamos.
Resumen
Resumen generado automáticamente
Un organismo contratante hungaro lanza un procedimiento negociado de contratacion publica de la UE conforme al articulo 85, apartado 1, letra c) de la Ley de Contratacion Publica, con ofertas abiertas en dos partes. Parte 1: vacuna contra la varicela para menores de 2 anos segun esquema de dos dosis, codigo ATC J07BK01, 360.000 dosis mas una opcion de 36.000 dosis, presentacion en jeringa de dosis unica, con entregas escalonadas del 1 de septiembre de 2026 al 1 de diciembre de 2028. Parte 2: vacuna combinada SPR para las vacunaciones previstas a los 15 meses y 11 anos. Las vacunas deben cumplir las normas WHO TRS 848 y Farmacopea Europea 01/2019:0648 y contar con autorizacion de comercializacion valida al presentar la oferta.
Descripción
Ajánlatkérő uniós eljárásrendben, Kbt. 85. § (1) bekezdés c) pontja szerinti tárgyalásos közbeszerzési eljárást indít, amelynek során az alábbi 2 részre biztosít ajánlattételt. 1. rész: „Varicella elleni és kombinált MMR oltóanyag”, 2 éves kor alattiak részére, 2 oltásos séma szerint 2. rész: "Kombinált MMR elleni oltóanyag", 15 hónapos és 11 éves korban esedékes védőoltásokhoz.
Ajánlatkérő adásvételi szerződés keretében 2 oltásos séma szerinti, Varicella elleni oltóanyagot szerez be 2 éves kor alattiak részére. Oltóanyag megnevezése: Varicella elleni oltóanyag 2 éves kor alattiak részére, 2 oltásos séma szerint ATC kód: J07BK01 Teljes mennyiség: 360 000 adag + 36000 adag opció Kiszerelés: 1 x 1 adagos fecskendős, Amennyiben a megajánlott termék ampullás kiszerelésű, úgy mellékelni kell az oltóanyaghoz illeszkedő, WHO által megajánlott típusú 2 db tűt és 1 db fecskendőt. Minőségi követelmény: A vakcina feleljen meg a: • WHO TRS 848:Requirements for Varicella Vaccine (Live); • Európai Gyógyszerkönyv 01/2019:0648 monográfia követelményeinek. Felhasználhatóság: Az oltóanyagnak a beszállítástól számított legalább 18 hónapig felhasználhatónak kell lennie. Betárolási határidő: 2026. szeptember 1: 15 000 adag 2026. december 1.: 40 000 adag 2027. február 1.: 80 000 adag 2027. augusztus 1.: 80 000 adag 2028. február 1.: 40 000 adag 2028. május 2.: 35 000 adag 2028. augusztus 1.: 35 000 adag 2028. december 1.: 35 000 adag Forgalomba-hozatali engedély: Az oltóanyagnak az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell a gyógyszerészeti hatóság (NNGYK, vagy korában OGYÉI /GYEMSZI/ OGYI) által, vagy az EB által a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet, az1901/ 2006/EK európa parlamenti és tanácsi rendelet vagy az 1394/2007/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet alapján kiadott, a megajánlott oltóanyagra vonatkozó, érvényes forgalomba hozatali engedéllyel. Gyógyszer-nagykereskedelmi engedély: Az ajánlattevőnek az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell az 53/2004 (VI.2.) EszCsM rendelet, illetve a 2005. évi XCV. törvény szerinti érvényes, a közbeszerzés tárgyának termékcsoportjára kiterjedő gyógyszernagykereskedelmi engedéllyel. Csomagolás: A megajánlott oltóanyagnak meg kell felelnie a 2001/83/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvnek az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek külső csomagolásán elhelyezendő biztonsági elemekre vonatkozó részletes szabályok meghatározása tekintetében történő kiegészítéséről szóló 2015. október 2-i (EU) 2016/161 fel-hatalmazáson alapuló bizottsági rendeletnek. Ajánlatkérő idegen nyelvű csomagolást elfogad, de magyar nyelvű betegtájékoztató szükséges. Szállítás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének a teljesítési helyre történő leszállítása, betárolás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének az ajánlatkérő számára forgalomképes módon történő rendelkezésre bocsátása értendő. A műszaki leírás részét képező ATC kód, az oltóanyag alapmennyisége és az opció mértéke, a minőségi követelmények, továbbá a forgalomba-hozatali engedély és a gyógyszer-nagykereskedelmi engedély megléte olyan minimumkövetelmények, amelyekről ajánlatkérő a Kbt. 87. § (1) bek. alapján nem tárgyal. Ajánlatkérő a műszaki leírás elemei közül az oltóanyag felhasználhatósági idejéről, a betárolási határidőről, az egyes betárolási időpontokban esedékes oltóanyag mennyiségéről, az oltóanyag kiszereléséről tárgyal, ezek a megadott információkhoz képest a tárgyalás során kerülnek véglegesítésre, a Kbt. 88. § (6) bekezdésében foglalt előírások betartása mellett.; Ajánlatkérő adásvételi szerződés keretében 15 hónapos és 11 éves korban esedékes védőoltásokhoz kombinált kanyaró, mumpsz, rubeola elleni oltóanyagot szerez be. ATC kód: J07BD52 Teljes mennyiség: 465 000 adag + 46 500 adag opció Kiszerelés: 1 x 1 adagos, illetve 10 x 1 adagos Amennyiben a megajánlott termék ampullás kiszerelésű, úgy mellékelni kell az oltóanyaghoz illeszkedő, WHO által megajánlott típusú 2 db tűt és 1 db fecskendőt. Minőségi követelmény: A vakcina feleljen meg a WHO TRS 840: Requirements for Measles Mumps and Rubella Vaccines and Combined Vaccine (Live) Adopted 1992., (Requirements for Biological Substances No. 47.); és az Európai Gyógyszerköny. 04/2022:1057 monográfia követelményeinek. Felhasználhatóság: Az oltóanyagnak a beszállítástól számított legalább 18 hónapig felhasználhatónak kell lennie. Betárolási határidő: szerződéskötéstől számított 15 nap: 110 000 adag 2026. december 1.: 25 000 adag 2027. február 1.: 40 000 adag 2027. július 1.: 90 000 adag 2027. szeptember 1.: 20 000 adag 2027. december 1.: 20 000 adag 2028. február 1.: 40 000 adag 2028. július 1.: 95 000 adag 2028. szeptember 1.: 15 000 adag 2028. december 1.: 10 000 adag Forgalomba-hozatali engedély: Az oltóanyagnak az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell a gyógyszerészeti hatóság (NNGYK, vagy korában OGYÉI /GYEMSZI/ OGYI) által, vagy az EB által a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet, az1901/ 2006/EK európa parlamenti és tanácsi rendelet vagy az 1394/2007/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet alapján kiadott, a megajánlott oltóanyagra vonatkozó, érvényes forgalomba hozatali engedéllyel. Gyógyszer-nagykereskedelmi engedély: Az ajánlattevőnek az ajánlat benyújtásakor rendelkeznie kell az 53/2004 (VI.2.) EszCsM rendelet, illetve a 2005. évi XCV. törvény szerinti érvényes, a közbeszerzés tárgyának termékcsoportjára kiterjedő gyógyszernagykereskedelmi engedéllyel. Csomagolás: A megajánlott oltóanyagnak meg kell felelnie a 2001/83/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvnek az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek külső csomagolásán elhelyezendő biztonsági elemekre vonatkozó részletes szabályok meghatározása tekintetében történő kiegészítéséről szóló 2015. október 2-i (EU) 2016/161 fel-hatalmazáson alapuló bizottsági rendeletnek. Ajánlatkérő idegen nyelvű csomagolást elfogad, de magyar nyelvű betegtájékoztató szükséges. Szállítás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének a teljesítési helyre történő leszállítása, betárolás alatt az oltóanyag adott betárolási időpontban esedékes teljes mennyiségének az ajánlatkérő számára forgalomképes módon történő rendelkezésre bocsátása értendő. A műszaki leírás részét képező ATC kód, az oltóanyag alapmennyisége és az opció mértéke, a minőségi követelmények, továbbá a forgalomba-hozatali engedély és a gyógyszer-nagykereskedelmi engedély megléte olyan minimumkövetelmények, amelyekről ajánlatkérő a Kbt. 87. § (1) bek. alapján nem tárgyal. Ajánlatkérő a műszaki leírás elemei közül az oltóanyag felhasználhatósági idejéről, a betárolási határidőről, az egyes betárolási időpontokban esedékes oltóanyag mennyiségéről, az oltóanyag kiszereléséről tárgyal, ezek a megadott információkhoz képest a tárgyalás során kerülnek véglegesítésre, a Kbt. 88. § (6) bekezdésében foglalt előírások betartása mellett.
Fuente oficial
Fuente: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Verifica siempre los detalles en el anuncio oficial.
Última verificación con TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) hace 1 mes
Importes de adjudicacion segun los publican las fuentes oficiales. Uselos como guia, no como regla: el alcance, los lotes y la duracion varian entre contratos.
Historial de cambios
Cada vez que una fuente oficial ha vuelto a publicar este anuncio con contenido distinto. Vigilamos todas las fuentes que indexamos, incluidas las copias regionales del mismo anuncio.
Léelo antes de presentarte
Objeto y criterios:
Se ha ampliado la descripción. Reléela antes de presentarte.
Sigue esta licitación y te escribimos en cuanto cambie.
Crear cuenta
Hungría
Equipos médicos y productos farmacéuticosNógrád Vármegyei Szent Lázár Kórház
Visto
Contexto de mercado
Licitación abierta media · Equipos médicos y productos farmacéuticos
10.072.553 €
9.852 abiertas ahora en Europa
Historial del comprador en Aperlena
24 anuncios registrados · 13 adjudicados
58.223.075 € en contratos adjudicados
No te pierdas ninguna licitación como esta
21 anuncios nuevos de Equipos médicos y productos farmacéuticos en Hungría en los últimos 7 días.
Recibe un email cuando aparezcan anuncios nuevos. Gratis.