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Polen - Diagnostika - Lieferung von PCR-Genetiktests für das Gerät GenExpert

Original Polska - Wyroby diagnostyczne - Dostawa testów genetycznych PCR do własnego aparatu GenExpert

Vergeben Vergabebekanntmachung

Eckdaten

Zuschlagsempfänger
CEPHEID GmbH
Zuschlagswert
44.790 €
Auftraggeber
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Perzyny w Kaliszu
Ort
Polen Wielkopolskie
Verfahren
Offenes Verfahren Jeder darf in einem Schritt ein Angebot abgeben, ohne Vorauswahl. Ganzer Eintrag Oberhalb des EU-Schwellenwerts Ein Auftrag, der groß genug ist, dass EU-weite Regeln gelten und er auf TED erscheinen muss. Ganzer Eintrag
CPV-Code Das EU-weite Vokabular für den Beschaffungsgegenstand: ein achtstelliger Code in jeder Bekanntmachung. Ganzer Eintrag
33124130 Diagnostische Ausstattung
Originalsprache
Polnisch
Quelle
über TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU), geprüft vor 3 Wochen
Bekanntmachungsnummer
597705-2026
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Die Angebotsfrist ist vorbei. Ein Zuschlag oder eine Berichtigung zu dieser Bekanntmachung: eine E-Mail, wenn das Register es sieht. Anmelden

  1. Veröffentlicht
  2. Vergeben ausstehend

Zusammenfassung

Maschinell erstellte Zusammenfassung

Das Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Perzyny w Kaliszu (Verbundkrankenhaus der Woiwodschaft, benannt nach Ludwik Perzyna, in Kalisz) hat einen Vertrag über die Lieferung von PCR-Genetiktests für das eigene GenExpert-Gerät vergeben. Die Tests müssen gemäß dem polnischen Medizinproduktegesetz für den Verkauf und die Anwendung in Polen zugelassen sein, richtig gekennzeichnet sein und Gebrauchsanweisungen auf Polnisch enthalten. Art und Mengen der Tests sind im Preisformular der Aufforderung festgelegt. Den Auftrag erhielt CEPHEID GmbH für EUR 44,790.27.

Beschreibung

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów genetycznych PCR do własnego aparatu GenExpert (będącego własnością Zamawiającego) - w ilościach oraz rodzajach określonych w Formularzu Cenowym stanowiącym załącznik nr 4 do niniejszej SWZ. Szczegółowe wymagania i warunki dot. przedmiotu zamówienia zawarto w projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 8 do SWZ. Powyższe załączniki stanowią integralną część SWZ. Oferowane wyroby muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z prawem obowiązującym w tym zakresie, a w szczególności zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych. Oferowane wyroby medyczne muszą być właściwie oznakowane i posiadać odpowiednie instrukcje używania w języku polskim.

Amtliche Quelle

Quelle: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Prüfen Sie alle Angaben stets in der amtlichen Bekanntmachung.

Zuletzt mit TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) abgeglichen vor 3 Wochen

Zur amtlichen Bekanntmachung

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