България - Фармацевтични продукти - „Доставка на допълнителни лекарствени и фармацевтични продукти за нуждите на „МБАЛ Пазарджик” АД - 2025-2027г."

Предмет на обществената поръчка: Обект на поръчката са периодично повтарящи се доставки на фармацевтични продукти за нуждите на МБАЛ Пазарджик АД. Техническата спецификация се състои от 3 обособени позиции. Обособена позиция №1- Лекарствени продукти, включени в Приложение №2 на ПЛС и включва съответните номенклатурни единици, Обособена позиция №2 - Помощни фармацевтични продукти и хранителни добавки и включва съответните номенклатурни единици и Обособена позиция №3 - други лекарствени продукти и включва съответните номенклатурни единици. Продуктите са описани подробно в спецификацията, която се явява неразделна част от настоящата докуматация, по генерични наименования (INN) или други непатентни наименования, качествен и количествен състав, лекарствени форми и съдържание на активното лекарствено вещество. Срок за изпълнение на обществената поръчка: в срок до 04.02.2027г., считано от датата на сключване на договора за възлагането на обществената поръчка чрез периодични доставки по предварителни заявки по вид и количество. Ако след изтичането му не са сключени нови договори по ЗОП със същият предмет, действието му се продължава при същите условия, до провеждане на нова процедура по ЗОП със същият предмет и сключването на нови договори, но не повече от 6 месеца. Възложителят може да прекрати предсрочно сключения договор с писмено уведомление - без предизвестие /без дължими неустойки и обезщетения/ при условията на чл. 7, ал.3 от ПМС № 146 от 09.06.2015 г. за създаване на Централен орган за възлагане на обществени поръчки в сектор „Здравеопазване“ и Министрество на здравеопазването е провело процедура за централизирана доставка на лекарствени продукти, има сключени рамкови споразумения с избрани изпълнители и лечебното заведение е заявило, че ще се възползва от сключените по процедурата договори. Технически условия за изпълнение на обществената поръчка: Приложената спецификация съдържа три обособени позиции: Всеки участник може да представи само едно предложение, включващо изпълнението на една, няколко или всички номенклатурни единици от обособените позиции по приложената спецификация. За обособена позиция №1 всеки участник може да представи само лекарствени продукти, които към момента на подаване на офертата фигурират в Приложение №2 на актуализирания ПЛС. Лекарствените продукти/ само за позиции №1 и №3/ трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23. ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Да бъдат с утвърдена цена, съгласно чл. 261a на ЗЛПХМ; Участниците трябва да имат разрешителни за своята дейност съгласно изискванията на ЗЛПХМ и ЗКНВП - Само за участници, които внасят предложение за лекарствени продукти. Обособена позиция № 1- Лекарствени продукти, включени в Приложение №2 на ПЛС и включва съответните номенклатурни единици, описани подробно в спецификацията, която се явява неразделна част от настоящата докуматация, по генерични наименования (INN) или други непатентни наименования, качествен и количествен състав, лекарствени форми и съдържание на активното лекарствено вещество.; Обособена позиция № 2 - Помощни фармацевтични продукти и хранителни добавки и включва съответните номенклатурни единици, описани подробно в спецификацията, която се явява неразделна част от настоящата докуматация, по генерични наименования (INN) или други непатентни наименования, качествен и количествен състав, лекарствени форми и съдържание на активното лекарствено вещество.; Обособена позиция №3 - други лекарствени продукти и включва съответните номенклатурни единици, описани подробно в спецификацията, която се явява неразделна част от настоящата докуматация, по генерични наименования (INN) или други непатентни наименования, качествен и количествен състав, лекарствени форми и съдържание на активното лекарствено вещество.