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Aperlena
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Allemagne - Médicaments - Conclusion d'un accord de remise non exclusif selon § 130a al. 8 SGB V pour la substance active Sulfasalazine (sauf FMR, N2), ATC M01CX02, période 01.11.26-31.10.28 (plus option de prolongation 1x12 mois)

Original Deutschland - Arzneimittel - Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Sulfasalazin (ausschl. FMR, N2), ATC M01CX02 f. d. Z. 01.11.26-31.10.28 (zzgl. V.-Option 1x12 Mon)

Ouvert Avis de marché

Informations clés

Clôture dans
1 073 jours
Acheteur public
DAK-Gesundheit
Lieu
Allemagne
Procédure
Procédure ouverte Toute entreprise peut remettre une offre, en une seule étape, sans présélection. Entrée complète Au-dessus du seuil européen Un marché assez important pour que les règles européennes s'appliquent et qu'il paraisse sur TED. Entrée complète
Code CPV Le vocabulaire commun de l'UE pour ce qui est acheté : un code à huit chiffres présent dans chaque avis. Entrée complète
33600000 Produits pharmaceutiques
Langue d'origine
Allemand
Source
via TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU), vérifié il y a 4 jours
Numéro de l'avis
645197-2026
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  1. Publié
  2. Aujourd'hui
  3. Date limite ouvert 1 084 jours
  4. Attribué en attente

Le Verdict Aperlena

Course ouverte

Aucun fournisseur ne domine : 81 entreprises différentes ont remporté les 81 derniers marchés comparables de cet acheteur en 5 ans. Une course réellement ouverte.

Sur la base de 81 attributions comparables de cet acheteur dans ce secteur sur 5 ans. Chaque verdict est consigné avant le résultat et confronté à l'avis d'attribution. Comment nous nous notons.

Résumé

Résumé généré automatiquement

DAK-Gesundheit entend conclure des accords de remise non exclusifs, conformément au § 130a alinéa 8 du SGB V, avec des entreprises pharmaceutiques concernant des médicaments à base de la substance active Sulfasalazine (exclusivement FMR en taille d'emballage N2), code ATC M01CX02. Chaque entreprise désigne les médicaments concernés dans l'annexe 2 du contrat. Les accords entrent en vigueur le 01.11.2026 et prennent fin le 31.10.2028, avec une option de prolongation d'une durée de 12 mois. Tout accord prend fin automatiquement dès l'entrée en vigueur d'un contrat exclusif pour la même substance, issu d'une procédure de passation formelle selon la partie 4 du GWB. Durant la durée du contrat, toute entreprise pharmaceutique peut adhérer à tout moment aux mêmes conditions. Les documents contractuels sont disponibles sur le portail www.dtvp.de/center.

Description

§ 130a Absatz 8 SGB V ermöglicht den Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abzugebenden Arzneimittel zuschließen. In Hinblick auf die dafür einschlägigen gesetzlichen Vorschriften zur Vergabe öffentlicher Aufträge, findet ein regelmäßiger Prozess wirkstoffbezogener, förmlicher Vergabeverfahren nach den Regularien des 4. Teils des GWB durch die DAK-Gesundheit statt. Für vom Bieter näher in der Anlage 2 zum Vertrag zu benennende Arzneimittel zu dem o. g. Wirkstoff Sulfasalazin (ausschließlich FMR in der Normgröße N2), ATC M01CX02, beabsichtigt die DAK-Gesundheit, bis zum Inkrafttreten neuer Arzneimittelrabattverträge mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Arzneimittelrabattverträge abzuschließen. Ein Rabattvertrag i.R.d. Zulassungsmodells zu dem o. g. Wirkstoff tritt erstmals am 01.11.2026 in Kraft und endet am 31.10.2028 (zzgl. Verlängerungsoption 1x12 Monate). Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages. Die DAK-Gesundheit geht davon aus, dass dieses Verfahren auf Grund einer fehlenden Auswahlentscheidung und mithin der diskriminierungsfreien Zugangsmöglichkeit aller pharmazeutischen Unternehmen nicht in den Anwendungsbereich des Kartellvergaberechts fällt. Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages zu dem Wirkstoff Sulfasalazin (ausschließlich FMR in der Normgröße N2), ATC M01CX02, in Folge eines förmlichen Vergabeverfahrens nach den Regularien des 4. Teils des GWB mit einem oder mehreren Vertragspartnern. Um der Vielfalt der potentiellen Vertragspartner im Rahmen des Zulassungsmodells gerecht zu werden, wird jedem pharmazeutischen Unternehmen während der Vertragslaufzeit der Abschluss eines Rahmenvertrags zu jeder Zeit und zu den gleichen Bedingungen ermöglicht. Die hierzu erforderlichen Vertragsunterlagen stehen über das Online-Portal www.dtvp.de/center unter dem unter 5.1.11. genannten Link zum Download zur Verfügung. Voraussetzungen für den Abschluss, bzw. den späteren Beitritt zu den erstmals am 01.11.2026 in Kraft tretenden Verträgen ist die vollständige und rechtzeitige Übersendung folgender Unterlagen (erhältlich zum Download unter dem unter 5.1.11. genannten Link) an die nachstehende Abteilung bei der DAK-Gesundheit: 1. Angebotsschreiben 2. Anerkennung der vertraglichen Maßgaben der DAK-Gesundheit, insbesondere auch der vorgegebenen Rabatte durch Einreichung des mit Namen oder Firmenstempel versehenen Vertrages durch den Interessenten an der vorgesehenen Stelle. 3. Die ausgefüllten Anlagen 1 und 2 zum Vertrag. Der Interessent hat hier die Arzneimittel zu dem o.g. Wirkstoff einzutragen, welche Vertragsgegenstand werden sollen. Die Unterlagen sind PER E-Mail einzureichen bei: openhouse@dak.de DAK-Gesundheit Fachbereich Arzneimittel (0038 00) Nagelsweg 27-31 20097 Hamburg Die Anlage 2 ist ausdrücklich als Exceldatei an die E-Mail-Adresse openhouse@dak.de zuschicken. Verträge im Rahmen dieses Modells und zum o.g. Wirkstoff werden erstmalig mit Wirkung zum 01.11.2026 abgeschlossen und enden am 31.10.2028 (zzgl. Verlängerungsoption 1x12 Monate). Interessenten, die zu diesem Termin Vertragspartner werden wollen, haben die o.g., einzureichenden Unterlagen bis zum 5. des Vormonats PER E-MAIL einzureichen. Das Angebot ist in Textform als elektronisches Angebot PER E-MAIL bei openhouse@dak.de einzureichen. Die Einreichung des Angebotes per Post ist in diesem Verfahren nicht vorgesehen. Bitte reichen Sie das Angebot NICHT über das Deutsche Vergabeportal ein. Für die Fristwahrung ist ein elektronischer Eingang der vollständigen Unterlagen PER E-MAIL an die E-Mail-Adresse openhouse@dak.de ausreichend. Spätere Beitritte sind jederzeit möglich. Um während der Laufzeit des Vertrages zum 1. oder 15. des Folgemonats beitreten zu können, müssen die o.g. Unterlagen, unabhängig vom gewünschten Beitritt, der DAK-Gesundheit bis zum 5. des Vormonats vorliegen. Auch hierbei kommt es auf den rechtzeitigen Zugang per E-Mail bei der DAK-G an. Beispiel: Der vom Bieter gewünschte Beitritt soll zum 15.07. (Folgemonat) erfolgen, die Unterlagen müssten hierfür bis zum 05.06. (Vormonat) vorliegen. Hinweis: Die Veröffentlichung erfolgt hier unter Verwendung des Formulars für Offene Verfahren. Wie bereits deutlich gemacht, handelt es sich hier um ein solches nicht - die Bekanntmachung musste aus technischen Gründen verwendet werden, da es kein für Zulassungsverfahren passendes Formular gibt.

Puis-je soumissionner ?

  • Procédure ouverte : tout fournisseur intéressé peut déposer une offre. Au-dessus du seuil européen : ouvert aux entreprises de tout pays de l'UE.
  • L'avis est rédigé en allemand.
  • Certificats d'un autre pays de l'UE ? Vérifier les équivalences sur eCertis

Source officielle

Source : TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Vérifiez toujours les détails dans l'avis officiel.

Dernière vérification auprès de TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) il y a 4 jours

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Profil complet de l'acheteur

173 marchés ouverts actuellement

Qui remporte habituellement les marchés de cet acheteur dans ce secteur

Entreprise Attributions Montant total attribué Dernière attribution
CWS Hygiene Deutschland GmbH & Co. KG 1 354 935 € janv. 2026
089PHARM GmbH; 1 A Pharma GmbH; AAA Pharma GmbH; Abdi Farma GmbH; AbZ-Pharma GmbH; Accord Healthcare S.L.U.; axcount Generika GmbH; betapharm Arzneimittel GmbH; BG ALIUD / STADAPHARM GbR; Cipla Europe NV; Glenmark Arzneimittel GmbH; Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG; ratiopharm GmbH; TAD Pharma 1 n/d mars 2026
089PHARM GmbH; Abdi Farma GmbH; 123 Acurae Pharma GmbH; 1 A Pharma GmbH; AstraZeneca GmbH; betapharm Arzneimittel GmbH; BG ALIUD / STADAPHARM GbR; Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG; Holsten Pharma GmbH; Micro Labs GmbH; ratiopharm GmbH; TAD Pharma GmbH; Viatris Healthcare GmbH; Vivanta Generics 1 n/d sept. 2025
089PHARM GmbH; Abdi Farma GmbH; betapharm Arzneimittel GmbH; Glenmark Arzneimittel GmbH; Hexal AG; ratiopharm GmbH; Zentiva Pharma GmbH 1 n/d sept. 2025
1 0 1 Carefarm GmbH; Aaragon Pharma s.r.o; Abacus Medicine A/S; ACA Müller ADAG Pharma AG; ALIUD PHARMA GmbH; Astellas Pharma GmbH; axicorp Pharma B.V.; CC Pharma GmbH; Chiesi GmbH; EMRA-MED Arzneimittel GmbH; EurimPharm Arzneimittel GmbH; Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG; kohlpharma GmbH; Orif 1 n/d août 2024

Sur la base de 81 attributions avec un profil d'entreprise associé au cours des 5 dernières années.

Ce que cet acheteur a paye jusqu'ici

Sur la base de 3 marches comparables attribues par cet acheteur dans ce secteur ces 4 dernieres annees.

Premier quartile
1 €
Montant median
1 €
Troisieme quartile
177 468 €

Attributions recentes

Montants attribues tels que publies par les sources officielles. A titre indicatif : le perimetre, les lots et la duree varient d'un marche a l'autre.

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Contexte de marché

Appel ouvert moyen · Équipements médicaux & produits pharmaceutiques
11 201 857 €
9 836 ouverts en Europe actuellement
Historique de l'acheteur sur Aperlena
346 avis suivis · 131 attribués
69 640 016 € de contrats attribués

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