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Deutschland - Arzneimittel - Open House Arzneimittelrabattverträge Bekanntmachung geschlossener Verträge 13.01.2026 bis 12.02.2026
Acheteur: AOK Bayern - Die Gesundheitskasse
Pays: Allemagne
Procédure: Procédure ouverte
Secteur (CPV): Équipements médicaux & produits pharmaceutiques (33600000)
Aperlena: https://aperlena.com/fr/t/deutschland-arzneimittel-open-house-arzneimittelrabattvertrage-bekanntmachung-geschlossener-vertrage-13012026-bis-90b12a2128
Avis officiel: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/300556-2026
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Mit der vorliegenden Bekanntmachung veröffentlicht die AOK Bayern aus Gründen der Transparenz alle im Rahmen der Open House Verfahren für Arzneimittelrabattverträge gem. § 130a Abs. 8 SGB V sowie § 130a Abs. 8c SGB V im Zeitraum vom 13.01.2026 bis 12.02.2026 geschlossenen Verträge. Die AOK Bayern beabsichtigt, mit allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen nicht-exklusive Rabattvereinbarungen über die im jeweiligen Verfahren genannten Wirkstoffe nach § 130a Abs. 8 SGB V bzw. § 130a Abs. 8c SGB V zu schließen. Die AOK Bayern bietet allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen, die die unten genannten Eignungsvoraussetzungen erfüllen, den Abschluss identischer und nicht individuell verhandelbarer Rabattvereinbarungen an. Ein Vertragsschluss ist während der Laufzeit jederzeit möglich. Die Verträge können mit einer Frist von einem Monat zum Monatsende gekündigt werden. Bei Inkrafttreten eines durch bundesweite oder landesspezifische, im offenen Verfahren geschlossenen Rabattvertrags über Arzneimittel mit dem auftragsgegenständlichen Wirkstoff treten die open-house-Vereinbarungen automatisch für die entsprechende Laufzeit außer Kraft. Ein Vertrag wird mit allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen geschlossen, die ihre Eignung durch eine ausgefüllte und unterschriebene Eigenerklärung zur Zuverlässigkeit nachweisen. Einzelheiten können der Auftragsbekanntmachung zum jeweiligen Open House Verfahren im Amtsblatt der Europäische Union entnommen werden. Im Zeitraum vom 13.01.2026 bis 12.02.2026 geschlossene Verträge: 1. Aflibercept, ausg. 114,3 mg/ml: Abacus Medicine A/S, Kopenhagen, Dänemark 2. Anakinra: axicorp Pharma B.V., Den Haag, Niederlande 3. Apremilast: STADAPHARM GmbH, Bad Vilbel; ratiopharm GmbH, Ulm; Dermapharm AG, Grünwald; Accord Healthcare GmbH, München; ALIUD PHARMA, Laichingen 4. Budesonid; ratiopharm GmbH, Ulm 5. Chlortalidon: Trommsdorff GmbH & Co. KG, Alsdorf 6. Denosumab: ALTAMEDICS GmbH, Köln; Celltrion Healthcare Deutschland GmbH, Bad Homburg 7. Eltrombopag, ausgeschlossen Eltrombopag mit dem Anwendungsgebiet schwere aplastische Anämie (SAA) in der Fachinformation, es sei denn, der Hersteller genießt hierfür Patentschutz: Vivanta Generics s.r.o., Prag, Tschechien 8. Emtricitabin, Tenofovirdisoproxil und Rilpivirin: EurimPharm Arzneimittel GmbH, Saaldorf-Surheim 9. Flecainid: AAA-Pharma GmbH, Böblingen 10. Icatibant: Piramal Critical Care Deutschland GmbH, Hallbermoos 11. Natalizumab in der Darreichungsform Konz.z.Herst.e.Inf.-Lsg.: Biogen GmbH, München 12. Omalizumab: CC Pharma GmbH, Densborn 13. Umeclidiniumbromid: axicorp Pharma B.V., Den Haag, Niederlande 14. Ustekinumab: 2care4 ApS, Esbjerg, Dänemark 15. Bevacizumab (im Namen aller Krankenkassenverbände Bayern): Biocon Biologics Germany GmbH, Frankfurt a. M. 16. Trastuzumab (im Namen aller Krankenkassenverbände Bayern): Biocon Biologics Germany GmbH, Frankfurt a. M. 17. Aclidiniumbromid: EurimPharm Arzneimittel GmbH, Saaldorf-Surheim 18. Etanercept: Pfizer Pharma GmbH, Berlin 19. Fusidinsäure: Dermapharm AG, Grünwald 20. Minoxidil: Pfizer Pharma GmbH, Berlin 21. Relugolix: EurimPharm Arzneimittel GmbH, Saaldorf-Surheim 22. Repaglinid: TAD Pharma GmbH, Cuxhaven 23. Rivaroxaban, ausg. i. d. Wirkstärke 2,5 mg: Vivanta Generics s.r.o., Prag, Tschechien 24. Therapie-Allergene (zugelassene Therapie-Allergene mit ATC- Code V01AA03): EurimPharm Arzneimittel GmbH, Saaldorf-Surheim 25. Tobramycin: HAEMATO PHARM GmbH, Schönefeld
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Source officielle
Source : TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Vérifiez toujours les détails dans l'avis officiel.
Dernière vérification auprès de TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) il y a 1 mois
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