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Chemikalien und Rohstoffe für den Bedarf des Galenik-Labors

Original Хемикалии и суровини за потребите на Галенска лабораторија

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Das Allgemeinkrankenhaus Kumanovo beschafft Chemikalien und Rohstoffe für sein Galenik-Labor. Die Lieferung umfasst elf Positionen: Ethanol 94-96 Vol.-%, technisches Salzsäure-Gehalt 28-32 %, Wasserstoffperoxid mit mindestens 30 %, absolutes Ethanol 99,8 %, flüssiges Paraffin, wasserfreies Lanolin, weiße weiche Salbe (Vaselinum album), D-(+)Glucose-Monohydrat, Kaliumchlorid, Tetracainhydrochlorid sowie Ethacridinlactat (Rivanol). Alle pharmazeutischen Substanzen müssen den Qualitätsanforderungen des Europäischen Arzneibuchs, der BP, USP oder DAB oder einer gleichwertigen Norm entsprechen. Für jede Position sind bestimmte Packungsgrößen vorgeschrieben, von kleinen Gebinden bis 1 Liter oder 100 Gramm bis zu Behältern mit bis zu 50 Litern oder 25 Kilogramm.

Beschreibung

даден во тендерска документација и техничка спецификација ЈЗУ Општа болница - Куманово, ул.11-ти Октомври бб Куманово, Галенска лабораторија 1. Ethanolum 94-96 vol%, со квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacopoeia, BP,USP или DAB) или еквивалент, во паковање макс. до 10 литри 2. Hydrohloric acid tehnical grade (28%-32%), во паковање од 1 до 50 литри 3. Hydrogen peroksidе ≥ 30 % ,со квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacopoeia, BP,USP или DAB или еквивалент, во паковање од 1 до 10 литри 4. Etanol absolute. 99,8% (v/v), со квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacopoeia, BP, USP или DAB) или еквивалент,во паковање макс. до 1 литар. 5. Paraffin, lliquid (Paraffinum liquidum), ≥ 99%, со квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи: (European Pharmacopoeia, BP, USP или DAB) или еквивалент, во паковање од 1 до 5 литри 6. Lanolinum anhydricum,(Lanolin anhydrous) со квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacooeia, BP, USP или DAB) или еквивалент, во паковање макс. до 10кг 7. Paraffin,white soft (Vaselinnum album) со квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи: (European Pharmacopoeia, BP, USP или DAB) или еквивалент во паковање макс. 10кг 8. D-(+)Glucose monohydrate (Glucosum monohydricum),≥ 99%, квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacopoeia, BP,USP или DAB) или еквивалент, во паковање макс.до 25кг 9. Potassium chloride (Kalii chloridum) ≥ 99%, со квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacopoeia, BP, USP или DAB) или еквивалент 10. Tetracaine hydrochloride согласно Ph.Eur. или еквивалент ≥ 99%, паковање до макс.100 грама 11. Ethacridine lactate (Rivanol) Ethacridine lactate monohydrate (Etahacridini lactas monohydricus) со квалитет во согласност со мографиите на европската фармакопеја (Europian Pharmacopoeia) или еквивалент 12. Atropine sulfate salt monohydrate ≥ 98 % puriss 13. Argentum nitricum (Silver nitrate) ≥ 99.5 % puriss 14. Disodium tetraborate decahydrate (Borax), со квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacopoei, BP, USP или DAB) или еквивалент 15. Potasium iodide (Kalii iodidum) ≥ 99%, со квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacopoei, BP, USP, DAB) или еквивалент %, 16. Sodium Hydrokside tehnical grade, ≥ 98%, во паковање од 5 до 25 кг 17. 2-Hydroksibenzoic acid (Acidum Salicylicum) pulvis ≥ 99%, со квалитет во согланост со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacopoeia, BP, USP или DAB) или еквивалент 18. SODIUM CHLORIDE extra pure согласно Ph. Eur.или еквивалент 99,5-100,0%, паковање 19. Procaine hydrochloride (Procaini hydrochloridum), ≥ 99%, со квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacopoeia, BP, USP или DAB) или еквивалент 20. Magnesium sulfate heptahydrate (Magnesii sulfas heptahydricus) ≥ 99%, со квалитет p.a. во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacopoei, BP, USP, DAB) 21. Eozin yellow pulvis ≥ 99%, со квалитет во согласност со монографиите на една од наведените фармакопеи (European Pharmacopoeia, BP, USP или DAB) или еквивалент 22. Sodium dihydrogen phosphate monohydrate ≥ 99% P.A. 23. Di-Sodium hydrogen phosphate dihydrate ≥ 99% P.A

Amtliche Quelle

Quelle: ESJN - Electronic System for Public Procurement (North Macedonia)

Prüfen Sie alle Angaben stets in der amtlichen Bekanntmachung.

Zuletzt mit ESJN - Electronic System for Public Procurement (North Macedonia) abgeglichen vor 1 Woche

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