Pologne - Dispositifs médicaux : pansements, matériel médical, brancards et mannequins pour 34. WOG

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. 2. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: 1) Część nr 1: Dostawa opatrunków specjalistycznych; 2) Część nr 2: Dostawa materiałów medycznych; 3) Część nr 3: Dostawa drobnego sprzętu medycznego; 4) Część nr 4: Dostawa sprzętu medycznego; 5) Część nr 5 : Dostawa sprzętu szkoleniowego; 6) Część nr 6: Dostawa noszy; 7) Część nr 7: Dostawa fantomów; 8) Część nr 8: Dostawa trenażerów. 3. Szczegółową specyfikację ilościową określa: 1) załącznik nr 1A do SWZ - dot. części nr 1; 2) załącznik nr 1B do SWZ - dot. części nr 2; 3) załącznik nr 1C do SWZ - dot. części nr 3; 4) załącznik nr 1D do SWZ - dot. części nr 4; 5) załącznik nr 1E do SWZ - dot. części nr 5; 6) załącznik nr 1F do SWZ - dot. części nr 6; 7) załącznik nr 1G do SWZ - dot. części nr 7; 8) załącznik nr 1H do SWZ - dot. części nr 8; - w zależności od części, o które ubiegać będzie się Wykonawca. Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej. 4. Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 - 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko. 5. Dostarczony towar będzie: a) fabrycznie nowy, b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości, c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania - dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości, d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi, e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym. 6. Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.). 7. Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. 8. Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 1: Dostawa opatrunków specjalistycznych; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1A do SWZ - dot. części nr 1; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej. Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 - 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko. Dostarczony towar będzie: a) fabrycznie nowy, b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości, c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania - dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości, d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi, e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym. Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.). Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią: Formularz kalkulacji ceny ofertowej - załącznik nr 1A do SWZ dla części nr 1 postanowienia Projektu umowy - Załącznik nr 4A do SWZ dla części nr 1 Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.; Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 2: Dostawa materiałów medycznych; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1B do SWZ - dot. części nr 2; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej. . Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 - 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko. Dostarczony towar będzie: a) fabrycznie nowy, b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości, c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania - dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości, d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi, e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym. Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.). Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią: Formularz kalkulacji ceny ofertowej - załącznik nr 1B do SWZ dla części nr 2 postanowienia Projektu umowy - Załącznik nr 4B do SWZ dla części nr 2 Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.; Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 3: Dostawa drobnego sprzętu medycznego; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1C do SWZ - dot. części nr 3; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej. . Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 - 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko. Dostarczony towar będzie: a) fabrycznie nowy, b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości, c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania - dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości, d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi, e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym. Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.). Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią: Formularz kalkulacji ceny ofertowej - załącznik nr 1C do SWZ dla części nr 3 postanowienia Projektu umowy - Załącznik nr 4C do SWZ dla części nr 3 Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.; Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 4: Dostawa materiałów medycznych; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1D do SWZ - dot. części nr 4; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej. Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 - 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko. Dostarczony towar będzie: a) fabrycznie nowy, b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości, c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania - dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości, d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi, e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym. Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.). Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią: Formularz kalkulacji ceny ofertowej - załącznik nr 1D do SWZ dla części nr 4 postanowienia Projektu umowy - Załącznik nr 4D do SWZ dla części nr 4 Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.; Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 5: Dostawa sprzętu szkoleniowego; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1E do SWZ - dot. części nr 5; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej. Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 - 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko. Dostarczony towar będzie: a) fabrycznie nowy, b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości, c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania - dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości, d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi, e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym. Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.). Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią: Formularz kalkulacji ceny ofertowej - załącznik nr 1E do SWZ dla części nr 5 postanowienia Projektu umowy - Załącznik nr 4E do SWZ dla części nr 5 Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.; Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 6: Dostawa noszy; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1F do SWZ - dot. części nr 6; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej. Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 - 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko. Dostarczony towar będzie: a) fabrycznie nowy, b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości, c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania - dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości, d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi, e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym. Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.). Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią: Formularz kalkulacji ceny ofertowej - załącznik nr 1F do SWZ dla części nr 6 postanowienia Projektu umowy - Załącznik nr 4E do SWZ dla części nr 6 Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.; Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 7: Dostawa fantomów; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1G do SWZ - dot. części nr 7; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej. Wykonawca dostarczy towar do magazynu aptecznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 - 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko. Dostarczony towar będzie: a) fabrycznie nowy, b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości, c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania - dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości, d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi, e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym. Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.). Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią: Formularz kalkulacji ceny ofertowej - załącznik nr 1G do SWZ dla części nr 7 postanowienia Projektu umowy - Załącznik nr 4E do SWZ dla części nr 7 Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.; Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 8: Dostawa trenażerów; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1H do SWZ - dot. części nr 8; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej. Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 - 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko. Dostarczony towar będzie: a) fabrycznie nowy, b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości, c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania - dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości, d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi, e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym. Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.). Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią: Formularz kalkulacji ceny ofertowej - załącznik nr 1H do SWZ dla części nr 8 postanowienia Projektu umowy - Załącznik nr 4E do SWZ dla części nr 8 Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.