España - Implantes quirúrgicos - Celebración de un Acuerdo Marco con varios adjudicatarios para el suministro de endoprótesis vasculares periféricas, digestivas de inserción percutánea o transhepática, vasculares intracraneales y aorto/ilíacas, con destino a los centros sanitarios dependientes de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León.

Celebración de un Acuerdo Marco con varios adjudicatarios para el suministro de endoprótesis vasculares periféricas, digestivas de inserción percutánea o transhepática, vasculares intracraneales y aorto/ilíacas, con destino a los centros sanitarios dependientes de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León. Stent vascular periférico. Autoexpandible. De nitinol. Con excepción de aquellos con indicación exclusiva para tratamiento venoso. Introductor de 4 French; Stent vascular periférico. Expandible con balón. De cromo-cobalto. Compatible con guía de 0.035 pulgadas e introductor de 8 a 12 French; Stent vascular periférico. Expandible con balón. De acero inoxidable; Stent vascular periférico. Explandible con balón. De acero inoxidable. Con cobertura sintética. Recubierto de heparina/Longitud menor o igual de 4 cm./longitud mayor de 4 cm.; Stent vascular periférico. De cromo-cobalto. Con cobertura sintética total, de diseño bicapa o sándwich. Compatible con guía de 0.035 pulgadas e introductor de 6 a 7 French; Stent vascular periférico. De cromo-cobalto. Con cobertura sintética parcial, de diseño bicapa o sándwich. Compatible con guía de 0.035 pulgadas e introductor de 8 a 12 French; Stent vascular periférico. De cromo-cobalto. Fármacoactivo. Sin cobertura sintética; Stent vascular periférico. De nitinol. Fármacoactivo. Sin cobertura sintética; Stent vascular periférico. Autoexpandible. De nitinol. Con excepción de aquellos con indicación exclusiva para tratamiento venoso. Introductor de 5 French; Stent vascular carotídeo. De aleación de cromo, cobalto, hierro, níquel y molibdeno. Celda cerrada; Stent vascular carotídeo. De nitinol. Celda abierta; Stent vascular carotídeo. De nitinol. Celda cerrada; Stent vascular carotídeo. De nitinol. Celda hibrida; Stent vascular carotídeo. Doble capa. Compatible con introductor de 5 French; Stent vascular carotídeo. Doble capa. Compatible con introductor de 6 French; Stent vascular carotídeo. De nitinol. Con recubrimiento bioactivo. Diámetros entre 6 y 10 mm y longitudes entre 24 y 49 mm; Stent vascular para arterias renales. Expandible con balón. Compatible con guía de 0.014 pulgadas; Stent vascular periférico y fístulas arteriovenosas. Autoexpandible. De nitinol. Con cobertura sintética de PTFE. De 5 a 9 mm de diámetro; Dispositivo oclusor vascular periférico. Autoexpandible. Malla de nitinol. Sin cobertura sintética. Recapturable; Stent vascular periférico. Autoexpandible. De nitinol. Con excepción de aquellos con indicación exclusiva para tratamiento venoso. Grosor de strut < 220 micras. Introductor ≥ de 6 French; Dispositivo oclusor vascular periférico. Autoexpandible. Malla de nitinol. Con cobertura sintética de PTFE. Diámetros de 3, 5, 7 y 9 mm; Dispositivo oclusor vascular periférico. Autoexpandible. Con cobertura sintética de polímero bioabsorbible/Con o sin anclaje coil de 5 a 12 mm. de diámetro/sin anclaje coil 12 mm. de diámetro y 5 oclusores en tándem.; Stent biliar. Autoexpandible. Metálico. Con cobertura sintética total o parcial. Implante vía percutánea, transhepática; Stent biliar. Autoexpandible. De nitinol. Sin cobertura sintética. Implante vía percutánea, transhepática; Stent biliar. Autoexpandible. Biodegradable. Implante vía percutánea; Stent biliar. Expandible con balón. Biodegradable. Implante vía percutánea; Stent cortado a láser. Diseño de celda abierta. Sin revestimiento antitrombogénico; Stent vascular periférico. Autoexpandible. De nitinol. Con excepción de aquellos con indicación exclusiva para tratamiento venoso. Grosor de strut ≥ 220 micras. Introductor ≥ de 6 French; Stent cortado a láser. Diseño de celda abierta. Con revestimiento antitrombogénico; Stent cortado a láser. Diseño de celda cerrada. Compatible con microcatéter de 0.017 pulgadas; Stent cortado a láser. Diseño de celda cerrada. Compatible con microcatéter de 0.021 o 0.027 pulgadas; Stent tejido. Derivador de flujo. Una malla. Compatible con microcatéteres de 0.0165 a 0.017 y 0.039 pulgadas. Diámetros de 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 7.0, 8.0, 9.0 y 10 mm. Longitudes de 10 a 60 mm; Stent tejido. Una malla. Compatible con microcatéteres de 0.0165 a 0.017 pulgadas. Diámetros de 2, 2.5 y 3 mm; Stent tejido. Una malla. Compatible con microcatéteres de 0.021 a 0.028 pulgadas. Diámetros de 3.5, 4.5 y 5.5 mm; Stent derivador de flujo. De cromo-cobalto. Superficie antitrombogénica. Diámetros de 2.5 a 6 mm; Stent derivador de flujo. De cromo-cobalto. 48 y 64 hebras; Stent derivador de flujo. De nitinol. Una malla. 48 hebras. Compatible con microcatéteres de 0.021 a 0.025 pulgadas. Diámetros de 3.5, 3.75, 4.00, 4.25, 4.50 y 4.75 mm; Stent vascular periférico. Autoexpandible. De nitinol. Para tratamiento exclusivo venoso. Introductor menor de 8 French; Stent derivador de flujo. De nitinol. Una malla. Diámetros de 3.5, 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 7.0 y 8.0 mm; Stent derivador de flujo. De nitinol. Una malla. Compatible con microcatéter de 0.017 pulgadas. Diámetros de 2.5, 3.0 y 3.5 mm; Stent derivador de flujo. De nitinol. Una malla. Compatible con microcatéter de 0.017 pulgadas. Diámetros de 2.25, 2.75 y 3.25 mm; Stent derivador de flujo. De nitinol. Una malla. 64 hebras. Superficie antitrombogénica. Compatible con microcatéter de 0.021 pulgadas; Stent derivador de flujo. De nitinol. Una malla. 48 hebras. Superficie antitrombogénica. Compatible con microcatéter de 0.021 pulgadas. Diámetros de 2 y 3 mm; Stent para estenosis ateromatosas. Diseño de celda abierta; Stent para estenosis ateromatosas. Diseño de celda cerrada; Dispositivo de trombectomía. Diseño de celda cerrada. Diámetros de 3, 4 y 6 mm. Longitudes de 20, 24 y 40 mm. Guía de empuje de 200 cm; Dispositivo de trombectomía. Diseño de celda cerrada. Diámetros de 3, 4 y 6 mm. Longitudes de 15, 20, 30 y 50 mm. Guía de empuje de 195 cm; Stent vascular periférico. Autoexpandible. De nitinol. Para tratamiento exclusivo venoso. Introductor ≥ de 8 French; Dispositivo de trombectomía. Diseño de celda cerrada. Diámetros de 3, 4 y 6 mm. Longitudes de 21, 25, 30 y 35 mm. Guía de empuje de 200 cm; Dispositivo de trombectomía. Diseño de celda cerrada. Diámetros de 4 y 6 mm. Longitudes de 33, 45, 48, 56 y 67 mm. Guía de empuje de 200 cm; Dispositivo de trombectomía. Diseño de celda cerrada. Compatible con microcatéter 0.017 pulgadas. Diámetro de 3 mm. Longitudes de 19, 24 y 29 mm; Dispositivo de trombectomía. Diseño de cajas entrelazadas. Compatible con microcatéter de 0.017 pulgadas; Dispositivo de trombectomía. Diámetros de 4, 5 y 6 mm. Longitudes de 20, 30, 40 y 50 mm. Guía de empuje de 200 cm; Dispositivo de trombectomía. Compatible con microcatéter de 0.017 pulgadas. Diámetros de 3 y 4 mm. Longitud de 20 mm. Guía de empuje de 200 cm; Dispositivo de trombectomía. Doble malla. Protección distal. Diseño de celda cerrada. Compatible con microcatéter de 0.021 pulgadas; Dispositivo de trombectomía. Diseño de celda híbrida. Diámetros de 2.5, 3.5, 4.5 y 6.0 mm; Dispositivo de trombectomía. Diseño de celdas tejidas. Malla de diámetro regulable; Dispositivo intrasacular. De nitinol. Mallado. 72 filamentos. Compatible con catéter de 0.021 y 0.027 pulgadas. Guía portadora 185 cm; Stent vascular periférico. De filamentos de nitinol. No tubular; Dispositivo intrasacular. De nitinol. Mallado. Compatible con microcatéter de 0.017, 0.021, 0.027 y 0.033 pulgadas; Dispositivo intrasacular. De diseño trenzado. 24 filamentos. Compatible con microcatéter de 0.019 pulgadas; Dispositivo intrasacular. De nitinol. Mallado. 72 filamentos. Compatible con microcatéter de 0.021 pulgadas. Guía portadora 183 cm; Dispositivo intrasacular. De nitinol. Mallado. 48 filamentos. Compatible con microcatéter de 0.021 y 0.027 pulgadas; Endoprótesis de nitinol para aneurisma aórtico abdominal. Con cobertura sintética de PTFE/ Bifurcada y cuerpo principal/Extensión aórtica/extensión o rama contralateral/Extensor ilíaco.; Endoprótesis de nitinol para aneurisma aórtico abdominal. Con cobertura sintética de PTFE/Conformable, bifurcada y cuerpo principal/conformable y extensión aórtica/extensión o rama contralateral/Extensor ilíaco; Endoprótesis para aneurisma aórtico abdominal. Con cobertura sintética de poliéster/Bifurcación con rama ipsilateral. Cuerpo principal/Extensión aórtica/Extensión o rama ilíaca.; Stent vascular periférico. Autoexpandible. De cualquier aleación distinta al nitinol; Endoprótesis para aneurisma aórtico abdominal. Con cobertura sintética de poliéster. Extensión aórtica. Tubo recto mayor de 60 mm; Endoprótesis para aneurisma aórtico abdominal. Anclaje suprarrenal. Con cobertura sintética de poliéster/Bifurcación sin rama ipsilateral, Perfil mayor de 16 French. y cuerpo principal/Perfil mayor de 16 French y extensión aórtica/Perfil mayor de 16 French y extensión o rama ilíaca; Endoprótesis para aneurisma aórtico abdominal. Anclaje suprarrenal. Con cobertura sintética de poliéster/Bifurcación sin rama ipsilateral. Perfil de 13 a 16 French y cuerpo principal/Perfil de 13 a 16 French y extensión aórtica/Perfil de 13 a 16 French. Extensión o rama ilíaca; Endoprótesis aorto-unilíaca para aneurisma de aorta abdominal/Cuerpo principal/extensión o rama ilíaca.; Endoprótesis ilíaca (branch ilíaco).Con cobertura sintética de PTFE/ Componente ilíaca externa (cuerpo principal)/Componente iliaca interna/hipogástrica; Endoprótesis ilíaca con rama externa (branch ilíaco). Con cobertura sintética de poliéster. De nitinol. Cuerpo principal/Endoprótesis ilíaca. Con cobertura sintética de poliéster. De nitinol. Extensión o rama ilíaca; Endoprótesis para aneurisma de aorta torácica. Con cobertura sintética de PTFE. Longitud menor o igual de 130 mm; Endoprótesis para aneurisma de aorta torácica. Con cobertura sintética de PTFE. Longitud mayor de 130 mm y menor o igual de 190 mm; Stent vascular periférico. Expandible con balón. De cromo-cobalto. Compatible con guía de 0.035 pulgadas e introductor de 6 French; Endoprótesis para aneurisma de aorta torácica. Con cobertura sintética de PTFE. Longitud mayor de 190 mm; Endoprótesis para aneurisma de aorta torácica. Con cobertura sintética de poliéster. Longitud menor de 110 mm; Endoprótesis para aneurisma de aorta torácica. Con cobertura sintética de poliéster. Longitud mayor o igual de 110 mm y menor o igual de 169 mm; Endoprótesis para aneurisma de aorta torácica. Con cobertura sintética de poliéster. Longitud mayor o igual de 170 mm y menor o igual de 210 mm; Endoprótesis para aneurisma de aorta torácica. Con cobertura sintética de poliéster. Longitud mayor de 210 mm; Endoprótesis Aórtica. Autoexpandible. Para disección. Sin cobertura sintética. De nitinol; Endoprótesis de aorta toracoabdominal. Ramas internas. Con cobertura sintética de poliéster. De nitinol; Endoprótesis de cayado aórtico con rama externa para tronco braquiocefálico. De nitinol. Con cobertura sintética de poliéster/Módulo principal/Módulo ascendente/Módulo descedente.