Polska - Odczynniki laboratoryjne - SUKCESYWNA DOSTAWA ODCZYNNIKÓW DO DIAGNOSTYKI I DETEKCJI Z PODZIAŁEM NA CZĘŚCI

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników do diagnostyki i detekcji w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 3 opis przedmiotu zamówienia/ formularz cenowy do wypełnienia przez Wykonawcę oraz Załącznik nr 6 - projekt umowy. Zamawiający zastrzega możliwość przesunięć ilościowo-rzeczowych w stosunku do ilości i rodzaju asortymentu wyspecyfikowanego w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 3 do SWZ) z zastrzeżeniem, że łączna wartość zamawianego przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty wskazanej jako wartość umowy brutto z zastrzeżeniem pkt 9 (prawo opcji) Odczynniki stanowiące przedmiot umowy: 1) są fabrycznie nowe, pełnowartościowe, nie są próbkami, nie były uprzednio przedmiotem wystaw, prezentacji, badań naukowych, prac rozwojowych, usług badawczych, nie są przedmiotem podemonstracyjnym lub rekondycjonowanym, nie były wcześniej wykorzystywane w jakimkolwiek celu przez inny podmiot; 2) nie posiadają żadnych wad ograniczających możliwość ich prawidłowego użytkowania; 3) pochodzą bezpośrednio od producenta lub z legalnych kanałów dystrybucji producenta; 4) są zapakowane w oryginalne opakowania producenta; opakowanie są nienaruszone, posiadają zabezpieczenia zastosowane przez producenta oraz znaki identyfikujące przedmiot zamówienia, a w szczególności odpowiednio (jeżeli dotyczy): znak towarowy lub markę producenta, datę produkcji produktu, jego termin ważności, numer serii (lub nr katalogowy); 5) posiadają wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terytorium UE, 6) nie są objęte prawami osób trzecich oraz jest od jakichkolwiek obciążeń; 7) Wykonawca zobowiązany jest na swój koszt i ryzyko udostępnić Zamawiającemu karty charakterystyki, w tym karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, najpóźniej w dniu ich pierwszej dostawy w ramach zawartej umowy, z zastrzeżeniem przypadków, gdy posiadanie karty charakterystyki dla określonej substancji lub preparatów nie jest wymagane. Kierując się zasadami zrównoważonego rozwoju, w tym dbając o pozytywny, jak najmniej oddziałujący na środowisko wpływ realizacji zamówienia - Zamawiający dopuszcza i preferuje przekazanie kart charakterystyki w formie elektronicznej - mailem lub poprzez wskazanie linku do strony internetowej, z której Zamawiający samodzielnie będzie mógł pobrać odpowiedni dokument oraz zdecydować o potrzebie/konieczności jego wydruku. Pod pojęciem „dostawa” należy rozumieć dostarczenie przedmiotu zamówienia (w zakresie podstawowym oraz w ramach opcji) do siedziby Zamawiającego. Zamawiający nie ponosi żadnych dodatkowych, nie wynikających z oferty kosztów, w tym kosztów dostawy oraz ubezpieczenia na czas transportu. Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 3. Zamawiający nie dopuszcza oferowania większych opakowań. Nie dopuszcza się zaokrąglenia wymaganej ilości w górę lub w dół. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 3 do SWZ oraz projekt umowy stanowiący Załącznik nr 6 do SWZ. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamawiający nie wprowadza żadnych ograniczeń co do liczby części zamówienia, na które jeden Wykonawca może złożyć ofertę. Zamawiający nie wprowadza również żadnych ograniczeń co do liczby części, na które zamówienie może zostać udzielone jednemu Wykonawcy. Strona internetowa prowadzonego postępowania:https://piwet.ezamawiajacy.pl/pn/piwet/demand/254703/notice/public/details Adres strony internetowej, na której będą udostępniane zmiany i wyjaśnienia treści SWZ oraz inne dokumenty bezpośrednio związane z postępowaniem o udzielenie zamówienia: https://piwet.ezamawiajacy.pl/pn/piwet/demand/254703/notice/public/details. Zestaw do immunofluorescencji, przeznaczony do wykrywania i półilościowej oceny przeciwciał kocich anty Toxoplasma gondii IgG, zawierający szkiełka reakcyjne (10 szt x 12 pól) pokryte antygenem (tachyzoity Toxoplasma gondii), koniugat (znakowane fluorescencyjnie przeciwciała królicze anty IgG kocim, kontrolę dodatnią i ujemną oraz bufor do płukania.; Liofilizowany antygen Trypanosoma equiperdum, Surowica kontrolna o wysokim mianie (surowica anty-Trypanosoma equiperdum).; CFT Brucellosis Ag - zawiesina Brucella abortus (szczep Weybridge 99) inaktywowana przez ogrzewanie i fenol.; surowica królicza op./25ml; Sterylizowana przez dwukrotną filtrację przy użyciu filtrów 0,2 µm.; MasterAmp; 2X PCR PreMix H lub równoważny test; Test receptorowy do wykrywania pozostałości antybiotyków beta-laktamowych, tetracyklin, streptomycyny/dihydrostreptomycyny i chloramfenikolu w mleku.; Zestaw ELISA do wykrywania MCF w próbkach surowicy, osoczu, homogenatach tkankowych i lizatach komórkowych pochodzących od owiec.; Zestaw przeznaczony do jednoczesnej izolacji wirusowego RNA i DNA oraz bakteryjnego DNA, zestaw IndiSpin QIAcube HT Pathogen do zautomatyzowanej ekstrakcji kwasów nukleinowych (RNA/DNA wirusowego oraz DNA bakteryjnego) z krwi, surowicy, osocza, płynów ustrojowych, wymazów, popłuczyn, tkanek i kału przy użyciu aparatu QIAcube HT oraz oprogramowania QIAcube HT Prep Menager Software.; Zeastaw do izolacji DNA i RNA z próbek surowicy, osocza, krwi, mleka, wymazów z tchawicy, płynów z jamy ustnej, kału, wycinków małżowiny usznej, tkanek; Zeastaw do izolacji DNA i RNA z próbek surowicy, osocza, krwi, mleka, wymazów z tchawicy, płynów z jamy ustnej, kału, wycinków małżowiny usznej, tkanek; Woda do testów PCR przeznaczona do stosowania w testach odwrotnej transkrypcji - PCR (RT-PCR); kontrola dodatnia (PC);Skoncentrowany Master Mix, który zawiera mieszaninę sond i starterów do stosowania razem z mieszaninami detekcyjnymi RNA; Odczynnik służący do szybkiego, enzymatycznego uwalniania kwasów nukleinowych (DNA i RNA) z tkanki małżowiny usznej bez konieczności stosowania izolacji RNA/DNA; Odczynnik służący do szybkiego, enzymatycznego uwalniania kwasów nukleinowych (DNA i RNA) z tkanki małżowiny usznej bez konieczności stosowania izolacji RNA/DNA; Skoncentrowany Master Mix, który zawiera odwrotną transkryptazę i polimerazę hot-start do stosowania razem z mieszaninami detekcyjnymi RNA.; Substrat peroksydazy chrzanowej (HRP), nie wymagający dodatkowej optymalizacji warunków.; Albumina surowicy bydlęcej, 25 tabletek z koktajlem inhibitorów proteaz bez EDTA stosowanych do inhibicji proteaz serynowych i cysteinowych w ekstraktach komórek bakteryjnych, drożdżowych, roślinnych i zwierzęcych, Koktajl inhibitorów proteaz bez EDTA, tabletki z inhibitorem proteazy; Odczynnik zawierający 2x skoncentrowany master mix zawierający polimerazę typu fast start, bufor reakcyjny i nukleotydy (dATP, dCTP, dGTP, dTTP); termostabilna, chemicznie zmodyfikowana forma rekombinowanej polimerazy Taq DNA, Gotowa do użycia, 2 x skoncentrowana mieszanina reakcyjna, która zawiera wszystkie wszystkie odczynniki (z wyjątkiem starterów, sondy, matryc) potrzebne do przeprowadzenia ilościowych testów DNA w rzasie rzeczywistym w tym qPCR i dwuetapowy qRT-PCR w formacie wykrywania sondy do hydrolizy; aramagnetyczne kulki do oczyszczania DNA w protokołach manualnych oraz automatycznych; Zestaw kontrolny do potwierdzania wydajności analizy PCR w czasie rzeczywistym i krzywej topnienia aparatu LightCycler 480, Gotowa do użycia mieszanina reakcyjna opracowana specjalnie do formatu wykrywania sond hydrolizujących w płytkach wielodołkowych w aparacie LightCycler480 Instrument, Zestaw do prowadzenia reakcji PCR z odwrotną transkrypcją umożliwiający szybką amplifikację materiału genetycznego przy zachowaniu wysokiej wierności sekwencji uzyskiwanych produktów.; Surowice do aglutynacji szkiełkowej bakterii salmonella różne szczepy; zestaw do ręcznej ekstrakcji DNA bakterii do późniejszego wykorzystania w procedurach diagnostycznych, Zestaw do identyfikacji gatunkowej prątków z grupy Mycobacterium Tuberculosis Complex na podstawie polimorfizmu sekwencji DNA; z odczynniki do diagnostyki i detekcji (zestawy do PCR, RT-PCR, Real_time PCR): 2-odczynnikowy zestaw do amplifikacji złożonych matryc RNA o długości przekraczającej 4 kpz; Zestaw, zawierający gotowy do użycia, wysoce czyły MasterMix do real-time PCR z odwrotną transkrypcją (RT-qPCR), Zestaw, zawierający gotowy do użycia MasterMix do real-time PCR z odwrotną transkrypcją (RT-qPCR).; MG RPA_ to barwna zawiesina Mycoplasma gallisepticum antygen stosowana do wykrywania specyficznych krążących przeciwciał u ptaków, poprzez uwidocznienie reakcji aglutynacji. MM RPA- to barwna zawiesina Mycoplasma meleagridis antygen stosowana do wykrywania specyficznych krążących przeciwciał u ptaków, poprzez uwidocznienie reakcji aglutynacji. Szklana butelka 10 ml. MS RPA- to barwna zawiesina Mycoplasma synoviae antygen stosowana do wykrywania specyficznych krążących przeciwciał u ptaków, poprzez uwidocznienie reakcji aglutynacji. Szklana butelka 10 ml.; Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp A w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie.Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp Asia 1 w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp Asia 1 w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp O w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp O w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA słuzy do wykrywania przeciwciał przeciwko białkom niestrukturalnym (NSP) wirusa pryszczycy (FMDV) w próbkach krwi/osocza od zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko choroby pecherzykowej świń (SVDV) w próbkach krwi/osocza od zwierząt podatnych na zakażenie (świnie i dziki).; Paski służące do wykrywania oksydazy cytochromowej. 50 oznaczeń w op.