Fourniture d'une lampe à fente (type 2)

Dostawa lampy szczelinowej_typ2. Numer ogłoszenia: 2026-73438-292144 Część 1: Dostawa lampy szczelinowej_typ2. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń o następującej specyfikacji/ funkcjonalnościach: 1. Lampa szczelinowa typ_2, 1 sztuka o specyfikacji/ funkcjonalnościach, nie gorszych niż: 1.1. Lampa szczelinowa przeznaczona do wykonywania badań biomikroskopowych przedniego odcinka oka, wyposażona w układ optyczny stereoskopowy oraz system oświetlenia umożliwiający obserwację struktur oka. 1.2. Oświetlenie: a) Technologia LED zapewniająca natychmiastową gotowość do pracy oraz stabilne oświetlenie podczas wykonywania badania. b) Możliwość płynnej regulacji natężenia oświetlenia. c) Możliwość wyboru preferowanego rodzaju oświetlenia: zimne białe lub ciepłe białe, lub rozwiązanie zapewniające funkcjonalność równoważną. d) Oświetlenie o napięciu znamionowym 15 V lub rozwiązanie równoważne pod względem funkcjonalnym i technicznym. 1.3. Układ optyczny i powiększenie: a) Układ optyczny stereoskopowy z bazą stereo 22 mm. b) Duże pole widzenia umożliwiające obserwację całego przedniego odcinka oka. c) Możliwość wyboru 3 lub 5 stopni powiększenia, umożliwiających obserwację od obrazu ogólnego po szczegóły. d) Minimum 5 stopni powiększenia biomikroskopu w zakresie minimum 5-32×. e) Okulary operatora z możliwością korekcji wady wzroku w zakresie minimum ±8 D. f) Powiększenie okularów operatora minimum 10,0×. g) Tubus optyczny zbieżny lub równoległy. h) Optyka wyposażona w powłokę antyrefleksyjną lub rozwiązanie zapewniające równoważne ograniczenie odbić światła i jakość obserwacji. 1.4. Szczelina oświetleniowa: a) Możliwość płynnej regulacji długości szczeliny w zakresie minimum 1-12 mm. b) Możliwość skokowej regulacji długości szczeliny w minimum 5 ustawieniach, obejmujących co najmniej wartości: 1 mm, 3 mm, 5 mm, 9 mm oraz 12 mm. c) Możliwość płynnej regulacji szerokości szczeliny w zakresie obejmującym od 0 do minimum 12 mm. d) Możliwość płynnego obrotu szczeliny w zakresie minimum ±90°. e) Możliwość regulacji szczeliny w sposób umożliwiający precyzyjne dostosowanie parametrów oświetlenia do wykonywanego badania. f) Szczelina o długości 12 mm, umożliwiająca obserwację całego przedniego odcinka oka, lub rozwiązanie zapewniające funkcjonalność równoważną. 1.5. Filtry oświetlenia: a) Filtr niebieski. b) Filtr zielony (bezczerwienny). c) Filtr szary. d) Filtr czerwony. e) Filtr żółty. f) Płytka matowa do rozproszenia światła lub rozwiązanie równoważne zapewniające funkcjonalność rozpraszania światła. 1.6. System sterowania i pozycjonowania: a) Joystick umożliwiający precyzyjne pozycjonowanie lampy szczelinowej. b) Hamulec szybkiej blokady pozycji lampy, umożliwiający stabilizację urządzenia podczas wykonywania badania. c) Elementy sterujące umożliwiające precyzyjną regulację parametrów szczeliny. d) Szybka blokada podstawy jezdnej lampy realizowana za pomocą elementu sterującego umieszczonego w bezpośrednim sąsiedztwie joysticka. e) Elektroniczny hamulec lampy względem podstawy, uruchamiany przyciskiem bez konieczności puszczania joysticka, lub rozwiązanie równoważne zapewniające możliwość szybkiej stabilizacji lampy bez konieczności zwalniania uchwytu joysticka. f) Blokada transportowa lampy realizowana za pomocą pokrętła lub rozwiązania równoważnego. 1.7. Parametry mechaniczne i ergonomia: a) Dystans roboczy pomiędzy pryzmatem a okiem pacjenta minimum 86 mm. b) Podpórka pod brodę regulowana w pionie w zakresie minimum 59 mm. c) Stolik o napędzie elektrycznym, umożliwiający regulację wysokości w celu dostosowania położenia urządzenia do pozycji pacjenta i operatora. 1.8. Możliwości rozbudowy i integracji: a) Możliwość rozbudowy lampy szczelinowej o tor wizyjny umożliwiający rejestrację obrazów lub zdjęć z badań. b) Możliwość współpracy z oprogramowaniem służącym do przeglądania i analizowania pozyskanych zdjęć na innych komputerach. c) Interfejs umożliwiający komunikację lub integrację z systemem obrazowania i oprogramowaniem, odpowiedni do oferowanej konfiguracji urządzenia. d) Możliwość przesyłania lub udostępniania zarejestrowanych obrazów do innych stanowisk komputerowych, z wykorzystaniem kompatybilnego interfejsu i oprogramowania. Ilość: 1 szt. Uwagi dodatkowe: 1. Dostarczone urządzenie musi być fabrycznie nowe, zgodne z obowiązującymi przepisami, normami i wymaganiami dotyczącymi tego rodzaju wyrobów medycznych oraz posiadać wymagane prawem dokumenty, w szczególności certyfikaty, deklaracje zgodności, atesty, aprobaty techniczne, świadectwa bezpieczeństwa, licencje lub inne dokumenty wymagane dla prawidłowego użytkowania urządzenia - jeżeli są wymagane przepisami prawa. 2. W ramach poszczególnych elementów dopuszcza się zastosowanie podzespołów, technologii i rozwiązań wszystkich producentów, pod warunkiem że są one minimum równoważne względem parametrów wydajnościowych, Źródło: Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej, Baza Konkurencyjności Funduszy Europejskich; pobrano 2026-09-17; dane przetworzone.