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Slovaquie - Vaccins immunologiques et immunoglobulines - Médicament à la substance active palivizumab

Original Slovensko - Imunitné očkovacie látky a imunoglobulíny - Liek s účinnou látkou palivizumab

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  1. Publié
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Résumé

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Cet appel d'offres public slovaque porte sur l'achat d'un médicament contenant la substance active palivizumab. Le palivizumab est un anticorps monoclonal humanisé recombinant, fourni en flacons injectables de 0,5 ml contenant 50 mg. Il est indiqué pour la prévention des maladies graves des voies respiratoires inférieures nécessitant une hospitalisation, causées par le virus respiratoire syncytial (VRS), chez les enfants à risque élevé : enfants nés à 35 semaines de grossesse ou avant et âgés de moins de 6 mois au début de la saison du VRS, enfants de moins de 2 ans traités pour une dysplasie bronchopulmonaire au cours des 6 derniers mois, et enfants de moins de 2 ans atteints d'une cardiopathie congénitale hémodynamiquement significative. La description ne mentionne ni la valeur estimée, ni la date limite, ni l'acheteur.

Description

Predmetom zákazky je: Liek s účinnou látkou palivizumab Palivizumab je rekombinantná humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená technológiou DNA v hostiteľských bunkách myelómu myší. Jedna 0,5 ml injekčná liekovka obsahuje 50 mg palivizumabu Liek je indikovaný na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest vyžadujúceho hospitalizáciu, ktoré je vyvolané respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u detí s vysokým rizikom ochorenia RSV: • deti, ktoré sa narodili v 35. týždni gravidity alebo skôr a na začiatku sezóny RSV sú mladšie ako 6 mesiacov; • deti do 2 rokov, u ktorých bola v posledných 6 mesiacoch potrebná liečba bronchopulmonálnej dysplázie; • deti do 2 rokov s hemodynamicky signifikantným vrodeným srdcovým ochorením

Source officielle

Source : TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Vérifiez toujours les détails dans l'avis officiel.

Dernière vérification auprès de TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) il y a 1 mois

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