България - Лабораторни реактиви - „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Предметът на обществената поръчка е доставки чрез периодични (месечни) заявки от Възложителя на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“​​​​​​​. Поръчката включва общо 38 /тридесет и осем/ обособени позиции, които ще се възлагат по реда на чл. 20, ал. 1, т. 1, б. "б" от ЗОП, като в Техническата спецификация са посочени общи и минимални технически изисквания към предлаганите медицински изделия, а в Приложение 1, във формат Excel са посочени наименование, технически характеристики, мерни единици и приблизителни прогнозни количества в мерна единица за всяка една обособена позиция близко до реално закупуваното от Възложителя. Посоченото прогнозно количество е за 24 (двадесет и четири) месеца, изчислено на база годишно потребление от предходната година за всяка обособена позиция, като възложителят не е длъжен да заяви за доставка цялото количество, посочено в спецификацията на обществената поръчка, а има право да заявява количества, съобразно действителните си нужди. В зависимост от специфичните му потребности на база постъпилите през месеца пациенти, при необходимост възложителят прави отделни (допълващи) заявки. Срок за доставка на заявени медицински изделия - до 3 /три/ календарни дни след получаване на заявка. Заявката се подава от възложителя в писмена форма по електронен път. Приемане и отчитане на доставките - за дата на доставката се счита датата, на която стоките са получени от възложителя на мястото на изпълнение, съгласно приемо-предавателен протокол. Място на изпълнение - доставките ще се предоставят на следния адрес на Възложителя: гр. Варна, бул. „Цар Освободител“ 100, „СБАЛОЗ д-р М. А. Марков - Варна“ ЕООД, Болнична аптека в присъствието на Началник клинична лаборатория. Предлаганите медицински изделия, за всяка обособена позиция, трябва да са съвместими с апарата, за който се предлагат. Участниците следва да удостоверят съвместимостта на предлаганите медицински изделия, с посочения в техническата спецификация апарат, като представят писмо - декларация или еквивалентен официален документ /в приложимите случаи/, като тя трябва да бъде съставена и на български език. Съгласно чл, 16, ал. 1 от ЗМИ. Репродуктивни хормони Мултиконтрол високи стойности - 4 опаковки; Тиреоидни хормони Мултиконтрол ниски стойности - 4 опаковки; Тиреоидни хормони Мултиконтрол високи стойности - 4 опаковки; NSE Контрол ниски стойности - 1 опаковка; NSE Контрол високи стойности - 1 опаковка; Anti-Tg, Anti-TPO контрол ниски стойности - 1 опаковка; Anti-Tg, Anti-TPO контрол високи стойности - 1 опаковка; Метаболитен мултиконтрол ниски ст-ти - 2 опаковки; Метаболитен мултиконтрол високи ст-ти - 2 опаковки; Хемилуминисцентен субстрат - 30 опаковки; Кювети, 42х88 - 30 опаковки; Уош буфер -120 опаковки; CD80 - 7 опаковки; Дилуент за проби - 10 опаковки; Кит за годишна подръжка - 2 броя; Отпадна помпа - 1 брой; Детектор за съсиреци - 1 брой; Трипътен клапан - 1 брой; СА 125 - реактив, 2х100 т. - 20 опаковки; СА 125 - калибратор - 4 опаковки; СЕА - реактив, 2х100 т. - 60 опаковки; СЕА - калибратор - 4 опаковки; t.PSA - реактив, 2х100 т. - 45 опаковки; t.PSA - калибратор - 4 опаковки; fPSA - реактив, 2х50 т. - 10 опаковки; fPSA - калибратор - 4 опаковки; СА 15-3 - реактив, 2х100 т. - 70 опаковки; СА 15-3 - калибратор - 4 опаковки; Феритин - реактив, 2х50 т. - 20 опаковки; Капилярки - 8 опаковки; Контроли 2 нива в опаковка - 8 опаковки; Реактив Glucose /laktat - 6 опаковки; Депротеинизиращ разтвор - 2 опаковки; Biosen C мултистандарт 12 mmol/l - 17 опаковки; Хемолизиращи микроепруветки - 8 опаковки; Термохартия 110 мм - 2 броя; Чип-сензор - 4 броя; Пробовземаща игла - 2 броя