01
Opis
Hanke objektiks on infektsioonivastased süstitavad ravimid. Hankes osaleb Tervisekassa koos HVA haiglatega / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest
J01CA01, ampitsilliin, süste-/infusioonilahuse pulber, 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01CE01, bensüülpenitsilliin, süste-/infusioonilahuse pulber, 1 000 000 RÜ / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01CF02, kloksatsilliin, süste-/infusioonilahuse pulber, 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01CF04, oksatsilliin, süste-/infusioonilahuse pulber, 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01CR01, ampitsilliin+sulbaktaam, süste-/infusioonilahuse pulber, 1000 mg+500 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01CR01, ampitsilliin+sulbaktaam, süste-/infusioonilahuse pulber, 2000 mg+1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01CR05, piperatsilliin+tasobaktaam, süste-/infusioonilahuse pulber või infusioonilahuse pulber, 4000 mg+500 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01DB04 , tsefasoliin, süste-/infusioonilahuse pulber või süstelahuse pulber, 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01DC01, tsefoksitiin, süste-/infusioonilahuse pulber, 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01DD01, tsefotaksiim, süste-/infusioonilahuse pulber , 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01DD02, tseftasidiim, süste-/infusioonilahuse pulber või süstelahuse pulber , 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01DD04, tseftriaksoon, süstelahuse pulber või süste-/infusioonilahuse pulber , 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01DH02, meropeneem, süste-/infusioonilahuse pulber, 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01DH03, ertapeneem, infusioonilahuse kontsentraadi pulber, 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01DH51, imipeneem+tsilastatiin, infusioonilahuse pulber, 500 mg+500 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01DI04, tsefiderokool, infusioonilahuse kontsentraadi pulber, 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01GB03, gentamütsiin, süstelahus , 40 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01GB06, amikatsiin, infusioonilahus, 1000 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01MA02, tsiprofloksatsiin, infusioonilahuse kontsentraat, 100 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01MA12, levofloksatsiin, infusioonilahus, 500 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01XB01, kolistiin, süste-/infusioonilahuse pulber, 1000000RÜ / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01XD01, metronidasool, infusioonilahus, 5 mg/ml 100 ml (500 mg) / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01XX08, linesoliid, infusioonilahus, 600 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01XX09, daptomütsiin, süste-/infusioonilahuse pulber, 350 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J01XX09, daptomütsiin, süste-/infusioonilahuse pulber, 500 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J02AC01, flukonasool, infusioonilahus, 2mg/ml 100ml (200 mg) / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J02AC03, vorikonasool, infusioonilahuse pulber, 200 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J02AC05, isavukonasool, infusioonilahuse kontsentraadi pulber, 200 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J02AX04, kaspofungiin, infusioonilahuse kontsentraadi pulber, 50 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J02AX04, kaspofungiin, infusioonilahuse kontsentraadi pulber, 70 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J02AX05, mikafungiin, infusioonilahuse pulber, 100 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J02AX06, anidulafungiin, infusioonilahuse kontsentraadi pulber, 100 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J05AB01, atsikloviir, infusioonilahuse kontsentraat või infusioonilahuse pulber, 250 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest; J05AD01, naatriumfoskarnet, infusioonilahus, 24mg/ml 250 ml (6000 mg) / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest
Pokaż pełny opis
Pokaż mniej
Oficjalne źródło
Źródło: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Zawsze weryfikuj szczegóły w oficjalnym ogłoszeniu.
Zgłoś błąd w tym ogłoszeniu
Ostatnia weryfikacja w TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) 2 dni temu