Метилпреднізолон, порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, по 1000 мг (СОЛУ-МЕДРОЛ порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком та 1 флакон з рочинником (спирт бензиловий (9 мг/мл), вода для ін'єкцій), по 15,6 мл у картонній коробці (Метилпреднізолон (Methylprednisolone)(ДК 021:2015 33642000-2 Гормональні препарати системної дії, крім статевих гормонів)

Технічні вимоги: Метилпреднізолон, порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, по 1000 мг СОЛУ-МЕДРОЛ порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком та 1 флакон з рочинником (спирт бензиловий (9 мг/мл), вода для ін'єкцій), по 15,6 мл у картонній коробці (Метилпреднізолон (Methylprednisolone)(ДК 021:2015 33642000-2 Гормональні препарати системної дії, крім статевих гормонів) Тип пакування: Флакон Класифікація згідно МНН: Methylprednisolone Класифікація згідно АТХ: H02AB04 Форма випуску: Порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій Доза діючої речовини: 1000 мг Всього: 8 штук (флаконів) Товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним до застосування в Україні (завірені належним чином копії реєстраційних посвідчень надаються на кожну окрему партію товару при поставці). Учасник повинен забезпечувати належні умови зберігання та транспортування лікарських засобів згідно інструкції («холодовий ланцюжок»). Якість товару повинна відповідати встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ та підтверджуватися сертифікатами відповідності, або сертифікатами якості виробника, або іншими документами, передбаченими чинним законодавством (завірені належним чином копії надаються на кожну окрему партію товару при поставці). Міжнародна не патентована назва або загальноприйнята назва діючої речовини (речовин) у запропонованого товару повинна входити до Національного Переліку основних лікарських засобів, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного або місцевих бюджетів, затвердженого постановою КМУ від 25 березня 2009 р. № 333 (зі змінами і доповненнями). При формуванні ціни Учасник повинен керуватися вимогами Національного каталогу цін на лікарські засоби. Лікарські засоби повинні відповідати нормам із захисту довкілля та мати інструкцію про застосування лікарського засобу, що затверджена Державним фармацевтичним центром МОЗ України. Маркування на зовнішній упаковці лікарських засобів повинно включати в себе назву, інформацію про склад, дату виготовлення, термін придатності, номер серії, інформацію про умови зберігання. Товар має бути в упаковці виробника, яка не повинна бути деформована або пошкоджена (Постачальник здійснює заміну такого товару протягом 5 робочих днів з дня подання Замовником претензії). Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 85 % від загального терміну придатності, визначеного виробником. Поставка товару Поставка товару здійснюється однією або декількома партіями протягом 7 календарних днів після одержання замовлення (заявки) від Замовника на його склад за рахунок Постачальника за адресою: 61091, Харківська область, м. Харків, Стадіонний проїзд, 6/5 - Комунальне некомерційне підприємство «Міська дитяча лікарня № 5» Харківської міської ради у термін до 25.12.2026 року. Відповідні документи (сертифікати та інші) підлягають передачі одночасно з товаром на кожну окрему партію та серію завірені печаткою та підписом постачальника. Замовник оплачує товар Постачальнику протягом 30 календарних днів з моменту отримання цього товару. Постачальник гарантує, що не буде постачати товари, походженням яких є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран та надасть відповідні документи, в яких зазначена країна походження товарів.