Polska - Analizatory - Dzierżawa analizatorów wraz z dostawą odczynników oraz dostawa testów do Laboratorium Diagnostycznego szpitala Olmedica w Olecku Sp. z o. o.
Procedimiento abiertoCualquier empresa puede presentar oferta, en un solo paso, sin preselección.Entrada completaPor encima del umbral europeoUn contrato lo bastante grande para que se apliquen las normas europeas y deba publicarse en TED.Entrada completa
Código CPVEl vocabulario común de la UE para lo que se compra: un código de ocho cifras que lleva todo anuncio.Entrada completa
Polska - Analizatory - Dzierżawa analizatorów wraz z dostawą odczynników oraz dostawa testów do Laboratorium Diagnostycznego szpitala Olmedica w Olecku Sp. z o. o.
Órgano de contratación: Olmedica w Olecku sp. z o.o.
País: Polonia
Plazo: 19 ago. 2026, 10:00 (UTC+2)
Procedimiento: Procedimiento abierto
Sector (CPV): Equipos de laboratorio y precisión (38434000)
Aperlena: https://aperlena.com/es/t/polska-analizatory-dzierzawa-analizatorow-wraz-z-dostawa-odczynnikow-oraz-dostawa-testow-do-laboratorium-diagnostycz-ace7f312b6
Anuncio oficial: https://ted.europa.eu/en/notice/-/detail/545162-2026
El plazo de ofertas ha cerrado. Una adjudicación o una corrección de este anuncio: un email cuando el registro lo ve.
Iniciar sesión
Publicada
Fecha límiteabierta 13 días
Adjudicadapendiente
01
Descripción
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Dzierżawa analizatorów wraz z dostawą odczynników oraz dostawa testów do Laboratorium Diagnostycznego szpitala Olmedica w Olecku Sp. z o. o.” 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym Załączniku nr 4 do SWZ oraz we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 2, 2a i 2b do SWZ. 3. Określone w załączniku nr 4 do SWZ szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu, w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego. Zamawiający nie ma obowiązku dokonywania zamówienia pozostałej części towaru niezrealizowanej w okresie trwania umowy z uwagi na zmniejszone zapotrzebowanie. 4. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz.1620 ze zmianami), musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania w Polsce w szczególności być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzona pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE musi być umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jednostki. Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń (świadectw a jeżeli przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, złoży Zamawiającemu stosowne oświadczenia, gdy Zamawiający będzie tego wymagał. 5. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym Załączniku nr 4 do SWZ.; Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym Załączniku nr 4 do SWZ
Fuente oficial
Fuente: TED - Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)
Verifica siempre los detalles en el anuncio oficial.