България - Медицински консумативи - “Доставка на реактиви и медицински изделия за нуждите на УМБАЛ “Александровска ЕАД”
Auftraggeber: УНИВЕРСИТЕТСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "АЛЕКСАНДРОВСКА" ЕАД
Land: Bulgarien
Verfahren: Sonstiges Verfahren
Branche (CPV): Medizintechnik & Arzneimittel (33140000)
Aperlena: https://aperlena.com/de/t/bielgariia-medicinski-konsumativi-dostavka-na-reaktivi-i-medicinski-izdeliia-za-nuzdite-na-umbal-aleksandrovska-ead-5273009aa7
Amtliche Bekanntmachung: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/518118-2026
Die Angebotsfrist ist vorbei. Ein Zuschlag oder eine Berichtigung zu dieser Bekanntmachung: eine E-Mail, wenn das Register es sieht.
Anmelden
01
Beschreibung
Доставка на реактиви и медицински изделия за нуждите на УМБАЛ “Александровска ЕАД”. Поръчката е разделена на 8 /осем/ обособени позиции. Медицинските изделия, реактиви и консумативи са подробно представени с техническите изисквания, единица, мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора - 24 месеца, в приложената към документацията „Техническа спецификация“ - Приложение №1. Условията за изпълнение са съгласно приложения проект на договор. Задължително е условието за комплектност на предложенията по обособените позиции, съдържащи повече номенклатури. Срок за доставка - не повече от 7 /седем/ календарни дни от получаване на заявка от Възложителя. За ин витро диагностични медицински изделия по обособени позиции №5 и №6, които са специфични в приложението си и потребностите, участникът посочва в техническото си предложение срока на доставка, който е допустимо да бъде по - дълъг от 7 дни.
№ /Наименование/ Описание /мярка /Прогнозно количество за 24 месеца Обособената позиция съдържа 133 номенклатурни единици - Тестове, Реактиви и Медицински изделия, съвместими с Cobas Pur (e402) - затворена система. Подробно описание и характеристики, прогнозни количества са описани в Приложение №1-Техническа спецификация. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция - участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Участникът в техническото си предложение представя Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия /Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с превод на български език. В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство. 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.
Amtliche Quelle
Quelle: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Prüfen Sie alle Angaben stets in der amtlichen Bekanntmachung.
Jedes Mal, wenn eine offizielle Quelle diese Bekanntmachung mit geändertem Inhalt erneut veröffentlicht hat. Wir beobachten alle Quellen, die wir indexieren, auch regionale Kopien derselben Bekanntmachung.
Vor dem Angebot lesen
Leistung und Kriterien:
Die Beschreibung wurde erweitert. Vor dem Angebot erneut lesen.
Folgen Sie dieser Ausschreibung, und wir mailen Ihnen jede Änderung sofort.
Konto erstellen
167 neue Bekanntmachungen für Medizintechnik & Arzneimittel in Bulgarien in den letzten 7 Tagen.
Erhalten Sie eine E-Mail, wenn neue erscheinen. Kostenlos.