Przejdź do treści
Aperlena

TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) sprawdzono 1 miesiąc temu Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Polska - Laboratoryjne usługi badawcze - KBL/1/2026 - Konkurs ofert w zakresie realizacji badań diagnostycznych - laboratoryjnych i genetycznych dla Instytutu „CZMP”

Udzielony Polska Łódzkie Badania i rozwój

Zamawiający Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”

789 436 € wartość udzielonego zamówienia

Najważniejsze informacje

Opublikowano
Tryb postępowania
Przetarg nieograniczony
  1. Opublikowano
  2. Udzielony oczekuje

TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) nie publikuje daty udzielenia tego zamówienia. Zobacz oficjalne ogłoszenie

Zobacz oficjalne ogłoszenie Obserwuj ten przetarg

Składanie ofert zakończone. Udzielenie zamówienia lub sprostowanie tego ogłoszenia: e-mail, gdy rejestr to zobaczy. Zaloguj się

Opis

Konkurs ofert w zakresie realizacji badań diagnostycznych - laboratoryjnych i genetycznych dla Instytutu „CZMP” Pakiet nr 1 1. Cu w surowicy 2. Cu w DZM 3. Ceruloplazmina; Pakiet nr 2 1. L-Karnityna 2. Wolna Karnityna 3. Całkowita karnityna met. GC/MS lub LC-MS/MS; Pakiet nr 3 1. CEA 2. CA 15-3 3. CA 19-9; Pakiet nr 4 1. Witamina A 2. Witamina E 3. Witamina B12 4. Witamina B13 (kwas orotowy) 5. Witamina B1 6. Witamina B6 (pirydoksyna) 7. Witamina H (biotyna) 8. Kwas Foliowy 9. Cynk w surowicy 10. Cyklosporyna krew pełna wersenian; Pakiet nr 5 1. Metoksykatecholaminy w DZM 2. VMA Kwas wanilinomigdałowy w DZM 3. Mioglobina; Pakiet nr 6 1. Prążki ologoklonalne PMR + index 2. IgG w PMR 3. Proteinogram w surowicy 4. Troponina I 5. Troponina I wysokoczuła; Pakiet nr 7 1. p/ła nty GAD (anty GAD ilościowe w kl. IgG) 2. p/ła anty IAA 3. p/ła p antygenom trzustki 4. C-peptyd w surowicy; Pakiet nr 8 1. p/ła p-Akwaporynie 4 2. p/ła blokujące INF-beta 3. p/ła ASCA 4. p/ła anty-AChR; Pakiet nr 9 1. CH50 2. C1q dopełniacza 3. IgG podklasy (IgG 1/2/3/4) (Podklasy będą zlecane jako panel Podklasy IgG1, 2, 3, 4); Pakiet nr 10 1. beta-2-mikroglobulina 2. AAGP w surowicy (alfa 1 kwaśna glikoproteina) 3. Surowiczy amyloid SSA 4. Chitotriozydaza; Pakiet nr 11 1. LAMOTRYGINA 2. GABAPENTIN 3. LEWETYRACETAM (KEPPRA) 4. TOPIRAMAT 5. ZONIZAMIDE (ZONEGRAN) 6. FENOBARBITAL; Pakiet nr 12 1. ACE enzym konwert. Angiotensyny 2. Neurospecyficzna enolaza 3. MuSK, p/c przeciw swoistej kinazie tyrozyny 4. Przeciwciała przeciwpłytkowe 5. Alfa 1 - antytrypsyna w kale, AAT kał; Pakiet nr 13 1. Witamina K lub K1 2. Kwas 5-Hydroksyindolooctowy w DZM (5-HIAA); Pakiet nr 14 1. HLA, DQ2, HLA DQ8 HAPLOTYPY (celiakia) 2. Subpopulacje limfocytów - panel pełny; Pakiet nr 15 1. EBV: IgG VCA 2. EBV: EBNA; Pakiet nr 16 1. Quantiferon TB 2. Diagnostyka zaburzeń metabolizmu/zatrucia witaminą D - 1,25(OH)2D - krew; Pakiet nr 17 1. oznaczenie stężenia 6- tioguaniny oraz 6-metylmerkaptopuryny 2. oznaczenie stężenia leku Infliximab (lub leku biopodobnego) 3. oznaczenie poziomu przeciwciał anty-Infliximab (anty-lek biopodobny) 4. oznaczenie stężenia leku adalimumab (lub leku biopodobnego) 5. oznaczenie poziomu przeciwciał anty-adalimumab (anty-lek biopodobny) 6. oznaczenie stężenia leku wedolizumab (lub leku biopodobnego) 7. oznaczenie poziomu przeciwciał anty-wedolizumab (anty-lek biopodobny) 8. oznaczenie stężenia leku ustekimumabu (lub leku biopodobnego) 9. oznaczenie poziomu przeciwciał anty-ustekimumabu (anty-lek biopodobny); Pakiet nr 18 1. Poziom leku rapamycyna 2. Poziom leku ewerolimus; Pakiet nr 19 1. Poziom neurotransmiterów 2. badanie krwi w kierunku X czynnika krzepnięcia 3. badanie krwi w kierunku konfliktu płytkowego; Pakiet nr 20 1. Badanie molekularne ALEX; Pakiet nr 21 1. CDG izoformy transferyny 2. FGF 23 (czynnik wzrostu fibroblastów) 3. Krew utajona w kale met FIT; Pakiet nr 22 1. Profil pteryn w moczu 2. Biotynidaza 3. MPS 4. VLCFA 5. Elektroforeza lipidów (lipidoproteinogram) 6. Aminy katecholowe 7. Izoformy transferyny; Pakiet nr 23 1. Anty-MOG 2. Anty-gangliozydy 3. Anty-sulfatydy 4. Przeciwciała anty- i onkoneuronalne 5. Enzymy lizosomalne 6. Chitotriozydaza 7. Anty-JCV 8. Antystreptodornaza B 9. Wigabatryna 10. Topiramat; Pakiet nr 24 1. C3 czynnik nefrytyczny (C3NeF) 2. Serotonina 3. Tacrolimus 4. Tryptaza 5. Ocena metabolizmu tlenowego leukocytów (wybuch tlenowy) 6. Interferon-gamma 7. Antygen galaktomannanowy Aspergillus sp. 8. Białko monoklonalne metoda immunofiksacj w surowicy 9. Białko monoklonalne metoda immunofiksacj w moczu 10. Kortyzol w ślinie 11. Tryptaza w surowicy 12. Aktywność enzymu DAO 13. Aktywność TPMT (metylotranserazy tiopurynowej) 14. Makroamylaza 15. MakroAST 16. Izoformy amylazy i lipazy; Pakiet nr 25 1. Przeciwciałą przeciwko receptorowi fosfolipazy A2 PLA2R 2. Cytryniany w moczu (DZM) 3. Szczawiany w moczu (DZM) 4. C1 inhibitor aktywność 5. Wolne kwasy tłuszczowe 6. 10-hydroksykarbazepina i okskarbazepina 7. Pregabalina- ilościowe oznaczenie stężenia 8. Lacozamid- ilościowe oznaczenie stężenia 9. HVA w DZM 10. Metoksykatechoaminy w osoczu 11. Podjednostka afla (subunit cząsteczki hormonów glikoproteinowych LH, FSH, TSH) 12. Apo B 13. Haptoglobia 14. Przeciwciałą przeciw cytoplazmie granulocytów ANCA profil 15. Amikacyna; Pakiet nr 26 1. Cafeina; Pakiet nr 27 1. Profil kwasów organicznych metodą GC/MS 2. Aminogram osocze 3. Aminogram PMR 4. Oznaczenia profilu acylokarnityn met. tandem MS 5. Aminogram w moczu; Pakiet nr 28 Badania panelowe metodą NGS z analizą CNV w zakresie: 1. do 5 genów 2. 6-10 genów 3. 11-100 genów 4. 100-999 genów 5. >1000 genów 6. Izolacja DNA z materiału biologicznego - krwi; Pakiet nr 29 1. Badanie techniką fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) z użyciem komercyjnych sond locus specyficznych 2. Badanie techniką fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) z użyciem sond niekomercyjnych; Pakiet nr 30 1. WPN - badanie całego regionu kodującego genu CYP21A2 + test MLPA 2. WPN - badanie MLPA 3. Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1, 2, 3, 6, 7, 8 - analiza mutacji dynamicznych, badanie przesiewowe (Wymagane jest jednoczesne wykonanie badań dla wszystkich wymienionych typów ataksji) 4. Dystrofia miotoniczna typ DM1 i DM2 - badanie przesiewowe (Wymagane jest wykonanie badań dla obu typów dystrofii równocześnie) 5. Dystrofia miotoniczna typ DM1- II etap diagnostyki 6. Izolacja DNA z materiału biologicznego - krwi; Pakiet nr 31 1. Celiakia - genotypowanie układu DQ2/DQ8* 2. Mukowiscydoza- analiza > 600 mutacji, w tym 16 najczęściej występujących w populacji polskiej, zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy* 3. Mukowiscydoza- badanie MLPA* 4. Izolacja DNA z materiału biologicznego - krwi; Pakiet nr 32 Diagnostyka w kierunku chorób związanych z ekspansją nukleotydów 1. Zespół łamliwego chromosomu X - badanie przesiewowe 2. Zespół łamliwego chromosomu X - badanie premutacji i mutacji dynamicznej genu FMR1 (Amplidex) 3. Izolacja DNA z materiału biologicznego - krwi; Pakiet nr 33 1. Badanie aCGH 2. Izolacja DNA z materiału biologicznego - krwi; Pakiet nr 34 1. WES w trybie cito 2. Izolacja DNA z materiału biologicznego - krwi; Pakiet nr 35 1. WES rapid 2. Izolacja DNA z materiału biologicznego - krwi; Pakiet nr 36 1. Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej; Pakiet nr 37 1. Badanie mutacji EGFR metodą real-time PCR (CE-IVD) 2. Badanie mutacji KRAS metodą real-time PCR (CE-IVD) 3. Badanie mutacji NRAS metodą real-time PCR (CE-IVD) 4. Badanie białka ALK metodą IHC ((CE-IVD) 5. Badanie rearanżacji ALK metodą FISH (CE-IVD) 6. Badanie reranżacji ROS1metodą FISH (CE-IVD) 7. Badanie amplifikacji genu HER2 metodą FISH (CE-IVD) 8. Badanie mutacji BRAF V600 metodą real-time PCR (CE-IVD) 9. Badanie mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 metodą NGS (badania będą wykonywane z krwi obwodowej i bloczków parafinowych) 10. Badanie mutacji w genach IDH1/lDH2metodą real-time PCR (CE-IVD) 11. Badanie kodelekcji 1p/19q metodą FISH 12. Badanie metylacji promotora genu MGMT metodą MS real-time PCR (CE-IVD) 13. Badanie MSI metodą HRM real-time PCR 14. Badanie MSI metodą PCR i metodą elektroforezy kapilarnej z użyciem sekwenatora Sangera 15. Badanie mutacji w genie PIK3CA metodą real-time PCR (CE-IVD) 16. Badanie ekrpesji P53 metodą IHC (CE-IVD) 17. Badanie mutacji w genie POLE metodą sekwencjonowania Sangera 18. Badanie mutacji w genach AKT1, PTEN, PIK3CA i P53 metodą NGS (zakres genów zgodny z programem lekowym B.9 - rak piersi) 19. Badanie mutacji w genie ESR1 we krwi obwodowej (cfDNA) metodą real-time PCR; Pakiet nr 38; Pakiet nr 39 1. Oznaczenia profilu acylokarnityn met. tandem MS 2. Profil puryn i pirymidyn 3. SAICAR 4. VLCFA (Zamawiający dopuszcza wykonywanie badania VLCFA - bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych w formie oznaczenia LPC-pochodnych VLCFA (lizofosfatydylowych pochodnych bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych) w próbkach surowicy/osocza lub tzw. suchej kropli krwi (SKK).; Pakiet nr 40 1. CORDARON (AMIODARON); Pakiet nr 41 1. Rozpuszczalny receptor IL2; Pakiet nr 42 1. Diagnostyka autoimmunologicznego zapalenia wątroby - LMA,LKM, SLA/LP, BCA; Pakiet nr 43 1. Elastaza w kale - metoda ilościowa; Pakiet nr 44 1. Białko Bence-Jonesa; Pakiet nr 45 1. Homocysteina 2. Kalcytonina; Pakiet nr 46 1. Makroprolaktyna 2. alfa-1-antytrypsyna - krew; Pakiet nr 47 1. Cystatyna C; Pakiet nr 48 1. C4 składowa dopełniacza 2. Łańcuchy lekkie wolne kappa w surowicy 3. Łańcuchy lekkie wolne lambda w surowicy 4. Przeciwciała anty-HAV IgM; Pakiet nr 49 1. C1 inhibitor stężenie; Pakiet nr 50 1. Steroidy w moczu DZM 2. Kortyzol w DZM

Oficjalne źródło

Źródło: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Zawsze weryfikuj szczegóły w oficjalnym ogłoszeniu.

Zgłoś błąd w tym ogłoszeniu

Ostatnia weryfikacja w TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) 1 miesiąc temu

Ile płaci ten rynek

Zamawiający ma w tej branży za mało własnych rozstrzygnięć, dlatego pokazujemy przedział ostatnich rozstrzygnięć (92) w branży Badania i rozwój w kraju: Polska.

To rozstrzygnięcie
789 436 €
Mediana wartosci
84 524 €
Środkowa połowa wcześniejszych rozstrzygnięć
od 22 275 € do 334 999 €

Wartość udzielonego zamówienia jest wyższa niż trzy na cztery wcześniejsze rozstrzygnięcia.

Wartości udzielonych zamówień według publikacji źródeł urzędowych. Traktuj je orientacyjnie: zakres, części i czas trwania różnią się między umowami.

Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”

Polska

ogłoszeń w rejestrze
190
rozstrzygnięć
68
łączna wartość udzielonych zamówień
54,1 mln €

Jedna kropka to jedno rozstrzygnięcie, w dniu podpisania, w wielkości odpowiadającej wartości. Pierścień oznacza rozstrzygnięcie bez opublikowanej wartości.

Najczęściej udziela zamówień firmom

  1. Urtica Sp. z o. o.; MEDIS, farmacevtska družba, d.o.o. 2 zamówienia 3,1 mln €
  2. Komtur Polska Sp. z o.o. 2 zamówienia 1,3 mln €
  3. Medtronic Poland Sp. z o.o. 2 zamówienia 329 494 €

11 otwartych przetargów w tej chwili

Kontekst rynkowy

otwarte teraz, Badania i rozwój
547
mediana otwartych ogłoszeń
280 918 €

Historia zmian

Każdy przypadek ponownej publikacji tego ogłoszenia przez oficjalne źródło ze zmieniona treścią. Monitorujemy wszystkie źródła, które indeksujemy, w tym regionalne kopie tego samego ogłoszenia.

  1. Przedmiot i kryteria
    Opis został rozszerzony. Przeczytaj ponownie przed złożeniem oferty.
    Wartość udzielonego zamówienia
    Było: 793 397 €
    Jest: 789 436 €

Obserwuj ten przetarg, a napiszemy do Ciebie, gdy tylko się zmieni. Załóż konto

Podobne przetargi

Otwarte teraz

Rozstrzygnięte wcześniej

Nie przegap przetargów takich jak ten

29 nowych ogłoszeń w ostatnich 7 dniach: Badania i rozwój, Polska. Otrzymuj e-mail, gdy pojawią się nowe ogłoszenia. Za darmo.

Ustaw mój alert

Skróty klawiszowe

Przeglądaj listę bez sięgania po mysz. Skróty nie działają podczas pisania w polu.

j
Następny wynik
k
Poprzedni wynik
Enter
Otwórz wynik
n
Następna strona
p
Poprzednia strona
c
Porównaj ten wynik
s
Dodaj ten wynik do krótkiej listy
o
Otwórz wynik w nowej karcie
x
Odłóż ten wynik
/
Szukaj z każdej strony
Ctrl K
Szukaj z każdej strony
?
Pokaż te skróty
Esc
Zamknij

Spis treści

Zamknij
Zaloguj się

Język