Polska - Produkty farmaceutyczne - Dostawa leków, płynów infuzyjnych, preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego oraz kontrastów

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy na zamówienie Zamawiającego leków, płynów infuzyjnych, preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego oraz kontrastów, z podziałem na 50 części zamówienia. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym asortyment, dawki, postacie oraz ilości, określa Załącznik nr 2 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. 3. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2026 poz. 612). Wykonawca zobowiązany jest posiadać wszelkie wymagane przepisami prawa dokumenty dopuszczające oferowane produkty lecznicze do obrotu oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (z wyłączeniem produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego). 4. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, kod GTIN/EAN, numer pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną liczbę jednostek (np. tabletek, ampułek), Wykonawca zobowiązany jest do odpowiedniego przeliczenia ilości opakowań. W przypadku otrzymania niepełnej liczby opakowań, ilość należy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania. Wskazany w Formularzu asortymentowo-cenowym kod EAN (GTIN) ma charakter informacyjny i służy identyfikacji oferowanego produktu na dzień składania oferty. Zmiana kodu EAN (GTIN) w okresie obowiązywania umowy, wynikająca ze zmiany opakowania, dystrybutora lub oznaczenia handlowego, przy zachowaniu tej samej substancji czynnej, dawki, postaci farmaceutycznej oraz numeru pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, nie stanowi zmiany treści oferty ani zmiany umowy. 5. Zamawiający dopuszcza zamianę tabletek na kapsułki (i odwrotnie), zamianę ampułek na fiolki (i odwrotnie) pod warunkiem zachowania tej samej postaci leku. Natomiast nie dopuszcza zamiany leków o przedłużonym działaniu i zmodyfikowanym uwalnianiu na lek w postaci klasycznej tabletki, drażetki, kapsułki. 6. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku. Środki odurzające i leki psychotropowe; Środki odurzające 2; Leki psychotropowe 2; Idarucyzumab; Płyny anestezjologiczne 1; Płyny anestezjologiczne 2; Leki różne 1; Leki różne 2; Leki różne 3; Leki różne 4; Leki różne 5; Leki różne 6; Antybiotyki 1; Antybiotyki 2; Antybiotyki 3; Antybiotyki 4; Antybiotyki 5; Antybiotyki 6; Antybiotyki 7; Antybiotyki 8; Kontrasty 1; Kontrasty 2; Kontrasty 3; Leki różne 7; Leki różne 8; Leki różne 9; Leki różne 10; Leki różne 11; Leki różne 12; Leki różne 13; Leki różne 14; Leki różne 15; Leki różne 16; Leki różne 17; Leki różne 18; Leki różne 19; Leki różne 20; Leki różne 21; Leki różne 22; Leki różne 23; Leki różne 24; Płyny infuzyjne 1; Płyny infuzyjne 2; Preparaty do żywienia dojelitowego; Preparaty do żywienia dojelitowego dla OIT; Preparaty do żywienia pozajelitowego 1; Preparaty do żywienia pozajelitowego 2; Preparaty do żywienia pozajelitowego 3; Immunoglobulina ludzka poza Programami Lekowymi; Paski testowe do monitorowania stężenia glukozy we krwi