Vai al contenuto
Aperlena

România - Reactivi chimici - Reactivi de laborator si reactivi chimici - 51 loturi

Aggiudicata Avviso di aggiudicazione Nessuna scadenza pubblicata
Segui questa gara

Le offerte sono chiuse. Un'aggiudicazione o una rettifica su questo avviso: un'email quando il registro lo vede. Accedi

  1. Pubblicata
  2. Aggiudicata in attesa

Descrizione

Reactivi de laborator si reactivi chimici conform Caietului de Sarcini - 51 loturi, pentru perioada octombrie 2025 - aprilie 2026, respectiv de la data semnarii acordului cadru si pana cel tarziu la data de 30 aprilie 2026. Numarul de zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor: 15 Autoritatea contractanta va raspunde in mod clar si complet tuturor solicitarilor de clarificare cu 10 zile inainte de data limita de depunere a ofertelor. - kit cu un set de 27 loci STR de tip tetrarepetitii cromozomiale Y + markerul de sex Amelogenin, amplificati intr-o singura reactie, loci recunoscuti in sistemul de identificare internationala CODIS, ENFSI, FSS si Interpol; validat pentru uzul in genetica judiciara 100 reactii/kit Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 kituri; - Permite detectia rapida prin metoda imunocromatografica a hemoglobinei umane, ca marker pentru sangele uman - testul contine anticorpi monoclonali antihemoglobina umana - determina prezenta hemoglobinei umane prin reactie de culoare; linia de control are o intensitate care se coreleaza cu cantitatea de hemoglobina - livrat sub forma de casete de test cu impachetare individuala si control de calitate procedural inclus si pipete de plastic de unica utilizare. 1 cutie/ 25 casete de testare ambalate individual Cantit maxima estimata Acord cadru - 10 cutii; - bazat pe detectia rapida, semicantitativa, prin metoda imunocromatografica, a antigenului prostatic uman (PSA - glicoproteina prostatica) in dfierite fluide sau probe judiciare; - testul contine doi anticorpi monoclonali ca si componente active; bazat pe reactia anticorpilor antigen prostatic uman - determina prezenta PSA uman prin reactie de culoare; linia de control are o intensitate care se coreleaza cu testarea unei probe continand PSA in concentratie de 4ng/ml - livrat sub forma de casete de test cu impachetare individuala si control de calitate procedural inclus, cu un flacon cu 50 ml tampon de reactie si pipete de plastic de unica utilizare 1 cutie / 25 casete de testare ambalate individual Cantit maxima estimata Acord cadru - 10 cutii; - kit pentru identificarea si estimarea cantitativa ADN uman si ADN de origine masculina intr-o reactie de tip real-timePCR; limita de detectie intre 0.005 - 50ng ADN uman/ μl - compatibil cu echipamentul 7500 Real-Time PCR System - genereaza 5 ampliconi : 84 pb (short autoosomal), 294pb (degraded autosomal), 81pb (Y chr), 136 pb (Y chr) si control intern al reactiei PCR - 435pb (detecteaza prezenta inhibitorilor in probe) - contine ADN standard uman, mix de primeri specific pentru secventele ADN autozomal, degradat si normal, si mix de primeri specifici pentru secvente de pe cromozomul Y uman si mix de reactie - 200 reactii/kit Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 kituri; - utilizat pentru protocoalele de analiza de fragmente la analizorul genetic 3500 XL flacon de 25 ml Cantit maxima estimata Acord cadru - 5 flacoane; - tampon pentru electroforeză utilizat pentru separarea proteinelor prin SDS-PAGE; - BioRad sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să asigure reproductibilitatea rezultatelor; - concentație: 10X; - compoziție: 25 mM Tris, 192 mM glicină, 0,1% SDS, pH 8,3; - să necesite diluare doar cu apă deionizată distilată; - prosusul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: flacon/1 litru. Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 flacoane; - - gel de poliacrilamidă, în gradient de densitate, utilizat pentru separarea electroforetică și identificarea proteinelor cu greutate moleculară 10-200 kD; - să asigure reproductibilitatea rezultatelor; - să fie compatibil cu tancul de electoforeză mini-protean, dimensiuni 8,6 × 6,7 cm, număr godeuri pentru încărcare - 10, cantitate încărcată /godeu 30 µl; - să permită detectarea chemiluminiscentă, fluorescentă și colorimetrică a proteinelor separate; - produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: pachet cu 10 geluri ambalate individual. Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 pachete; - utilizat pentru transferul rapid al proteinelor deinteres de pe gel pe membrană; - compatibil cu minigelurile și sistemele de transfer turbo comerciale; - fiecare pachet să fie asamblat individual și sigilat în vid, și să conțină două foi hârtie de filtru, tampon pentru ioni și o membrană PVDF preumezită, cu dimensiunea porilor de 0,2µm; - dimensiuni : 10, 7 x 8,5 cm; - produsul se prezintă în ambalajul original al producătorului pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, condiţii de depozitare, cod catalog; ambalare : pachet cu 10 transferuriambalate individual. Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 pachete; - compus din : 1. ABO FluoGene - Kit destinat genotipării alelelor sistemului ABO; - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - capabil să distingă cele mai frecvente alele A, A2,B,O1 si O2; - plăcuţele PCR să conţină mixuri prealiqotate şi liofilizate ce permit amplificarea markerilor specifici; - fiecare oligoamestec să conţină primeri stabili la -20°C timp de 22 luni, controale interne şi oligonucleotide marcate fluorescent, astfel: cu fluorocromul 1 - ABO specific probe, cu fluorocromul 2 - A HGH controlul şi fluorocromul 3 - ABO specific probe in cazul unei reactii multiplex; - nr. de tuburi cu fluomix: 10; - nr. de folii termice: 10; - tuburlei de reacţie cu fluomix să conţină dNTPs, PCR buffer si Taq Polimerase: un tub/tipizare; - compatibilitate tehnică cu sistemul FluoVista şi cu kit-urile de extracţie Ready DNA isolation spin kit; - kit-urile vor fi livrate împreună cu soft-ul de interpretare; - autorizţie de la producător pentru livrarea produselor, certificat ISO, CE al producătorului, certificat de calitate/lot, certificat ISO al importatorului; - distribuitorul este obligat să asigure livrare kit-urilor în maxim 72 de ore de la ambalarea acestora, în zapadă carbonică, pentru a se asigura condiţiile specifice precizate de producător, nefiind permisă decongelarea în timpul transportului; se vor prezenta documente ce probează perioada de timp de la ambalare până la livrare; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană, condiţii de stocare -20 °C, să prezinte menţiunea numai pentru diagnostic in vitro; - 10 tipizări/cutie (96 reacţii PCR/tipizare); - 2 cutii/kit; 2. Ready DNA isolation spin kit - kit pentru izolarea ADN din diferite tipuri de ţesuturi, produse biologice şi sânge; - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - protocol unic pentru diferite tipuri de probe; - capacitate de legare: 20 µg; - modul de operare: prin centrufugare; - soluţia de eluţie: TRIS HCl Buffer - pH 8,5-9 - volumul de eluţie : 100-200µl; - volumul probei: sânge - până la 200 µl; culturi de celule - max. 106 celule; ţesuturi - max 15 mg; - kit-ul include:  Buffer1 (guanidină HCl) - 40 ml,  Buffer2 -50 ml,  BufferX - 44 ml,  Tris -Buffer - 88 ml,  Protează pudră - 4,04 ml,  RNase A pudră - 2,2 ml,  Spin Mini Columns - 200 pc.,  Tuburi 2 ml - 200 pc., - stocare la temperatura camerei; - stabilitate 12 luni; - compatibilitate tehnică cu kit-urile HLA FluoGene ; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - prospect original in limba engleza şi traducere in limba romana; - 50 izolări/cutie; 1 cutie/kit. Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 kituri; - kit pentru determinarea cantitativă a cTnI umane în ser și plasmă prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze tehnica inhibiţei competitive, metoda colorimetrică; - sensibilitate: 0,063 - 0,075 ng/ml; - interval de detecție: 0 - 20 ng/ml; - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite anticorpi anti - cTnI uman;  standard liofilizat - 6 fl x 1 ml cu următoarele concentrații: 0, 0,4, 1,25, 2,5, 7,5, 20 ng/ml;  enzimă cTnI stabilizată - anticorpi IgG monoclonali de șoarece marcați enzimatic - 1fl x 13 ml;  soluţie de spălare concentrată - 1fl x 20 ml;  soluție substrat A - TMB - 1fl x 7 ml;  soluție substrat B - peroxidază - 1fl x 7 ml;  soluței stopare reacție - HCL 1N - 1fl x 8 ml; - citirea reacției să se facă la 450 nm cu referință la 620 nm; - să prezinte mențiunea pentru diagnostic in vitro; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice în următoarele concentrații: hemoglobină sub 4.0 mg/ml, lipemie sub 25 mg/ml și bilirubină sub 2.5 mg/ml; - produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit. Cantit maxima estimata Acord cadru - 4 kituri; - reactiv pentru biologie moleculară, Sigma-Aldrich, Merck, Fluka sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - puritate ≥99.9% - greutate moleculară; 74,12 g/mol - forma de prezentare: lichid incolor; - densitate: 0,71 g/cm3 la 20 °C; - solubilitate în apă: 65 g/l la 20 °C; - impuritati totale: apa≤0.03% , peroxizi (cum ar fi H2O2)≤1 ppm; - absorbtie UV:  λ: 218 nm Amax: 1.0  λ: 250 nm Amax: 0.20  λ: 275 nm Amax: 0.04  λ: 300-400 nm Amax: 0.01 - certificat de calitate şi conformitate emis de producător şi tradus în limba română - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: recipient de sticlă sau de plastic/1 litru. Cantit maxima estimata Acord cadru - 5 litri; - reactiv chimic pentru analiza, Sigma-Aldrich, Merck, Fluka sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - puritate: peste 99,6% - greutatea moleculara: 32.04 - impurităţi totale: - ≤0.01% baze (ca NH3) - ≤0.03% acizi (ca HCOOH) - ≤0.1% apă - indice de refracţie: n20/D 1.329 - densitate: 0.791 g/mL at 25 °C - reziduri după evaporare: ≤0.01%; - stocare la temperature camerei; - certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana - produsul se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului , data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - termen de valabilitate minim un an de la data livrarii; - sa prezinte mentiunea: p.a; - ambalare: recipient de sticla sau de plastic/1 litru Cantit maxima estimata Acord cadru - 5 litri; Kit pentru determinarea aglutininelor specifice grupelor sistemului ABO; conţine: - un flacon de 10 ml cu suspensie 4% hematii de grup A1, Rh(D) pozitiv - fenotip CcDEe, spălate și stocate în soluţie Alsevers modificată ce conține 0,01% sulfat de neomicină, 0,033% cloramfenicol și 5 ppm amfotericină B; - un flacon de 10 ml cu suspensie 4% hematii de grup B, Rh(D) negative - fenotip ccddee, spălate șistocate în soluţie Alsevers modificată ce conține 0,01% sulfat de neomicină, 0,033% cloramfenicol și 5 ppm amfotericină B; - un flacon de 10 ml cu suspensie 4% hematii de grup O, Rh(D) pozitiv - fenotip CcDEe, spălate şi stocate în soluţie Alsevers modificată ce conține 0,01% sulfat de neomicină, 0,033% cloramfenicol și 5 ppm amfotericină B; - ambalare: flacoane de 10 ml prevăzute cu picurător calibrat; - produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: numele producatorului, denumirea produsului,cantitatea pe flacon, lotul produsului, data expirarii, conditii de stocare 2-8 °C; numai pentru diagnostic in vitro; - produsele trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV, HBsAg şi sifilis. - termen de valabilitate: minim 1 lună de la data livrării; - ambalare: kit ce conţine câte 3 flacoane de 10 ml (un flacon cu suspensie de hematii de grup A1, un flacon suspensie de hematii de grup B şi un flacon cu suspensie de hematii de grup O) prevăzute cu picurător calibrat. - se solicită 12 kituri anual cu livrare lunară - 1 kit/lună pe baza unui grafic de livrare. Cantit maxima estimata Acord cadru - 12 kituri; - kit bazat pe detecţia rapidă, semicantitativă, prin metoda imunocromatografică, a antigenului prostatic uman (PSA - glicoproteina prostatică) în difierite fluide sau probe judiciare; - testul conţine doi anticorpi monoclonali ca şi componente active; - bazat pe reactia anticorpilor cu antigenul prostatic uman; - determina prezenta PSA uman prin reactie de culoare; linia de control are o intensitate care se coreleaza cu testarea unei probe continand PSA în concentratie de 4ng/ml - livrat sub formă de casete test cu împachetare individuală, control de calitate procedural inclus şi pipete de plastic de unică utilizare. - produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului , data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit cu 25 casete de testare ambalate individual. Cantit maxima estimata Acord cadru - 20 kituri; reactiv histologic utilizat in procesarea tesuturilor si coloratiile histologice uzuale - (uz nealimentar) Gradatie 96% Specificatii tehnice conform stas 113 ; - aspect limpede incolor, masa moleculara 46, 07 g / mol Impachetare: flacon plastic/ 1 litru Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate, in momentul livrarii, de 18-24 luni. Cantit maxima estimata Acord cadru - 400 litri; Solvent folosit pentru clarificarea lamelor cu preparate histopatologice Formula chimica C7H8 M=92,14 g/mol Vapor pressure: 22 mmHg (20°C) Assay:≥99,7% Al:≤0,5 ppm Ba:≤0,1 ppm Bi:≤0,1 ppm Impachetare flacon sticla: 2,5 l Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate, in momentul livrarii, de 18-24 luni. Cantit maxima estimata Acord cadru - 300 litri; Hematoxilona tip Mayer Componente: hematoxilina, sulfat de aluminiu si potasiu, iodat de potasiu, acid acetic, stabilizatori. Sa prezinte certificat CE şi IVD. Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate, in momentul livrarii, de 18-24 luni. Cantit maxima estimata Acord cadru - 150 litri; Eosina Y - solutie alcolica pentru microscopie.Culoare: rosu inchis. Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate, in momentul livrarii, de 18-24 luni. Cantit maxima estimata Acord cadru - 80 litri; Kit Perls Van Gieson, produs original Bio-Optica, Italia Trusa pt determinarea fierului din tesut conjunctiv. Componente A) Soluție ferocianură de potasiu 30 ml B) Soluție activare a acidului 30 ml C) Van Gieson Picrofuchsin 30 ml Rezultate: Fier feric reactiv: albastru Colagen: Violet - Roșu Citoplasma, mușchiul, stratul cornos al pielea, neuroglia și eritrocitele - Galben deschis Temperatura de păstrare 15-25 ° C. Timp de procedură 35 de minute Stabilitate : După prima deschidere, produsul poate fi utilizat până la expirare data, dacă este corect stocată. Valabilitate 2 ani Produs cu marca CE. Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate, in momentul livrarii, de 18-24 luni. Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 kituri; Van Gieson -recomandata metodei pentru diferentierea fibrelor de colagen,din cadrul tesutului conjuctiv Nuclei: negru Fibre de colagen: roșu purpuriu / violet Citoplasmă, mușchi neted și striat, epiteliu cornificat, neuroglia și eritrocite: galben Compozitie: Hematoxilină de fier conform Weigert sol. B 1000 ml Hematoxilină de fier conform Weigert sol. A 1000 ml Picrofucsina Van Gieson 2 x 500 ml Temperatura de pastrare:15-20° C. Timp de lucru 35 minute. Stabilitate : După prima deschidere, produsul poate fi utilizat până la expirare data, dacă este corect stocată. Valabilitate 2 ani Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate, in momentul livrarii, de 18-24 luni. Cantit maxima estimata Acord cadru - 12 kituri; Solutie folosita in cazul procesului imunohistochimic Formula chimica: H2O2 M=34,01 g/mol Continut: minim 30% Densitate: 1,11 g/ml Cloruri: max 0,001 % Fier: max. 0,0005 % Metale grele: max. 0,0005 % Sulfati: max. 0,001% Aciditate org. (H2SO4): max. 0,05 % Reziduu la evaporare: max 0,01 % Impachetare flacon: 1 l Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate, in momentul livrarii, de 18-24 luni. Cantit maxima estimata Acord cadru - 8 litri; Calibrator liofilizat pe bază de ser uman ; Concentraţiile calibratorului sunt potrivite pentru calibrarea analiţilor determinaţi pe analizoare automate;. Impachetare kit reactivi: R1 4 x 3 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. Cantit maxima estimata Acord cadru - 5 kituri; Ser uman de control sub formă liofilizată care este destinat pentru monitorizarea acurateţii şi preciziei testelor biochimice, utilizate în mod obişnuit, în limite normale; Impachetare kit reactivi: R1 4 x 5 ml R2 1 x 20 ml Valabilitate 12 luni de la data achizitionarii. Cantit maxima estimata Acord cadru - 5 kituri; Ser uman de control sub formă liofilizată care este destinat pentru monitorizarea acurateţii şi preciziei testelor biochimice, utilizate în mod obişnuit, în limite patologice; Impachetare kit reactivi: R1 4 x 5 ml R2 1 x 20 ml Valabilitate 12 luni de la data achizitionarii. Cantit maxima estimata Acord cadru - 5 kituri; Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a creatin kinazei MB în probe de ser, plasmă; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: imunoinhibiţie; Impachetare kit reactivi: R 1 2 x 44 ml R2 2 x 11 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. Cantit maxima estimata Acord cadru - 5 kituri; Calibrator liofilizat pe bază de ser uman ; Concentraţiile calibratorului sunt potrivite pentru calibrarea analiţilor determinaţi pe analizoare automate;. Impachetare kit reactivi: R1 5 x 5 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 kituri; Ser uman de control sub formă liofilizată care este destinat pentru monitorizarea acurateţii şi preciziei testelor biochimice, utilizate în mod obişnuit, în limite normale; Impachetare kit reactivi: R1 5 x 5 ml Valabilitate 12 luni de la data achizitionarii. Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 kituri; Ser uman de control sub formă liofilizată care este destinat pentru monitorizarea acurateţii şi preciziei testelor biochimice, utilizate în mod obişnuit, în limite patologice; Impachetare kit reactivi: R1 5 x 5 ml Valabilitate 12 luni de la data achizitionarii. Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 kituri; Test rapid pentru determinarea calitativă, in vitro, a troponinei cardiace I si a mioglobinei in ser, plasmă sau sange integral; Metoda: imunocromatografica; Impachetare kit reactivi: 25 teste Fiecare casetă de testare este ambalată individual in ambalajul original al producatorului pe care trebuie specificat: numele producatorului, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirării, conditii de depozitare, conservanti adaugati, cu mentiunea numai pentru diagnostic in vitro; Fiecare kit este insotit de prospect original si traducere in limba română; Valabilitate: 2 ani de la data achizitionarii. Cantit maxima estimata Acord cadru - 60 kituri; Soluţie de curăţare concentrate. Conţine un agent activ de suprafaţă care solubilizează proteinele şi curăţă microcuvele; Împachetare kit reactivi: 4 x 100 ml; Stabilitate: 15 - 25ºC până la data expirării; Valabilitate: 12 luni de la data achiziţionării. Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 kituri; Reactiv chimic folosit pentru GC-MS(gazcromatografie) - calitate Merck, Sigma sau echivalent -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza GC-MS -apa-max 0,02%, nonvolatile <0.0005%, baze(NH3)max0.0005% - GC/ECD (retention range 1,2,4-trichlorobenzene to decachlorobiphenyle individual signals (lindane standard)) - max 3pg/ml -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare: 1litru fiecare flacon de sticla Cantit maxima estimata Acord cadru - 25 litri; Reactiv chimic folosit pt.LC-MS , min99,9% -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza LC-MS -pres.vap.128 hPa(20℃) - apa ≤0.01%, aciditate ≤0.0002meq/g, alcalinitate ≤0.0002meq/g,aluminiu≤10ppb, calciu≤10ppb, fier,≤10ppb -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii, -impachetare 1litru fiecare flacon de sticla Cantit maxima estimata Acord cadru - 10 litri; Reactiv chimic pentru analiza -puritate min 99,8% -nonvolatile<0.005%, aluminiu <0.00005%, sulfat<0.0005%,clor<0.0002%, reducatori de KMnO4 <0.01% - calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; impachetare 1litru fiecare flacon Cantit maxima estimata Acord cadru - 4 litri; Reactiv chimic pentru analiza Min37%, rez max 0.0005%, nonvolatile max0.005%, amoniu max0.0001%, ,clor max0.00005%, aluminiu max 0.000005 %,calciu max0.00005%, culoare≤10 hazen -calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod≤ obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare 1litru fiecare flacon Cantit maxima estimata Acord cadru - 10 litri; Reactiv chimic pentru analiza -c(HCl)=0,1mol/l +/-0,1%, calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; - impachetare 1litru fiecare flacon Cantit maxima estimata Acord cadru - 5 litri; Reactiv chimic folosit pt. HPLC -puritate ≥ 99,8%, aciditate ≤0.0001 meq/g, alcalinitate≤ 0.0001 meq/g’ Reducatori 0.0002%, reziduu la evaporare 0,0001%, apa ≤0.05% -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza HPLC; -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii -impachetare 1litru fiecare flacon de sticla; Cantit maxima estimata Acord cadru - 15 litri; reactiv chimic folosit pt. HPLC/GC/MS: min 99,9% - calitate Merck, Sigma sau echivalent -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza GC/MS si HPLC -apa < 0,1%; -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana;-produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare :flacon de sticla/2,5 litri sau 1l/flacon sticla Cantit maxima estimata Acord cadru - 20 litri; Reactiv chimic folosit pt.LC-MS , min99,9% -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza LC-MS -pres.vap.128 hPa(20℃) - apa ≤0.01%, aciditate ≤0.0002meq/g, alcalinitate ≤0.0002meq/g,aluminiu≤10ppb, calciu≤10ppb, fier,≤10ppb -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii, -impachetare 1litru fiecare flacon de sticla Cantit maxima estimata Acord cadru - 20 litri; Reactiv chimic pentru analiza solutie 25% punct de fierbere 37.7 °C (1013 hPa), densitate0.903 g/cm3 (20 °C) , nonvolatile ≤10 ppm, carbonat≤10ppm, clor≤0.5ppm,fosfat≤0.5ppm,sulfat≤2ppm,reducatori≤5ppm - calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana; -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii, -impachetare: flacon /1litru Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 litri; Apa deionizata pentru LC-MS -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza LC-MS -indice ionizare n20/D 1.34, pres.vap. 23hPa(20℃) -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; Impachetare :flacon sticla de 2,5l Cantit maxima estimata Acord cadru - 15 flacoane; Reactiv chimic puritate analitica folosit pt. GC/GC-MS: min99,9% -apa max 0,01%, nonvolatile max0.001%,aciditate(HCl) max0.001%, Rez la evaporare max0.001% -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza GC-MS -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii, -impachetare 1litru sau 2,5l fiecare flacon de sticla Cantit maxima estimata Acord cadru - 35 litri; Reactiv chimic pentru analiza; - puritate ≥99 %;- greutate moleculara; 74,12 g/mol - forma de prezentare: lichid incolor;- densitate: 0,71 g/cm3 at 20 °C-, nonvolatile max0.7%,aciditate max0.0002% apa≤0.03% water peroxizi (cum ar fi H2O2)≤1 ppm - certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana - produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului , data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi, - ambalare: recipient de sticla /1 litru Cantit maxima estimata Acord cadru - 25 litri; Reactiv chimic pentru analiza -puritate min 99% - carbonati max1.5%,clor max0.002%,sulfati max0.0008%,azot max0.0005% -impachetare 1Kg fiecare flacon -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 kg; Reactiv chimic pentru analiza -puritate≥99.5, culoare <10 hazen, apa≤0.01%, rez la evap ≤0,001%, Aciditate0.003% -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza GC-MS -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii, -impachetare 1litru / flacon de sticla Cantit maxima estimata Acord cadru - 3 litri; -Ser liofilizat produs pe baza de matrice umana - ser de control negativ testat ptr. Medicamente terapeutice si compusi iliciti - ser de control ptr. utilizare drept control negativ si ptr. dilutia probelor concentrate de la pacienti -stabilitate minim 5 zile la 2-8ºC dupa reconstituire ; reconstituirea se face in apa distilata -termen de valabilitate min. 2 ani in stare liofilizata - livrare cu min. 24 de luni inainte de data expirarii - certificatd e conformitate emis de producator - impachetare= 10 flacoane x 2,5 ml sol reconstituita( un pachet) Cantit maxima estimata Acord cadru - 6 pachete; Reactiv chimic puritate pentru GC -puritate ≥99,5% , subs insolubile ≤0.001% -cloruri(Cl)- max. 0,0005% ;-nitrati-max. 0,001 % ;- cupru- max. 0,001 %, Fe≤0.0002% - potasiu max. 0,01 % ;FeII-max. 0,001 % ;Mg max. 0,001% ;Mn- max. 0,005% ;Pb- max. 0,0005% ;Zn max. 0,001%,fosfat≤0.0005%, metale grele ≤0,0005% -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, - impachetare - flacon de 500g sau 1kg -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii Cantit maxima estimata Acord cadru - 25 kg; Reactiv chimic ptr. analiza puritate min. 99% - Cloruri(Cl) %-max. 0,003 - Azot total% max. 0,002 - fosfati % max. 0,003 - fier % max. 0,001 - Pb % max. 0,002 - pH sol. 5%= 5-8 - -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii -impachetare= flacon plastic 500g sau 1 kg Cantit maxima estimata Acord cadru - 25 kg; - pt. cantitati de urina sub 1ml - teste tip caseta ambalate individual, cu pipeta individuala -limita cut-off -= parametru cutt of KET 500 ng/ml -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; - impachetare test individual minim 20 buc x 1 cutie Cantit maxima estimata Acord cadru - 2000 bucati; -compatibile cu Evidence MultiSTAT -pentru detectia drogurilor in urina -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare : kit pentru 12 determinari Cantit maxima estimata Acord cadru - 10 kituri; Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru analiza drogurilor de abuz prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) în scop de screening al drogurilor de abuz dar și pentru confirmarea cantitativă a acestora. Kitul să fie validat pentru determinarea cantitativă a drogurilor de abuz pentru uz clinic și în medicina legală. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următoarelor droguri de abuz: 6-MAM, 11-OH-THC, amfetamină, BEG, buprenorfină, cocaetilenă, cocaină, codeină, 9-THC, 9-THC-COOH, ecgonină metil ester, EDDP, fentanil, ketamină, MBDB, MDA, MDE, MDMA, metadonă, metamfetamină, morfină, norbuprenorfină. Kitul trebuie să permită analiza a 22 droguri de abuz și metaboliți. Kitul să conțină fază mobilă (M1 și M2) în volum de 2 x 500 mL pentru fiecare (M1 și M2) Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de sânge (6 x 5 mL). Kitul trebuie să conțină soluție de standarde interne (1 x 300 uL). Kitul trebuie să conțină soluție de diluare (1 x 10 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în sânge (6 x 3 x 1 mL). Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă. Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă. Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI). Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 12 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor: Extracția compușilor din sânge să se realizeze folosind fiole de reacție (tuburi microcentrifugă). Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de sânge pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape: 1. Extracția drogurilor de abuz și a metaboliților 2. Centrifugare 3. Diluție Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de droguri de abuz și metaboliți. Kitul trebuie să conțină solvent pentru diluția probelor. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă de sânge. Cantit maxima estimata Acord cadru - 15 kituri; Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru analiza drogurilor de abuz prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) în scop de screening al drogurilor de abuz dar și pentru confirmarea cantitativă a acestora. Kitul să fie validat pentru determinarea cantitativă a drogurilor de abuz prin hidroliza enzimatică a probei de urină. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următoarelor droguri de abuz: Amfetamine: amfetamină, BDB, butilonă, 2C-B, 2C-I, catinonă, MBDB, MDA, MDEA, MDMA, MDPV, mefedronă, metamfetamină, metaqualonă, metilonă, metilfenidat, PMA, acid ritalinic. Barbiturice: alobarbital, amobarbital, barbital, butalbital, hexobarbital, pentobarbital, fenobarbital, secbutarbital, secobarbital, tiopental. Benzodiazepine: alprazolam, 7-aminoclonazepam, 7-aminoflunitrazepam, 7-aminonitrazepam, bromazepam, brotizolam, clordiazepoxid, clobazam, clonazepam, demoxepam, desalchilflurazepam, desmetilflunitrazepam, diazepam, estazolam, flunitrazepam, flurazepam, lorazepam, lormetazepam, medazepam, midazolam, nitrazepam, norclobazam, nordiazepam, α-OH-alprazolam, 3-OH-bromazepam, α-OH-midazolam, α-OH-triazolam, oxazepam, prazepam, temazepam, triazolam. Booster: gabapentin, pregabalin, prometazină, quetiapină. Canabinoizi: THC-COOH. Cocaină: benzoilecgonină, cocaetilenă, cocaină, norcocaină. Altele: ketamină, LSD, mescalină, norketamină, O-H-LSD, PCP. Droguri Z: zaleplon, zolpidem, zopiclonă. Opiacee/Opioide: acetilcodeină, buprenorfină, codeină, dihidrocodeină, EDDP, fentanil, hidrocodonă, hidromorfonă, meconin, meperidină, metadonă, 6-monoacetilmorfină, morfină, naloxonă, naltrexonă, norbuprenorfină, norcodeină, norfentanyl, normeperidină, norpentadol, nortilidină, O-desmetiltramadol, oxicodonă, oximorfonă, papaverină, propoxifen, sufentanil, tapentadol, tebaină, tilidină, tramadol. Kitul trebuie să permită analiza a 108 droguri de abuz și metaboliți si sa permita efectuarea a minim 300 de teste. Kitul să conțină fază mobilă A (2 x 700 mL) și fază mobilă B (2 x 700 mL). Kitul trebuie să conțină soluție de spălare pentru injector (500 mL). Kitul trebuie să conțină reactiv de precipitare (40 mL). Kitul trebuie să conțină soluție pentru diluare (2 x 30 mL). Kitul trebuie să conțină standard intern (4 x 1 mL liofilizat) și soluție de reconstituire (5 mL). Kitul trebuie să conțină reactiv enzimatic (2 x 8 mL liofilizat) și tampon de hidroliză (20 mL). Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray. Kitul să permită analiza compușilor menționați mai sus în maximum 12 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor Extracția compușilor din urină să se realizeze folosind fiole de reacție. Kitul trebuie să conțină fiole de reacție necesare pentru extracția compușilor de interes. Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de urină pentru analiza LC-MS/MS în maxim 4 etape: 1. Extracția drogurilor de abuz prin hidroliză enzimatică 2. Centrifugare 3. Transfer 4. Diluție Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de droguri de abuz, sub formă liofilizată, ce necesită reconstituirea ulterioară cu un solvent corespunzător disponibil în kit. Kitul trebuie să conțină solvent tampon pentru reconstituirea standardelor interne. Kitul trebuie să permită analiza directă a compușilor fără a fi necesară o etapă pentru derivatizare care poate îngreuna protocolul de extracție. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 50 µL probă de urină. Cantit maxima estimata Acord cadru - 5 kituri

Fonte ufficiale

Fonte: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Verifica sempre i dettagli nell'avviso ufficiale.

Ultima verifica su TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU) 1 mese fa

Altro da questo committente

Profilo completo del committente

Aggiudicazioni recenti

Cronologia delle modifiche

Ogni volta che una fonte ufficiale ha ripubblicato questo bando con contenuti diversi. Monitoriamo tutte le fonti che indicizziamo, comprese le copie regionali dello stesso bando.

  1. Leggi prima di partecipare
    • Oggetto e criteri: La descrizione è stata ampliata. Rileggila prima di partecipare.

Segui questa gara e ti scriviamo appena cambia. Crea account

Gare simili

Contesto di mercato

Gara aperta media · Apparecchiature mediche e farmaceutici
10.072.553 €
9.852 aperte ora in Europa
Storico della stazione appaltante su Aperlena
14 avvisi tracciati · 8 aggiudicati
857.789 € in contratti aggiudicati

Non perderti nessuna gara come questa

312 nuovi avvisi per Apparecchiature mediche e farmaceutici in Romania negli ultimi 7 giorni. Ricevi un'email quando escono nuovi avvisi. Gratis.

Crea il mio avviso

Scorciatoie da tastiera

Scorri un elenco senza toccare il mouse. Le scorciatoie restano inattive mentre scrivi in un campo.

j
Risultato successivo
k
Risultato precedente
Invio
Apri il risultato
n
Pagina successiva
p
Pagina precedente
c
Confronta questo risultato
s
Aggiungi questo risultato alla shortlist
/
Vai al campo di ricerca
?
Mostra queste scorciatoie
Esc
Chiudi