Deutschland - Sterilisierungs-, Desinfektions- und Reinigungsausrüstung - Erneuerung von Sterilisatoren sowie Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG) für die AEMP
Procédure négociéeL'acheteur sélectionne des candidats, puis négocie les offres avant de choisir.Entrée complèteAu-dessus du seuil européenUn marché assez important pour que les règles européennes s'appliquent et qu'il paraisse sur TED.Entrée complète
Code CPVLe vocabulaire commun de l'UE pour ce qui est acheté : un code à huit chiffres présent dans chaque avis.Entrée complète
Deutschland - Sterilisierungs-, Desinfektions- und Reinigungsausrüstung - Erneuerung von Sterilisatoren sowie Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG) für die AEMP
Acheteur: Krankenhausgesellschaft St. Vincenz mbH (St. Vincenz Krankenhaus Limburg)
Pays: Allemagne
Procédure: Procédure négociée
Secteur (CPV): Équipements médicaux & produits pharmaceutiques (33191000)
Aperlena: https://aperlena.com/fr/t/deutschland-sterilisierungs-desinfektions-und-reinigungsausrustung-erneuerung-von-sterilisatoren-sowie-reinigungs-482dc7fe0f
Avis officiel: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/435000-2026
Les offres sont closes. Une attribution ou un rectificatif sur cet avis : un e-mail quand le registre le voit.
Se connecter
Publié
Attribuéen attente
01
Description
Erneuerung von Sterilisatoren sowie Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG) für die AEMP
Die zwei vorhandenen Sterilisatoren der Fa. Sauter AG, mit jeweils 9 StE, aus dem Baujahr 1987 (Abbildung 2: Sterilisatoren-Standort innerhalb der AEMP, gelbe Umrandung) bilden zwar einen technisch homogenen Anlagenbestand, entsprechen jedoch nicht mehr dem Stand der Technik. Einschränkungen bestehen insbesondere hinsichtlich Prozesssteuerung, Energieeffizienz, Dokumentation, Ersatzteil-verfügbarkeit sowie der Einhaltung aktueller normativer Anforderungen. Die beiden Altanlagen sollen vollständig außer Betrieb genommen und durch mind. drei neue Sterilisatoren, mit jeweils 8 StE, ersetzt werden, die an der bisherigen Aufstellposition installiert werden sollen. Durch diesen Austausch wird sowohl die Redundanz als auch die Kapazität der AEMP deutlich erhöht, was wesentlich zur Sicherstellung eines stabilen und validierbaren Sterilisationsprozesses gemäß DIN EN 285 und den KRINKO-/RKI-Richtlinien beiträgt. Damit wird die AEMP-Struktur an die heutigen Anforderungen hinsichtlich Ausfallsicherheit, Redundanz, Kapazitäts-planung und Prozessstabilität angepasst; Die vorhandenen Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDG) der Firma Belimed AG weisen einen heterogenen technischen Stand auf. Die Geräte aus den Baujahren 2011 und 2017 sollen durch das gleiche Modell wie die bereits modernisierten RDG - Belimed AG WD 290 IQ aus dem Jahr 2022 - ersetzt werden. Dieser uneinheitliche Gerätebestand erschwert standardisierte Prozessabläufe, die Ersatzteilbevorratung, die qualitätssichernde Dokumentation sowie die einheitliche Validierung nach den aktuellen KRINKO-/RKI-Anforderungen. Hier kommt ausschließlich das Modell WD 290 IQ vom Hersteller Belimed AG infrage. Die Entscheidung, das Los 2 ausschließlich auf den Hersteller Belimed und das Modell WD 290 IQ auszurichten, beruht auf mehreren zentralen, sachlich begründeten Aspekten: a) Homogene Geräteflotte in der AEMP In der bestehenden AEMP sind bereits drei baugleiche Belimed WD 290 IQ im Einsatz. Eine Durchmischung mit Geräten anderer Hersteller würde: - unterschiedliche Prozessparameter, - abweichende chemische Anforderungen, - verschiedene Beladungsträger, - erhöhte Validierungsaufwände nach sich ziehen. Dies widerspricht dem Grundsatz einer standardisierten, qualitätssicheren Aufbereitung. b) Validierungs- und Prozesssicherheit Die einheitliche Geräteflotte ermöglicht: - einheitliche Validierungszyklen, - gemeinsame Prozessparameter, - konsistente Dokumentation der Chargen, - geringere Fehleranfälligkeit. Die Vermischung unterschiedlicher Herstellersysteme würde die Prozesskette unnötig komplex und fehleranfällig machen. c) Ersatzteil-, Wartungs- und Serviceharmonisierung Durch den Verbleib bei Belimed wird die bestehende - Ersatzteilbevorratung, - interne technische Expertise, - Wartungsvertragsstruktur optimal genutzt. Ein Herstellerwechsel würde die Betriebskosten erhöhen und die Reaktionszeiten bei technischen Ausfällen verlängern. d) Einheitliche Benutzeroberfläche & Schulungsaufwand Die Mitarbeitenden sind geschult und routiniert im Umgang mit Belimed WD 290 IQ. Neue Systeme anderer Hersteller würden zusätzliche Schulungszeiten erfordern und erhöhen die Gefahr von Fehlbedienungen. e) Platz- und Anschlusskompatibilität Die vorhandenen räumlichen und technischen Gegebenheiten (Anschluss-positionen, Medienversorgung, Einbaumaße) sind bereits auf das Modell WD 290 IQ abgestimmt. Ein alternatives System würde erhebliche bauliche Umrüstungen verursachen. f) Gesamtwirtschaftlichkeit Da bereits drei baugleiche Systeme vorhanden sind, ergeben sich klare Synergien: - geringere Schulungskosten - geringerer Ersatzteilbedarf - geringere Validierungskosten - höhere Betriebssicherheit Das führt in Summe zur wirtschaftlichsten, sichersten und normkonformsten Gesamtlösung.
Source officielle
Source : TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Vérifiez toujours les détails dans l'avis officiel.
Chaque republication de cet avis par une source officielle avec un contenu différent. Nous surveillons toutes les sources que nous indexons, y compris les copies régionales du même avis.
A lire avant de repondre
Objet et critères:
La description a été étoffée. À relire avant de repondre.
Suivez ce marche et nous vous ecrivons dès qu'il change.
Créer un compte
83 nouveaux avis pour Équipements médicaux & produits pharmaceutiques en Allemagne au cours des 7 derniers jours.
Recevez un e-mail quand de nouveaux avis paraissent. Gratuit.