„Domowa opieka paliatywna dla mieszkańców regionu radomskiego dzięki wzmocnieniu dostępności do hospicjum domowego” - dostawa sprzętu medycznego (Z2)

Numer ogłoszenia: 2026-130213-294767 Projekt: FEMA.08.05-IP.01-OE7L/26 - „Domowa opieka paliatywna dla mieszkańców regionu radomskiego dzięki wzmocnieniu dostępności do hospicjum domowego” Część 1: Dostawa sprzętu medycznego Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego wg poniższej specyfikacji w terminie do dnia 22.12.2026 I. USG Opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiot zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa przenośnego, bezprzewodowego systemu ultrasonograficznego z aplikacją do obsługi badań, wraz z głowicami oraz niezbędnym wyposażeniem i dokumentacją. Urządzenie musi być fabrycznie nowe, kompletne, gotowe do użycia i objęte gwarancją producenta lub wykonawcy. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne, pod warunkiem spełnienia wszystkich minimalnych wymagań określonych w niniejszym opisie. 2. Minimalne wymagania techniczne System musi spełniać co najmniej następujące wymagania: • 32-kanałowy system ADC. • Przetwornik ADC o rozdzielczości 12 bitów i częstotliwości próbkowania 50 MHz. • Bezprzewodowa transmisja obrazu za pośrednictwem Wi-Fi. • Regulowana konstrukcja FPS. • Czas pracy na baterii wynoszący co najmniej 4 godziny. • Czas ładowania nie dłuższy niż 6 godzin. • Współpraca z urządzeniami wykorzystującymi systemy iOS, Android i Windows. • Możliwość przewodowego przesyłania obrazu w konfiguracji współpracującej z systemem Win-dows. • Menu aplikacji w języku polskim. • Instrukcja obsługi w języku polskim, w wersji papierowej lub elektronicznej. 3. Tryby obrazowania System musi zapewniać: • tryb B; • tryb M; • THI - obrazowanie harmoniczne; • tryb CF - Doppler kolorowy, jeśli przewidziano go w oferowanej konfiguracji; • tryb PD - Power Doppler, jeśli przewidziano go w oferowanej konfiguracji; • tryb PW - Doppler pulsacyjny, jeśli przewidziano go w oferowanej konfiguracji. Wykonawca powinien wskazać w ofercie dostępne tryby obrazowania oraz potwierdzić, że wszystkie wymagane funkcje i niezbędne licencje zostały uwzględnione w cenie ofertowej. 4. Funkcje obrazowania i obsługi badania Urządzenie lub współpracująca z nim aplikacja musi umożliwiać: • regulację głębokości obrazowania; • regulację częstotliwości; • regulację wzmocnienia; • regulację trwałości; • regulację wzmocnienia strefowego TGC; • regulację persystencji i skali szarości; • uruchamianie i zatrzymywanie obrazowania; • regulację PRF koloru i czułości Dopplera, w odpowiednich trybach; • pochylenie bramki Dopplera dla głowicy liniowej; • dodawanie adnotacji i znaczników ciała; • wykonywanie pomiarów; • zapisywanie obrazów i tworzenie nagrań wideo; • obsługę pętli cine, w tym przeglądanie, wybór i zapis obrazów. 5. Aplikacja i zarządzanie badaniami Aplikacja musi działać na systemach iOS, Android i Windows oraz zapewniać: • ekran główny aplikacji; • profil pacjenta; • szybkie uruchomienie skanowania za pomocą kodu QR; • podgląd statusu połączenia z głowicą; • wybór badanej części ciała i dostrajanie parametrów obrazowania; • zapisywanie, przywracanie i odtwarzanie badań; • zapisywanie obrazów w formacie PNG lub JPEG; • nagrywanie obrazu wideo w czasie rzeczywistym; • zarządzanie zapisanymi obrazami i badaniami; • możliwość konfiguracji aplikacji czytnika kodów kreskowych; • eksport danych do komputera w formatach MP4, PNG i JPEG. Akwizycja i przechowywanie danych mogą zależeć od kompatybilności urządzenia współpracującego oraz dostępnej pamięci. Wykonawca powinien podać wymagania dotyczące kompatybilnych urządzeń i minimalnej wymaganej pojemności pamięci. 6. Informacje i funkcje na wyświetlaczu Aplikacja musi umożliwiać wyświetlanie: • menu w języku polskim; • trybu skanowania i parametrów badania; • indeksu termicznego (TI); • głębokości i ustawień TGC; • znacznika linii środkowej; • ikony stanu baterii. Aplikacja powinna zapewniać funkcje start/stop, pełny ekran, zapisywanie obrazu i wideo oraz wyjście z systemu. 7. Funkcje automatyczne System musi oferować: • automatyczny pomiar objętości pęcherza moczowego z użyciem głowicy convex; • automatyczny pomiar grubości kompleksu intima-media (IM) z użyciem głowicy liniowej. 8. Głowice W ramach zamówienia należy dostarczyć następujące głowice: Głowica liniowa LU 700L lub równoważna: • zasięg skanowania do 6 cm; • częstotliwość pracy do 12,5 MHz; • szerokość głowicy do 45 mm; • dedykowane presety kliniczne. Głowica convex LU 700C lub równoważna: • zasięg skanowania do 25 cm; • częstotliwość pracy w zakresie 2-5 MHz; • dedykowane presety kliniczne. 9. Wymagania dotyczące oferty i równoważności Wykonawca powinien przedstawić w ofercie: • producenta i model oferowanego urządzenia oraz głowic; • zestawienie zgodności z każdym wymaganiem minimalnym; • wykaz trybów, funkcji i licencji objętych ceną; • wykaz elementów wyposażenia dostarczanych w ramach zamówienia; • wymagania dotyczące urządzeń współpracujących i pamięci; • warunki gwarancji i serwi Źródło: Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej, Baza Konkurencyjności Funduszy Europejskich; pobrano 2026-10-14; dane przetworzone.