Фармацевтична продукція: Натрію хлорид розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл (Содіум хлорид (Sodium chloride)(ДК 021:2015 33692100-8 Інфузійні розчини); Дексаметазон, розчин для ін`акцій 4 мг/мл (Dexamethasone (Дексаметазон)(ДК 021:2015 33642200-4 Кортикостероїди для системного застосування); Сульфаметоксазол/триметоприм таблетки по 400 мг/80 мг (Sulfamethoxazole and trimethoprim (Сульфаметоксазол та триметоприм)(ДК 021:2015 33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування)

33600000-6 Фармацевтична продукція (Фармацевтична продукція: Натрію хлорид розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл (Содіум хлорид (Sodium chloride)(ДК 021:2015 33692100-8 Інфузійні розчини); Дексаметазон, розчин для ін`акцій 4 мг/мл (Dexamethasone (Дексаметазон)(ДК 021:2015 33642200-4 Кортикостероїди для системного застосування); Сульфаметоксазол/триметоприм таблетки по 400 мг/80 мг (Sulfamethoxazole and trimethoprim (Сульфаметоксазол та триметоприм)(ДК 021:2015 33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування)) Технічні вимоги: 1. Натрію хлорид, розчин для інфузій, 9 мг/мл 200 мл (Содіум хлорид (Sodium chloride)(ДК 021:2015 33692100-8 Інфузійні розчини) Натрію хлорид, розчин для інфузій, 9 мг/мл 200 мл в пляшках скляних Класифікація згідно МНН: Sodium chloride (Содіум хлорид) Форма випуску: Розчин для інфузій Тип пакування: Пляшка скляна Кількість одиниць в упаковці: 1 Доза діючої речовини: 9 мг/мл Об`єм: 200 мл Класифікація згідно АТХ: B05XA03 Всього: 480 шт. (флак.) 2. Дексаметазон, розчин для ін`акцій 4 мг/мл (Dexamethasone (Дексаметазон)(ДК 021:2015 33642200-4 Кортикостероїди для системного застосування) Дексаметазон, розчин для ін’єкцій 4 мг/мл, по 1 мл; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Dexamethasone (Дексаметазон) Класифікація згідно МНН: Dexamethasone (Дексаметазон) Форма випуску: Розчин для ін’єкцій Тип пакування: ампула Кількість одиниць в упаковці: 5 амп Доза діючої речовини: 4 мг/мл Об`єм: 1 мл Класифікація згідно АТХ: H02AB02 Всього: 25 шт. (амп.) 3. Сульфаметоксазол/триметоприм таблетки по 400 мг/80 мг (Sulfamethoxazole and trimethoprim (Сульфаметоксазол та триметоприм)(ДК 021:2015 33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування) БІСЕПТОЛ® таблетка 400 мг/80 мг, по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Класифікація згідно МНН: Sulfamethoxazole and trimethoprim (Сульфаметоксазол та триметоприм) Форма випуску: таблетка Тип пакування: блістері Кількість одиниць в упаковці: 20 таблетка Доза діючої речовини: 400 мг/80 мг Класифікація згідно АТХ: J01EE01 Всього: 60 шт. (табл.) Товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним до застосування в Україні (завірені належним чином копії реєстраційних посвідчень надаються на кожну окрему партію товару при поставці). Якість товару повинна відповідати встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ та підтверджуватися сертифікатами відповідності, або сертифікатами якості виробника, або іншими документами, передбаченими чинним законодавством (завірені належним чином копії надаються на кожну окрему партію товару при поставці). Міжнародна не патентована назва або загальноприйнята назва діючої речовини (речовин) у запропонованого товару повинна входити до Національного Переліку основних лікарських засобів, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного або місцевих бюджетів, затвердженого постановою КМУ від 25 березня 2009 р. № 333 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 25.08.2023 р. № 907). При формуванні цін Учасник повинен керуватися вимогами НАЦІОНАЛЬНОГО КАТАЛОГУ ЦІН на лікарські засаби (оновлено 24 квітня 2026 року). Лікарські засоби повинні відповідати нормам із захисту довкілля та мати інструкцію про застосування лікарського засобу, що затверджена Державним фармацевтичним центром МОЗ України. Маркування на зовнішній упаковці лікарських засобів повинно включати в себе назву, інформацію про склад, дату виготовлення, термін придатності, номер серії, інформацію про умови зберігання. Товар має бути в упаковці виробника, яка не повинна бути деформована або пошкоджена (Постачальник здійснює заміну такого товару протягом 5 робочих днів з дня подання Замовником претензії). Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 85 % від загального терміну придатності, визначеного виробником. Поставка товару здійснюється однією або декількома партіями протягом 7 календарних днів після одержання замовлення (заявки) від Замовника на його склад за рахунок Постачальника за адресою: 61091, Харківська область, м. Харків, Стадіонний проїзд, 6/5 - Комунальне некомерційне підприємство «Міська дитяча лікарня № 5» Харківської міської ради у термін до 26.12.2026 року. Відповідні документи (сертифікати та інші) підлягають передачі одночасно з товаром на кожну окрему партію та серію завірені печаткою та підписом постачальника. Замовник оплачує товар Постачальнику протягом 30 календарних днів з моменту отримання цього товару. Постачальник гарантує, що не буде постачати товари, походженням яких є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран та надасть відповідні документи, в яких зазначена країна походження товарів.