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Aperlena

Italie - Reagents de laboratoire - Reactifs NGS, 3 lots

Original Italia - Reattivi per laboratorio - REAGENTI NGS 3 LOTTI

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  2. Aujourd'hui
  3. Date limite ouvert 32 jours
  4. Attribué en attente

Le Verdict Aperlena

Course ouverte

Aucun fournisseur ne domine : 30 entreprises différentes ont remporté les 32 derniers marchés comparables de cet acheteur en 5 ans. Une course réellement ouverte.

-0.1%
Prix final attendu par rapport à l'estimation publiée

Sur la base de 32 attributions comparables de cet acheteur dans ce secteur sur 5 ans. Chaque verdict est consigné avant le résultat et confronté à l'avis d'attribution. Comment nous nous notons.

Résumé

Résumé généré automatiquement

Procedure ouverte electronique pour la fourniture, dans le cadre d'un accord-cadre, de reactifs destines aux analyses moleculaires par sequencage de nouvelle generation (NGS), divisee en 3 lots. Le lot 1 couvre les reactifs pour l'analyse des transcrits de fusion, des mutations (SNP, INDEL) et des CNV dans les genes impliques dans les pathologies onco-hematologiques. Le lot 2 couvre les reactifs pour la determination de la clonalite et de l'hypermutation somatique ainsi que pour la surveillance de la maladie residuelle minimale dans les maladies lymphoproliferatives a cellules B et T. Le lot 3 couvre les reactifs pour la creation de tests personnalises analysant les mutations ponctuelles (SNV), les insertions/deletions (Indel), les variations du nombre de copies (CNV) et les transcrits de fusion, y compris une plateforme logicielle d'analyse bioinformatique secondaire et tertiaire. Duree du marche de quatre ans.

Description

GARA EUROPEA A PROCEDURA APERTA TELEMATICA PER LA FORNITURA IN SOMMINISTRAZIONE QUADRIENNALE DI REAGENTI DESTINATI AD INDAGINI PER ANALISI NGS”, SUDDIVISA IN N. 3 LOTTI reagenti destinati a indagini molecolari basate sulla tecnologia di sequenziamento NGS, per l’analisi di trascritti di fusione, mutazioni (SNP, INDEL) e CNV di geni coinvolti nelle patologie onco-ematologiche; reagenti destinati ad indagini molecolari basate su tecnologia di sequenziamento NGS, per la determinazione della presenza o assenza di clonalità e ipermutazione somatica e per il monitoraggio della malattia minima residua nelle malattie linfoproliferative a cellule B e T; reagenti per il sequenziamento di nuova generazione (NGS) destinati alla creazione di saggi custom per l'analisi di mutazioni puntiformi (SNV), inserzioni/delezioni (Indel), variazioni del numero di copie (CNV) e trascritti di fusione in geni coinvolti nelle patologie onco-ematologiche, comprensiva di una piattaforma software per l'analisi bioinformatica secondaria e terziaria

Source officielle

Source : TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Vérifiez toujours les détails dans l'avis officiel.

Dernière vérification auprès de TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) il y a 14 heures

Plus de cet acheteur

Profil complet de l'acheteur

Qui remporte habituellement les marchés de cet acheteur dans ce secteur

Sur la base de 32 attributions avec un profil d'entreprise associé au cours des 5 dernières années.

Ce que cet acheteur a paye jusqu'ici

Sur la base de 32 marches comparables attribues par cet acheteur dans ce secteur ces 4 dernieres annees.

330 260 €
Premier quartile
805 000 €
Montant median
€1,5M
Troisieme quartile

Ce marche est estime 168.8% au-dessus de cette mediane

Attributions recentes

Montants attribues tels que publies par les sources officielles. A titre indicatif : le perimetre, les lots et la duree varient d'un marche a l'autre.

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9 941 267 €
9 626 ouverts en Europe actuellement 78% en dessous de la moyenne du secteur
Historique de l'acheteur sur Aperlena
79 avis suivis · 52 attribués
39 868 350 € de contrats attribués

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