Procédure ouverteToute entreprise peut remettre une offre, en une seule étape, sans présélection.Entrée complèteAu-dessus du seuil européenUn marché assez important pour que les règles européennes s'appliquent et qu'il paraisse sur TED.Entrée complète
Code CPVLe vocabulaire commun de l'UE pour ce qui est acheté : un code à huit chiffres présent dans chaque avis.Entrée complète
Polska - Różne produkty lecznicze - „Dostawa produktów leczniczych oraz leków biologicznych w ramach programów lekowych prowadzonych w NIGRiR”
Acheteur: Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher
Pays: Pologne
Procédure: Procédure ouverte
Secteur (CPV): Équipements médicaux & produits pharmaceutiques (33690000)
Aperlena: https://aperlena.com/fr/t/polska-rozne-produkty-lecznicze-dostawa-produktow-leczniczych-oraz-lekow-biologicznych-w-ramach-programow-lekowych-aacbf919d1
Avis officiel: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/221389-2026
Les offres sont closes. Une attribution ou un rectificatif sur cet avis : un e-mail quand le registre le voit.
Se connecter
Publié
Attribuéen attente
01
Description
1.Przedmiot zamówienia:dostawa produktów leczniczych oraz leków biologicznych w ramach programów lekowych prowadzonych w NIGRiR. 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz: 1)załącznik nr 1 - formularz oferty; 2)załącznik nr 2 - formularz asortymentowo-cenowy odpowiednio dla Części nr 1-22; 3)załącznik nr 3 - projekt umowy. 3.Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 4.Wykonawca może złożyć ofertę w odniesieniu do wszystkich części (pakietów) zamówienia. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia na które Wykonawca może złożyć ofertę oraz nie określa maksymalnej liczby części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu Wykonawcy. 5.Liczba części zamówienia (pakietów, zadań): 22. 6.Miejsce realizacji zamówienia: Apteka Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji. 7.Szczegółowe zagadnienia dotyczące terminu wykonania umowy określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SWZ. 8.W przypadkach określonych w projekcie umowy termin wykonania umowy może ulec zmianie. 9.Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 10.Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 11.Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. 12.Zamawiający nie przewiduje skorzystania z prawa opcji. 13. Asortyment stanowiący przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i spełniać odpowiednio wymagania: 1) w zakresie części nr 1-22 zamówienia - zaoferowane przez Wykonawcę produkty lecznicze w zakresie opakowań, oznaczenia oraz obrotu muszą odpowiadać wymaganiom ustawy Prawo Farmaceutyczne. 14.Dostarczany asortyment musi być nowy i posiadać co najmniej 12-miesięczny okres zdatności do użycia liczony od dnia jego dostarczenia Zamawiającemu. Każdorazowa dostawa produktu leczniczego o krótszym terminie ważności musi być poprzedzona mailową zgodą Zamawiającego. 15.Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną uznaje się lek o takiej samej nazwie międzynarodowej i dawce oraz drodze podania. 16.Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim. 17.Dostawa leków z Części nr 12-19 zamówienia następuje w ramach programów lekowych wskazanych w załączniku nr 2 do SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych oraz leków biologicznych w ramach programów lekowych prowadzonych w NIGRiR. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz: 1) załącznik nr 1 - formularz oferty; 2) załącznik nr 2 - formularz asortymentowo-cenowy odpowiednio dla Części nr 1-22; 3) załącznik nr 3 - projekt umowy. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo niepełnej realizacji umowy w zakresie danej części. Zamówienie realizowane będzie zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. Wartość świadczenia stron nie będzie jednak niższa niż 70% całkowitej wartości Przedmiotu Umowy brutto (każdej z części zamówienia). Powyższe nie ma zastosowania w przypadku odstąpienia od Umowy lub wypowiedzenia Umowy przez Zamawiającego wskutek okoliczności zawinionych przez Wykonawcę lub niezależnych od woli Stron. 2.Zamawiający żąda, by Wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany produkt leczniczy posiada aktualne pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie RP - sporządzone według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 pkt 1 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku, jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne. 5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
Source officielle
Source : TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Vérifiez toujours les détails dans l'avis officiel.
attribué à Optotech Sp. z o.o. Sp. k.; Elektro Med Grzegorz Pałkowski; Zarys International Sp. z o.o.; Pointe Scientific Polska Sp. z o.o.; Diather Petrusewicz Spółka komandytowa; J. Chodacki, A. Misztal "Medica" Spółka jawna; Quality Pack Sp. z o.o.; Hebu Medical Polska Sp. z o.o.61 754 €
03
Historique des modifications
Chaque republication de cet avis par une source officielle avec un contenu différent. Nous surveillons toutes les sources que nous indexons, y compris les copies régionales du même avis.
A lire avant de repondre
Objet et critères:
La description a été étoffée. À relire avant de repondre.
Montant attribué:
Relevé a 2 969 527 920 € (+0%)
Suivez ce marche et nous vous ecrivons dès qu'il change.
Créer un compte
887 nouveaux avis pour Équipements médicaux & produits pharmaceutiques en Pologne au cours des 7 derniers jours.
Recevez un e-mail quand de nouveaux avis paraissent. Gratuit.