ДК 021:2015 - 33160000-9 - Устаткування для операційних блоків (33169000-2 - Хірургічні інструменти) - (код НК:024:2023 «Класифікатор медичних виробів»: Н0202010301 Картриджі до лінійних зшиваючих апаратів із лезом для відкритої хірургії, для одного пацієнта : Echelon 45 Endopath змінні касети зі скобами до лінійного ендоскопічного зшиваючо-ріжучого апарата 45 mm (мм), сині 3,5 mm (мм), 6 рядів скоб; Endopath Echelon 60 змінні касети зі скобами з технологією захвата та утримування тканин до ліні
ДК 021:2015 - 33160000-9 - Устаткування для операційних блоків (33169000-2 - Хірургічні інструменти) - (код НК:024:2023 «Класифікатор медичних виробів»: Н0202010301 Картриджі до лінійних зшиваючих апаратів із лезом для відкритої хірургії, для одного пацієнта : Echelon 45 Endopath змінні касети зі скобами до лінійного ендоскопічного зшиваючо-ріжучого апарата 45 mm (мм), сині 3,5 mm (мм), 6 рядів скоб; Endopath Echelon 60 змінні касети зі скобами з технологією захвата та утримування тканин до ліні
Auftraggeber: Комунальне некомерційне підприємство "Миколаївський обласний центр онкології" Миколаївської обласної ради
Land: Ukraine
Frist: 25 Feb 2026
Verfahren: Offenes Verfahren
Branche (CPV): Medizintechnik & Arzneimittel (33169000)
Aperlena: https://aperlena.com/de/t/dk-0212015-33160000-9-ustatkuvannia-dlia-operaciinix-blokiv-33169000-2-xirurgicni-instrumenti-kod-nk0242023-905ad9b3a2
Amtliche Bekanntmachung: https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2026-02-20-002915-a
Die Angebotsfrist ist vorbei. Ein Zuschlag oder eine Berichtigung zu dieser Bekanntmachung: eine E-Mail, wenn das Register es sieht.
Anmelden
Frist
VergebenEntscheidung in 1 Tag
Veröffentlicht
01
Beschreibung
При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості/декларацію відповідності медичним виробам на товар, що постачається; - видаткову накладну-рахунок; оригінал довідки про походження товару, яким виробник або представник, або дилер, або дистриб'ютор, уповноважений виробником (якщо їх відповідні повноваження щодо вчинення правочинів на розповсюдження його продукції поширюються на територію України) гарантує, що товар, який постачається не перебуває в незаконному обігу. Вищевказана довідка про походження має бути адресована замовнику та містити наступну інформацію: реквізити особи, яка видала довідку, найменування та ідентифікаційний код Постачальника; назву предмета закупівлі; найменування та кількість одиниць товару, що постачається; номер партії та дата виготовлення товару; ПІБ особи, яка видала довідку, та її підпис скріплений печаткою (у разі використання печатки), в т.ч. контактний номер телефону. (Вищевказана довідка вимагається Замовником з метою запобігання поставки фальсифікованих медичних виробів чи медичних виробів, які перебувають в незаконному обігу).
Amtliche Quelle
Quelle: ProZorro - Public e-procurement of Ukraine
Prüfen Sie alle Angaben stets in der amtlichen Bekanntmachung.
1.947 neue Bekanntmachungen für Medizintechnik & Arzneimittel in Ukraine in den letzten 7 Tagen.
Erhalten Sie eine E-Mail, wenn neue erscheinen. Kostenlos.