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Slovensko - Liečivá pre dýchací systém - Liečivá pre dýchací systém

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Beschreibung

Liečivá pre dýchací systém pre potreby FNsP. Časť 1 Oxymetazoline nazálne 1x10 ml 0.05 % 350 Mometasone nazálne 1x18 g/140 dávok 25 Formoterol inhalačne 1x12 µg + 1x inhalátor 2400 Formoterol and beclometasone inhalačne 1x120 dávok (100 µg/6 µg/ dávka) 5 Vilanterol and fluticasone furoate inhalačne 1x30 dávok (184 µg/22 µg/ dávka) 5 Vilanterol and fluticasone furoate inhalačne 1x30 dávok (92 µg/22 µg/ dávka) 5 Beclometasone inhalačne 1x200 dávok (250 µg/ dávka) 5 Budesonide inhalačne 1x11,2 ml/200 dávok (200 µg/ dávka) 20 Budesonide inhalačne 1x2 ml (250 µg/ dávka) 2400 Ipratropium bromide inhalačne 1x10 ml/200 dávok (20 µg/ dávka) 370 Ephedrin parenterálne 1x1 ml/50 mg 2500 Theophylline perorálne 1x200 mg 1000 Theophylline perorálne 1x300 mg 1000 Aminophylline parenterálne 1x10 ml/240 mg 1800 Montelukast perorálne 1x10 mg 140 Montelukast perorálne 1x5 mg 140 Guaifenesin parenterálne 1x10 ml 5 % 3400 Guaifenesin perorálne 1x200 mg 2750 Acetylcysteine parenterálne 1x3 ml/300 mg 23250 Ambroxol parenterálne 1x2 ml/15 mg 50 Ambroxol perorálne a inhalačne 1x100 ml/750 mg 50 Erdosteine perorálne 1x300 mg 2400 Codeine perorálne 1x15 mg 2000 Codeine perorálne 1x30 mg 2000 Dimetindene perorálne 1x20 ml (1 mg/ml) 40 Promethazine perorálne 1x25 mg 6400 Thiethylperazine parenterálne 1x1 ml/6,5 mg 750 Cetirizine perorálne 1x10 mg 3000 Bisulepin parenterálne 1x2 ml/1 mg 10500 Bisulepin perorálne 1x2 mg 6600 Cyproheptadine perorálne 1X4 mg 600 Desloratadine perorálne 1x5 mg 600 Bilastine perorálne 1x20 mg 1000; Časť 2 Salbutamol inhalačne 1x20 ml/100 mg 250 Salbutamol inhalačne 1x200 dávok (100 µg/ dávka) 110 Fluticasone inhalačne 1x120 dávok (125 µg/ dávka) 5 Fluticasone inhalačne 1x120 dávok (50 µg/ dávka) 5; Časť 3 Olodaterol and tiotropiumbromide inhalačne 1x60 vstrekov + inhalátor (2.5 µg/2.5 µg/ dávka) 10 Tiotropium bromide inhalačne 1x60 vstrekov + inhalátor (2.5 µg/ dávka) 5

Amtliche Quelle

Quelle: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Prüfen Sie alle Angaben stets in der amtlichen Bekanntmachung.

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